Клинический опыт исследования Симбикорта Турбухалера в качестве поддерживающей терапии и облегчающей терапии
15 июля 2016 г. обновлено: AstraZeneca
Симбикорт Турбухалер 30/60 Клинический опыт Исследование лечения Симбикортом в качестве поддерживающей терапии и при необходимости в ответ на симптомы
Цель исследования — подтвердить безопасность пациентов, получающих Симбикорт Турбухалер в качестве поддерживающей и купирующей терапии (Симбикорт СМАРТ) при фактическом постмаркетинговом применении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Симбикорт Турбухалер 30/60 Клинический опыт Исследования для лечения Симбикортом в качестве поддерживающей терапии и по мере необходимости в ответ на симптомы
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2409
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
D589ll00001
-
Aichi, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Akita, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Aomori, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Chiba, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Ehime, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Fukui, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Fukuoka, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Fukushima, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Gifu, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Gunma, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Hiroshima, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Hokkaido, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Hyogo, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Ibaraki, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Ishikawa, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Iwate, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Kagawa, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Kagoshima, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Kanagawa, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Kochi, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Kumamoto, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Kyoto, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Mie, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Miyagi, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Miyazaki, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Nagano, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Nagasaki, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Nara, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Niigata, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Oita, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Okayama, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Okinawa, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Osaka, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Saga, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Saitama, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Shiga, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Shimane, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Shizuoka, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Tochigi, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Tokushima, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Tokyo, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Tottori, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Toyama, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Wakayama, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Yamagata, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Yamaguchi, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
Yamanashi, D589ll00001, Япония
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, впервые получающие Симбикорт Турбухалер в качестве поддерживающей и неотложной терапии по поводу «бронхиальной астмы» и, возможно, нуждающиеся в ингаляциях по мере необходимости в течение периода наблюдения.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, впервые получающие Симбикорт Турбухалер в качестве поддерживающей и неотложной терапии по поводу «бронхиальной астмы» и, возможно, нуждающиеся в ингаляциях по мере необходимости в течение периода наблюдения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Симбикорт
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D589LL00001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .