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Imagens motoras interativas em realidade virtual

6 de janeiro de 2020 atualizado por: University of Zurich
Este projeto construirá e testará o primeiro sistema de reabilitação empregando observação baseada em realidade virtual (VR), imagens motoras e execução para tratar dor neuropática e disfunção motora de membros inferiores em participantes com lesão medular incompleta ou outro distúrbio neurológico, por exemplo. AVC: iCTuS-L (Sistema de Terapia Interativa Computadorizada para Pernas). Os pacientes que usam o sistema controlarão representações virtuais de suas pernas para se envolver em interações divertidas de jogos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

79

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Zurich, Suíça, 8008
        • Curt, Armin, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 16 e 80 anos
  • lesão medular clinicamente incompleta (tempo desde a lesão: crônica > 1 ano; aguda < 3 meses)
  • ASI C ou D
  • dor neuropática e/ou déficits motores
  • distúrbio neurológico diagnosticado, por exemplo. AVC

Critério de exclusão:

  • qualquer treinamento limitante de doença
  • epilepsia
  • depressão maior ou psicose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reabilitação
Dispositivo: iCTuS-L

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação sensório-motora
Prazo: 16 semanas
Questionário avaliando distintas qualidades de dor associadas à dor neuropática, entrevista estruturada da dor, questionário para avaliar pacientes diagnosticados como deprimidos e detectar depressão na população normal, estimulação elétrica transcutânea de nervos superficiais, informações sobre o nível motor da lesão, os níveis sensoriais da lesão (toque leve e picada de alfinete), questionário avaliando atividades de vida diária e independência em indivíduos com lesão medular, auxiliares de marcha e/ou assistência pessoal, examinando a velocidade da marcha, estimulação magnética transcraniana
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Zurich

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EK-24 2009/PB_2016-00545

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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