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Ensaios clínicos patrocinados por Eiger BioPharmaceuticals

Total de 724 resultados

Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a monoterapia com interferon lambda peguilado em pacientes com infecção crônica pelo vírus delta da hepatite (LIMT)

Hepatite D Crônica

Israel, Nova Zelândia, Paquistão
Eiger BioPharmaceuticals

Rescindido

Estudo de prova de conceito avaliando a segurança e a eficácia do EBP921 na hepatite delta (HDV)

Hepatite D

Estados Unidos
Eiger BioPharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 3 para Avaliar a Eficácia e Segurança do Peginterferon Lambda por 48 Semanas em Pacientes com HDV Crônico (LIMT-2)

Vírus Delta da Hepatite

Estados Unidos, França, Bélgica, Espanha, Itália, Peru, Bulgária, Alemanha, Israel, Romênia, Geórgia, Moldávia, República da
Eiger BioPharmaceuticals

Rescindido

Estudo de extensão aberta de Ubenimex em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (OMS Grupo 1) (LIBERTY2)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Canadá
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do cloridrato de clemizol para tratar a hepatite C em indivíduos que não receberam tratamento prévio (CLEAN-1)

Hepatite C
Eiger BioPharmaceuticals

Retirado

Um estudo de Lonafarnib com ou sem ritonavir em pacientes com HDV (LOWR-5)

Hepatite delta crônica
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança de Lonafarnib/Ritonavir Com e Sem Interferon Peguilado -Alfa-2a (D-LIVR)

Vírus Delta da Hepatite

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Grécia, Canadá, Itália, Romênia, Alemanha, Israel, Bulgária, Taiwan, Peru, Paquistão, Suécia, Ucrânia, Nova Zelândia, Federação Russa, Reino Unido, Moldávia, República da, França, Mongólia, Suíça
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Um estudo de Ubenimex em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (OMS Grupo 1) (LIBERTY)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Canadá
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Ubenimex em pacientes adultos com linfedema do membro inferior (ULTRA)

Linfedema

Estados Unidos, Austrália
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Lonafarnib com e sem ritonavir em HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

Infecção Crônica por Hepatite D

Peru
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia da Exendina 9-39 em pacientes com hipoglicemia pós-bariátrica (PREVENT)

Hipoglicemia pós-bariátrica

Estados Unidos
Eiger BioPharmaceuticals

Aprovado para comercialização

Lonafarnib para pacientes com síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria ou laminopatia progeroide

Progéria | HGPS
Eiger BioPharmaceuticals
Ankara University

Concluído

Lonafarnib potencializado com ritonavir com e sem peginterferon alfa-2a (PEG IFN-a) em HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

Infecção Crônica por Hepatite D

Peru
Eiger BioPharmaceuticals
Hannover Medical School

Concluído

Dose Titular de Lonafarnib em Combinação com Ritonavir (LOWR-4)

Hepatite delta crônica
Johns Hopkins University
Eiger BioPharmaceuticals

Rescindido

Peginterferon Lambda-1a para a prevenção e tratamento da infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19) (PROTECT)

Infecção por Sars-CoV-2

Estados Unidos
Tracey McLaughlin
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Eficácia, tolerabilidade e farmacocinética da exendina subcutânea (9-39) em pacientes com hipoglicemia pós-bariátrica

Hipoglicemia pós-bariátrica

Estados Unidos
Soroka University Medical Center
Eiger BioPharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Dose diária única de lonafarnibe coadministrado com ritonavir para tratamento da infecção crônica pelo vírus da hepatite D (LOWR6)

Hepatite D Crônica

Israel, Nova Zelândia, Peru
Raymond Chung
Eiger BioPharmaceuticals

Rescindido

Tratamento com Interferon Lambda Peguilado para COVID-19

COVID-19 | COVID

Estados Unidos
Dr. Tracey McLaughlin, MD
Eiger BioPharmaceuticals

Concluído

Segurança e Eficácia de Avexitide no Tratamento da Hipoglicemia Hiperinsulinêmica Adquirida

Hipoglicemia Hiperinsulinêmica Adquirida

Estados Unidos
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Eiger BioPharmaceuticals

Retirado

Terapia com Interferon Lambda para COVID-19

SARS-CoV-2
Cardresearch
McMaster University; Eiger BioPharmaceuticals; Cytel Inc.; Fastgrants; RainWater Foundation

Recrutamento

Terapias aprovadas e em desenvolvimento reaproveitadas para pacientes com COVID-19 de início precoce e sintomas leves

Covid19 | Coronavírus associado à SARS

Brasil
Boston Children's Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC; Schering-Plough; Eiger BioPharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de ácido zoledrônico, pravastatina e lonafarnibe para pacientes com progéria

Progéria

Estados Unidos
Eiger Group International, Inc.

