- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02224820
Phase II Study, Evaluation of Safety and Efficacy of IdeS in Chronic Kidney Disease
18 de janeiro de 2017 atualizado por: Hansa Biopharma AB
A Phase II Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of Intravenous IdeS After Administration of Ascending Doses in Chronic Kidney Disease Patients
IdeS is an immunoglobulin g (IgG) cleaving enzyme.
It will given to patients with donor specific antibodies to reduce the antibody load and thus enable kidney transplantation.
IdeS antibody reducing efficacy and its safety will be studied.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Study 13-HMedIdeS-02 (EudraCT no.
2013-005417-13) is a single centre, single arm, dose finding, Phase II study in sensitized CKD patients assessing safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and efficacy of HMED-IdeS without intent to transplantation.
However, patients are not removed from the transplant waitlist during the study.
Included patients has a panel reactive antibody [PRA] >70% (n=7).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Uppsala, Suécia, 75185
- Dept. of Transplant Surgery, Uppsala University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with chronic kidney disease and in dialysis with identified antibodies against at least two HLA antigens of which at least one is 3000 MFI or more as measured by SAB assay on at least two occasions.
Exclusion Criteria:
- Prior malignancy within 2 years excluding adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, cervical carcinoma in situ and prostate cancer Gleason <6 and prostate-specific antigen (PSA) <10 ng/mL.
- Any positive result on screening for serum hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody and human immunodeficiency virus (HIV
- Clinical signs of ongoing infectious disease.
- Severe other conditions requiring treatment and close monitoring, e.g. cardiac failure > New York Heart Association (NYHA) grade 3, unstable coronary disease or oxygen dependent chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
- History of any other clinically significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, may either put the patient at increased risk because of participation in the study, or influence the results or the patient's ability to participate in the study
- Hypogammaglobulinemia defined as any values of P-total IgG less than 3 g/L
- History of severe allergy/hypersensitivity or ongoing allergy/hypersensitivity, as judged by the investigator or history of hypersensitivity to drugs with a similar chemical structure or class to IdeS (e. g streptokinase and/or staphylokinase)
- Has received another new chemical entity (defined as a compound which has not been approved for marketing) or has participated in any other clinical study that included drug treatment within 4 months of the first administration of investigational product in this study. Patients consented and screened but not dosed in previous studies are not excluded
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Intravenous IdeS
One or two doses of IdeS in ascending doses
|
Doses are administered in ascending doses
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Efficacy
Prazo: 24 hours
|
Efficacy was defined as the IdeS dosing scheme in the majority of the patients resulting in human leucocyte antigen (HLA) antibody levels which are acceptable for transplantation, measured as mean fluorescent intensity (MFI) of less than 1100, within 24 hours from dosing.
MFI was determined by single antigen bead (SAB) assay and detection of complement fixating ability (CIq Screen) in serum.
|
24 hours
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Safety
Prazo: 9 weeks
|
Adverse events (all clinical laboratory tests, vital signs and ECG jugded as clinically significant were reported as AEs)
|
9 weeks
|
Pharmacodynamics
Prazo: Up to day 64
|
IgG cleavage and regeneration measured by ELISA
|
Up to day 64
|
Immunogenicity
Prazo: Up to 64 days
|
Presence of Anti-Drug Antibodies formation in serum throughout a 64 day period
|
Up to 64 days
|
Pharmacokinetics
Prazo: Up to 21 days
|
IdeS T1/2 in alpha phase.
One patient who interrupted dose was excluded.
|
Up to 21 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tomas Lorant, MD, PhD, Uppsala University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bockermann R, Järnum S, Runström A, Lorant T, Winstedt L, Palmqvist N, Kjellman C. Imlifidase-generated Single-cleaved IgG: Implications for Transplantation. Transplantation. 2022 Jul 1;106(7):1485-1496. doi: 10.1097/TP.0000000000004031. Epub 2021 Dec 27.
- Lorant T, Bengtsson M, Eich T, Eriksson BM, Winstedt L, Jarnum S, Stenberg Y, Robertson AK, Mosen K, Bjorck L, Backman L, Larsson E, Wood K, Tufveson G, Kjellman C. Safety, immunogenicity, pharmacokinetics, and efficacy of degradation of anti-HLA antibodies by IdeS (imlifidase) in chronic kidney disease patients. Am J Transplant. 2018 Nov;18(11):2752-2762. doi: 10.1111/ajt.14733. Epub 2018 Apr 17.
- Jordan SC, Lorant T, Choi J, Kjellman C, Winstedt L, Bengtsson M, Zhang X, Eich T, Toyoda M, Eriksson BM, Ge S, Peng A, Jarnum S, Wood KJ, Lundgren T, Wennberg L, Backman L, Larsson E, Villicana R, Kahwaji J, Louie S, Kang A, Haas M, Nast C, Vo A, Tufveson G. IgG Endopeptidase in Highly Sensitized Patients Undergoing Transplantation. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):442-453. doi: 10.1056/NEJMoa1612567. Erratum In: N Engl J Med. 2017 Oct 26;377(17 ):1700.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
25 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13-HMedIdeS-02
- 2013-005417-13 (Número EudraCT)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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