Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание и применение системы оценки ультразвуковой интегрированной технологии для профилактики и лечения острого повреждения почек

23 ноября 2023 г. обновлено: RenJi Hospital
Создать комплексную систему оценки ультразвуковых технологий для прогнозирования острого повреждения почек, а также для достижения неинвазивной надежной ранней диагностики «золотого стандарта». Наладить сотрудничество с экспертом Медицинского центра Национального университета Ченг Кунг на Тайване, который проделал большую отличную работу в области фундаментальных исследований по предотвращению прогрессирования острой почечной недостаточности. Изучить опыт профилактики прогрессирования заболеваний почек в клинической и базовой областях. Установить сотрудничество с профессионалом в Гонконгском университете науки и техники. Наладить систему исследования натуральных продуктов и оценить лечебную ценность астрагала.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

196

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200127
        • Department of nephrology , Ren Ji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подтвержденное острое повреждение почек

Описание

Критерии включения:

  • Для включения в исследование субъекты должны соответствовать следующим критериям:

    1. Клинический диагноз острого или хронического повреждения почек
    2. Мужчина или женщина в возрасте 18-80 лет
    3. подписанное информированное согласие
    4. Пациенты могут легко вдыхать, выдыхать и задерживать дыхание, общение без затруднений.

Критерий исключения:

  • Потенциальные субъекты, отвечающие любому из следующих критериев, будут исключены из участия в исследовании:

    1. Отказаться подписать информированное согласие
    2. аллергия на микропузырьковый гексафторидный препарат
    3. Пациенты с сердечно-легочной недостаточностью, плевральным выпотом, легочными инфекциями
    4. Больные астмой, хроническим бронхитом
    5. Пациенты с беременностью
    6. Пациенты не могут сотрудничать или испытывают затруднения при вдохе, выдохе или задержке дыхания.
    7. Пациенты с диагностированной терминальной стадией болезни почек.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Подтвержденное острое повреждение почек
Другой: УЗИ почек
УЗИ почек

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сравнить результаты УЗИ почек с биомаркерами острого повреждения почек
Временное ограничение: до 24 месяцев
до 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

RenJi Hospital

Соавторы

National Cheng-Kung University Hospital
China-Japan Friendship Hospital

Следователи

  • Главный следователь: shan mou, Dr., Ren Ji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014DFT30090

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ почек

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться