Estabelecer e Aplicar o Sistema de Avaliação da Tecnologia Ultrassônica Integrada para Prevenção e Tratamento de Lesão Renal Aguda
23 de novembro de 2023 atualizado por: RenJi Hospital
Estabelecer um sistema integrado de avaliação da tecnologia de ultrassom para o prognóstico da lesão renal aguda e, a fim de obter um diagnóstico precoce não invasivo e confiável, "padrão ouro".
Estabeleça colaboração com o especialista do Centro Médico da Universidade Nacional Cheng Kung de Taiwan, que fez um excelente trabalho em pesquisa básica de prevenção da progressão de lesões renais agudas.
Estudar a experiência sobre a prevenção da progressão da doença renal no campo clínico e básico.
Estabelecer cooperação com o profissional da Universidade de Ciência e Tecnologia de Hong Kong.
Estabelecer o sistema de pesquisa de produtos naturais e avaliar o valor medicinal do Astragalus.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
196
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200127
- Department of nephrology , Ren Ji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Lesão renal aguda confirmada
Descrição
Critério de inclusão:
Os indivíduos devem satisfazer os seguintes critérios para serem incluídos no estudo:
- Diagnóstico clínico de lesão renal aguda ou crônica
- Masculino ou feminino, de 18 a 80 anos
- consentimento informado assinado
- Os pacientes podem inspirar, expirar e prender a respiração com facilidade e comunicação sem dificuldade.
Critério de exclusão:
Sujeitos em potencial que atenderem a qualquer um dos seguintes critérios serão excluídos da participação no estudo:
- Recuse-se a assinar o consentimento informado
- alergia ao medicamento hexafluoreto de micro bolhas
- Pacientes com insuficiência cardiopulmonar, derrame pleural, infecções pulmonares
- Pacientes com asma, bronquite crônica
- Pacientes com gravidez
- Os pacientes não conseguem cooperar ou têm dificuldade em inspirar, expirar ou prender a respiração
- Pacientes diagnosticados com doença renal terminal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Lesão renal aguda confirmada
|
ultrassom renal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
comparar os resultados da ultrassonografia renal com biomarcadores de lesão renal aguda
Prazo: até 24 meses
|
até 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: shan mou, Dr., Ren Ji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
15 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimado)
28 de janeiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014DFT30090
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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