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Interaktive motorische Bilder in der virtuellen Realität

6. Januar 2020 aktualisiert von: University of Zurich
Dieses Projekt wird das erste Rehabilitationssystem aufbauen und testen, das Beobachtung, motorische Bilder und Ausführung auf der Grundlage virtueller Realität (VR) einsetzt, um neuropathische Schmerzen in den unteren Extremitäten und motorische Dysfunktionen bei Teilnehmern mit einer unvollständigen Rückenmarksverletzung oder einer anderen neurologischen Störung zu behandeln, z. Schlaganfall: iCTuS-L (Interaktives computergestütztes Therapiesystem für Beine). Patienten, die das System verwenden, steuern virtuelle Darstellungen ihrer Beine, um an unterhaltsamen Spielinteraktionen teilzunehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8008
        • Curt, Armin, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 16 und 80
  • klinisch unvollständige Rückenmarksverletzung (Zeit seit der Verletzung: chronisch > 1 Jahr; akut < 3 Monate)
  • ASI C oder D
  • neuropathische Schmerzen und/oder motorische Defizite
  • diagnostizierte neurologische Störung, z. Schlaganfall

Ausschlusskriterien:

  • jegliches krankheitsbegrenzendes Training
  • Epilepsie
  • schwere Depression oder Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rehabilitation
Gerät: iCTuS-L

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensomotorische Beurteilung
Zeitfenster: 16 Wochen
Fragebogen zur Beurteilung bestimmter Schmerzqualitäten im Zusammenhang mit neuropathischen Schmerzen, strukturiertes Schmerzinterview, Fragebogen zur Beurteilung von Patienten mit diagnostizierter Depression und Erkennung von Depressionen in der Normalbevölkerung, transkutane elektrische Stimulation oberflächlicher Nerven, Informationen über die motorische Ebene der Läsion, die sensorischen Ebenen der Läsion (leichte Berührung und Nadelstich), Fragebogen zur Beurteilung der Aktivitäten des täglichen Lebens und der Unabhängigkeit bei Personen mit Rückenmarksläsion, Gehhilfen und/oder persönliche Assistenz, Untersuchung der Ganggeschwindigkeit, transkranielle Magnetstimulation
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EK-24 2009/PB_2016-00545

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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