Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Cabozantinib for Metastatic Triple Negative BrCa

24 de octubre de 2016 actualizado por: Sara Tolaney, Dana-Farber Cancer Institute

A Phase II Study of XL184 (Cabozantinib) for Metastatic Triple-Negative Breast Cancer

In this research study, we are looking at the anti-tumor effects of Cabozantinib (XL184) in metastatic breast cancer. Data suggest that MET expression and activation are important for initiation and progression of triple-negative breast cancer (TNBC). We evaluated the efficacy of cabozantinib (XL184), a novel inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases, including MET and VEGFR2, in patients with metastatic TNBC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJECTIVES:

Primary

* To evaluate the activity of cabozantinib, as defined by objective response rate in patients with triple-negative metastatic breast cancer

Secondary

  • To evaluate progression free survival
  • To evaluate c-Met and phospho c-Met expression in archival tumor tissue
  • To evaluate the incidence of c-Met amplified circulating tumor cells at baseline
  • To evaluate potential plasma biomarkers of cabozantinib

DESIGN:

This study uses a two-stage design enrolling 35 patients to evaluate efficacy of cabozantinib based on overall response defined as complete or partial response per RECIST1.1 criteria. The null and alternative overall response rates were 5% and 20%. If one or more patients enrolled in the stage one cohort (n=13 patients) achieve PR or better then accrual proceeds to stage two (n=22 patients).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02214
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
        • Dana-Farber Cancer Institute at Faulkner Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed invasive breast cancer with stage IV disease
  • Primary tumor and/or metastasis must be ER-negative, PR-negative and HER2-negative
  • May have received 0-3 prior chemotherapeutic regimens for metastatic breast cancer. Must be off treatment for at least 21 days prior to enrollment
  • Must have discontinued all biologic therapy at least 14 days before enrollment
  • May have received prior radiation therapy in the early stage or metastatic setting, but must have completed treatment at least 14 days prior to enrollment
  • Must agree to use medically acceptable methods of contraception
  • Confirmed availability of formalin-fixed, paraffin-embedded tumor tissue
  • Able to swallow tablets

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding
  • Received another investigational agent within 14 days prior to enrollment
  • Received prior c-Met inhibitor
  • Known brain metastases that are untreated, symptomatic or require therapy to control symptoms
  • Psychiatric illness or social situation that could limit ability to comply with study requirements
  • Require concomitant treatment in therapeutic doses with anticoagulants or antiplatelet agents
  • Diagnosis of another malignancy requiring systemic treatment within the last two years (except non-melanoma skin cancer or in-situ carcinoma of the cervix)
  • Known to be positive for HIV
  • Active infection requiring IV antibiotics at Day 1 of cycle 1
  • Uncontrolled, significant intercurrent illness
  • Requires chronic concomitant treatment of a strong CYP3A4 inducer
  • tumor in contact with, invading or encasing major blood vessels
  • Have experienced clinically significant gastrointestinal bleeding within 6 months, hemoptysis of more than 0.5 teaspoon of red blood within 3 months or other signs indicative of pulmonary hemorrhage within 3 months of enrollment

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cabozantinib
Cabozantinib was given at a dose of 60 mg orally once per day for 21 day cycles. Treatment continued in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Otros nombres:
  • XL184

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objective Response Rate
Periodo de tiempo: Disease was evaluated radiologically at baseline, week 6 and every 9 weeks on treatment; Treatment continued until disease progression or unacceptable toxicity. Treatment duration was a median of 3 cycles range (1-17).
The objective response rate (ORR) was defined as achieving complete response (CR) or partial response (PR) on treatment based on RECIST1.1 criteria. For target lesions: CR is complete disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD. PR or better overall response assumes at a minimum incomplete response/stable disease (SD) for the evaluation of non-target lesions and absence of new lesions. Confirmatory scans were required 3 weeks following initial documentation.
Disease was evaluated radiologically at baseline, week 6 and every 9 weeks on treatment; Treatment continued until disease progression or unacceptable toxicity. Treatment duration was a median of 3 cycles range (1-17).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progression Free Survival
Periodo de tiempo: Disease was evaluated radiologically at baseline, week 6 and every 9 weeks on treatment; Treatment continued until disease progression or unacceptable toxicity. Treatment duration was a median of 3 cycles range (1-17).
Progression-free survival (PFS) estimated using Kaplan-Meier methods was defined as the time from registration to documented disease progression (PD) or death. Based on RECIST1.1, radiographic PD is at least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum since beginning therapy, the appearance of one or more new lesions and/or unequivocal progression of existing non-target lesions. Patients who were event-free were censored at the date of their last disease evaluation.
Disease was evaluated radiologically at baseline, week 6 and every 9 weeks on treatment; Treatment continued until disease progression or unacceptable toxicity. Treatment duration was a median of 3 cycles range (1-17).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Tolaney, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12-431

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de mama

Ensayos clínicos sobre Cabozantinib

3
Suscribir