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Cabozantinib for Metastatic Triple Negative BrCa

24 de outubro de 2016 atualizado por: Sara Tolaney, Dana-Farber Cancer Institute

A Phase II Study of XL184 (Cabozantinib) for Metastatic Triple-Negative Breast Cancer

In this research study, we are looking at the anti-tumor effects of Cabozantinib (XL184) in metastatic breast cancer. Data suggest that MET expression and activation are important for initiation and progression of triple-negative breast cancer (TNBC). We evaluated the efficacy of cabozantinib (XL184), a novel inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases, including MET and VEGFR2, in patients with metastatic TNBC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

Primary

* To evaluate the activity of cabozantinib, as defined by objective response rate in patients with triple-negative metastatic breast cancer

Secondary

  • To evaluate progression free survival
  • To evaluate c-Met and phospho c-Met expression in archival tumor tissue
  • To evaluate the incidence of c-Met amplified circulating tumor cells at baseline
  • To evaluate potential plasma biomarkers of cabozantinib

DESIGN:

This study uses a two-stage design enrolling 35 patients to evaluate efficacy of cabozantinib based on overall response defined as complete or partial response per RECIST1.1 criteria. The null and alternative overall response rates were 5% and 20%. If one or more patients enrolled in the stage one cohort (n=13 patients) achieve PR or better then accrual proceeds to stage two (n=22 patients).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02214
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
        • Dana-Farber Cancer Institute at Faulkner Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed invasive breast cancer with stage IV disease
  • Primary tumor and/or metastasis must be ER-negative, PR-negative and HER2-negative
  • May have received 0-3 prior chemotherapeutic regimens for metastatic breast cancer. Must be off treatment for at least 21 days prior to enrollment
  • Must have discontinued all biologic therapy at least 14 days before enrollment
  • May have received prior radiation therapy in the early stage or metastatic setting, but must have completed treatment at least 14 days prior to enrollment
  • Must agree to use medically acceptable methods of contraception
  • Confirmed availability of formalin-fixed, paraffin-embedded tumor tissue
  • Able to swallow tablets

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding
  • Received another investigational agent within 14 days prior to enrollment
  • Received prior c-Met inhibitor
  • Known brain metastases that are untreated, symptomatic or require therapy to control symptoms
  • Psychiatric illness or social situation that could limit ability to comply with study requirements
  • Require concomitant treatment in therapeutic doses with anticoagulants or antiplatelet agents
  • Diagnosis of another malignancy requiring systemic treatment within the last two years (except non-melanoma skin cancer or in-situ carcinoma of the cervix)
  • Known to be positive for HIV
  • Active infection requiring IV antibiotics at Day 1 of cycle 1
  • Uncontrolled, significant intercurrent illness
  • Requires chronic concomitant treatment of a strong CYP3A4 inducer
  • tumor in contact with, invading or encasing major blood vessels
  • Have experienced clinically significant gastrointestinal bleeding within 6 months, hemoptysis of more than 0.5 teaspoon of red blood within 3 months or other signs indicative of pulmonary hemorrhage within 3 months of enrollment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cabozantinib
Cabozantinib was given at a dose of 60 mg orally once per day for 21 day cycles. Treatment continued in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Outros nomes:
  • XL184

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective Response Rate
Prazo: Disease was evaluated radiologically at baseline, week 6 and every 9 weeks on treatment; Treatment continued until disease progression or unacceptable toxicity. Treatment duration was a median of 3 cycles range (1-17).
The objective response rate (ORR) was defined as achieving complete response (CR) or partial response (PR) on treatment based on RECIST1.1 criteria. For target lesions: CR is complete disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD. PR or better overall response assumes at a minimum incomplete response/stable disease (SD) for the evaluation of non-target lesions and absence of new lesions. Confirmatory scans were required 3 weeks following initial documentation.
Disease was evaluated radiologically at baseline, week 6 and every 9 weeks on treatment; Treatment continued until disease progression or unacceptable toxicity. Treatment duration was a median of 3 cycles range (1-17).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progression Free Survival
Prazo: Disease was evaluated radiologically at baseline, week 6 and every 9 weeks on treatment; Treatment continued until disease progression or unacceptable toxicity. Treatment duration was a median of 3 cycles range (1-17).
Progression-free survival (PFS) estimated using Kaplan-Meier methods was defined as the time from registration to documented disease progression (PD) or death. Based on RECIST1.1, radiographic PD is at least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum since beginning therapy, the appearance of one or more new lesions and/or unequivocal progression of existing non-target lesions. Patients who were event-free were censored at the date of their last disease evaluation.
Disease was evaluated radiologically at baseline, week 6 and every 9 weeks on treatment; Treatment continued until disease progression or unacceptable toxicity. Treatment duration was a median of 3 cycles range (1-17).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Tolaney, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

30 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12-431

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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