Desconhecido

Clemizol HCl para Indivíduos com Carcinoma Hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Peru
Duke University
Eigen

Recrutamento

Ultrassom transretal da pelve feminina para rastreamento de agulha baseado em fusão por ressonância magnética em tempo real ((TRUS))

Câncer uterino

Estados Unidos
Angitia Biopharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de fase 3 de AGA111 em pacientes com doença degenerativa do disco submetidos à fusão intersomática lombar

Doença degenerativa do disco

China
Navidea Biopharmaceuticals

Recrutamento

Tc 99m Tilmanocept Imaging para Previsão Precoce da Resposta da Terapia Anti-TNFα na AR Ativa Moderada a Grave

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Angitia Biopharmaceuticals

Concluído

A Phase I/II Study of AGA111 for Lumbar Interbody Fusion in Patients With Degenerative Disc Disease

Doença degenerativa do disco

China
Navidea Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliação da segurança de doses crescentes de tilmanocepte por injeção IV e imagem SPECT em indivíduos com e sem AR

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

KRX-0502 (Ferric Citrate) in Subjects With NDD-CKD and IDA (The COMPASS Trial) (COMPASS)

Doenças Renais Crônicas | Anemia ferropriva

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de ATX-101 (ácido desoxicólico) em indivíduos com plenitude leve ou extrema de gordura submentoniana

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Retirado

Farmacocinética e dosimetria de Tc 99m Tilmanocept após administração de dose intravenosa única em indivíduos do sexo masculino e feminino diagnosticados com artrite reumatoide (AR)

Artrite, Reumatóide
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Condição de plenitude submental e registro de resultados de tratamento (CONTOUR)

Plenitude submental

Estados Unidos, Canadá
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

KRX-0502 (citrato férrico) para o tratamento de IDA em indivíduos adultos com NDD-CKD

Anemia da Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Keryx Biopharmaceuticals

Concluído

Citrato férrico no gerenciamento de fósforo sérico e deficiência de ferro em indivíduos anêmicos com doença renal crônica (DRC) que não fazem diálise

Anemia ferropriva | Falta de ferro

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Retirado

Um estudo multicêntrico cruzado para avaliar a eficácia diagnóstica e a segurança do [123I]NAV5001 como um agente de imagem para auxiliar no diagnóstico de síndromes parkinsonianas

Síndrome de Parkinson

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Desconhecido

Um ensaio clínico de fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de [18F]NAV4694 PET para detecção de beta-amilóide cerebral quando comparado com histopatologia pós-morte

Demência | Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Deoxicólico para o Tratamento de Lipomas Superficiais

Lipoma

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 2 da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) para a Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Austrália, Canadá, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Desoxicólico Gordura Submentoniana (SMF) Ressonância Magnética (MRI) e Estudo de Medidas de Resultados Relatados pelo Indivíduo

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Navidea Biopharmaceuticals

Rescindido

Avaliação do Linfonodo Sentinela no Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço (HNSCC)

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança de escalonamento de dose de ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliação do efeito do ATX-101 nos intervalos QT/QTc (ATX-101-11-24)

Saudável

Estados Unidos
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

Segurança e Comportamento de S. Aureus Imunoglobulina Intravenosa (Humana), [Altastaph] em Pacientes com S. Aureus Bacteremia e Febre Contínua

Infecções Estafilocócicas
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar o conforto da injeção de duas formulações de ATX-101

Saudável

Estados Unidos
OMRIX Biopharmaceuticals

Concluído

Safety and Hemostatic Efficacy of Fibrin Fleece in Partial Nephrectomy (Fleece)

Nefrectomia | Hemostatic Techniques

Israel
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

StaphVAX em Pacientes de Cirurgia Cardiovascular

Doenças cardiovasculares | Infecções Estafilocócicas | Procedimentos Cirúrgicos Cardiovasculares

Estados Unidos
XTL Biopharmaceuticals

Desconhecido

Study of XTL6865 in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Hepatite C

Estados Unidos, Israel
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia do StaphVAX em adultos em hemodiálise

Insuficiência Renal Crônica | Infecções Estafilocócicas
Keryx Biopharmaceuticals

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do citrato férrico em crianças com hiperfosfatemia relacionada à doença renal crônica

Hiperfosfatemia Relacionada à Doença Renal Crônica

Estados Unidos

3

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