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The Life InSight Application Study (LISA) (LISA)

26 de julho de 2016 atualizado por: H.W.M. van Laarhoven, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

The Life InSight Application Study: the Role of an Assisted Structured Reflection on Life Events and Ultimate Life Goals to Improve Quality of Life of Cancer Patients

Background:

It is widely recognised that spiritual care plays an important role in physical and psychosocial well-being of cancer patients but there is little evidence based research on the effects of spiritual care. The investigators will conduct the first randomized controlled trial on spiritual care using a brief structured interview scheme supported by an e-application. The aim is to examine whether an assisted reflection on life events and ultimate life goals can improve quality of life of cancer patients.

Design:

Based on the findings of the investigators previous research, the investigators have developed a brief interview model that allows spiritual counselors to explore, explicate and discuss life events and ultimate life goals with cancer patients. To support the interview, the investigators created an e-application for a PC or a tablet. To examine whether this assisted reflection improves quality of life the investigators will conduct a randomized trial. Patients with advanced cancer not amenable to curative treatment options will be randomized to either the intervention or the control group. The intervention group will have two consultations with a spiritual counselor using the interview scheme supported by the e-application. The control group will receive care as usual. At baseline and one and three months after randomization all patients fill out questionnaires regarding quality of life, spiritual wellbeing, empowerment, satisfaction with life, anxiety and depression and health care consumption.

Discussion:

Having insight into one's ultimate life goals may help to cope with a life event such as cancer. This is the first randomized controlled trial to evaluate the role of an assisted structured reflection on ultimate life goals to improve patients' quality of life and spiritual well being. The intervention is brief and based on concepts and skills that spiritual counselors are familiar with, it can be easily implemented in routine patient care and incorporated in guidelines on spiritual care.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

153

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Holanda
        • Academic Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients ≥ 18 years of age with advanced cancer not amenable to curative treatment.
  • Life expectancy ≥ 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Karnofsky Performance Score < 60.
  • Insufficient command of the Dutch language to fill out Dutch questionnaires.
  • Current psychiatric disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control group
The control group receives care as usual.
Experimental: Consultations
An intervention of two consultations with a spiritual counselor supported by an e-application.
The patients receive two consultations with a spiritual counsellor. In these consultations life evens and life goals are discussed.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quality of life
Prazo: 4 months
The EORTC QLQ C15 is a questionnaire developed to assess the quality of life of palliative cancer care patients.
4 months
Spiritual well being
Prazo: 4 months
FACIT-Sp-12: Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - Spiritual Well-Being; The 12-item Spiritual Well-Being Scale
4 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
patients empowerment
Prazo: 4 months
Patient empowerment is becoming more and more important, both from health care professionals' and from patients' perspective. The patients in the intervention arm of our study will reconstruct a life story and also define their life goals and their intention for the future. This can lead to a feeling of more empowerment to undertake actions which are important to the patient. We will assess patients' empowerment with a Dutch version of the Pearlin Mastery Scale developed by Pearlin en Schooler (1978). The Pearlin Mastery Scale measures the extent to which individuals perceive themselves in control of forces that significantly impact their lives. It consists of a 7-item scale. In previous studies, the instrument yielded satisfactory psychometric properties.
4 months
spirituality
Prazo: 4 months
Furthermore, as time patients' view on spirituality can change over time due to the intervention, we will measure spirituality by the Spiritual Attitude en Interests List (SAIL), developed by the Helen Dowling Institute in the Netherlands. The SAIL is a multidimensional questionnaire for studying spiritual experiences of religious and nonreligious people. Mean Cronbach's alphas ranged in research from .73 to .86.
4 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
anxiety and depression
Prazo: 4 months
Changes in patients' perspective on satisfaction with life will be measured by the Diener Satisfaction with Life Scale. Furthermore, asfeelings of anxiety and depression may come up when patients realize the limited amount of time that is left to achieve life goals, feelings of anxiety and depression will be measured by the Hospital Anxiety and Depression Scale.
4 months
patients' health consumption
Prazo: 4 months
Patients' health consumption is assessed according to a shortened and for this study adjusted version of the Trimbos/iMTA questionnaire for Costs associated with Psychiatric Illness.
4 months
patients'satisfaction with the intervention
Prazo: 4 months
Finally, we will explore patients' satisfaction with the intervention by a telephone interview using a study-specific topic list.
4 months
satisfaction with life
Prazo: 4 months
Changes in patients' perspective on satisfaction with life will be measured by the Diener Satisfaction with Life Scale
4 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hanneke WM Laarhoven, van, MD, PhD, Acadamic Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • W12-143#12.17.0161

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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