Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interaktywne obrazowanie motoryczne w wirtualnej rzeczywistości

6 stycznia 2020 zaktualizowane przez: University of Zurich
W ramach tego projektu zostanie zbudowany i przetestowany pierwszy system rehabilitacji wykorzystujący obserwację opartą na wirtualnej rzeczywistości (VR), obrazowanie motoryczne i wykonanie w celu leczenia bólu neuropatycznego kończyn dolnych i dysfunkcji ruchowych u uczestników z niecałkowitym uszkodzeniem rdzenia kręgowego lub innym zaburzeniem neurologicznym, np. udar mózgu: iCTuS-L (Interaktywny komputerowy system terapii nóg). Pacjenci korzystający z systemu będą kontrolować wirtualne reprezentacje swoich nóg, aby angażować się w zabawne interakcje w grach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

79

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria, 8008
        • Curt, Armin, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 16 do 80 lat
  • klinicznie niecałkowite uszkodzenie rdzenia kręgowego (czas od urazu: przewlekły > 1 rok; ostry < 3 miesiące)
  • ASI C lub D
  • ból neuropatyczny i/lub deficyty ruchowe
  • zdiagnozowane zaburzenie neurologiczne, np. udar

Kryteria wyłączenia:

  • jakikolwiek trening ograniczający chorobę
  • padaczka
  • duża depresja lub psychoza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rehabilitacja
Urządzenie: iCTuS-L

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena sensomotoryczna
Ramy czasowe: 16 tygodni
Kwestionariusz oceniający odmienne cechy bólowe związane z bólem neuropatycznym, ustrukturyzowany wywiad bólowy, kwestionariusz do oceny pacjentów z rozpoznaną depresją i wykrywających depresję wśród normalnej populacji, przezskórna stymulacja elektryczna nerwów powierzchownych, informacja o poziomie motorycznym zmiany, poziomach czuciowych uszkodzenie rdzenia kręgowego (lekki dotyk i ukłucie szpilką), kwestionariusz oceniający czynności życia codziennego i samodzielność osób z uszkodzeniem rdzenia kręgowego, pomoce do chodzenia i/lub pomoc osobista, badanie szybkości chodu, przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EK-24 2009/PB_2016-00545

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na iCTuS-L

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj