- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02512562
Um estudo para avaliar o efeito do ACH-3102 e do Simeprevir na farmacocinética do AL-335 em voluntários saudáveis
15 de outubro de 2019 atualizado por: Alios Biopharma Inc.
Um estudo de fase 1, aberto, de dois grupos, de sequência fixa para avaliar o efeito do ACH-3102 e do Simeprevir na farmacocinética do AL-335 em voluntários saudáveis
Este é um estudo aberto, de dois grupos, de sequência fixa para avaliar o efeito do ACH-3102 e do Simeprevir na farmacocinética do AL-335 em voluntários saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rennes, França
- Biotrial
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito forneceu consentimento por escrito.
- Na opinião do investigador, o sujeito é capaz de compreender e cumprir os requisitos do protocolo, as instruções e as restrições declaradas pelo protocolo e é provável que conclua o estudo conforme planejado.
- O sujeito está em boas condições de saúde, conforme considerado pelo investigador, com base nos resultados de uma avaliação médica, incluindo histórico médico, exame físico, exames laboratoriais e ECG.
- Homem ou mulher, de 18 a 60 anos.
- Índice de massa corporal (IMC) 18-32 kg/m2, inclusive. O peso mínimo é de 50 kg. Não mais de 25% dos indivíduos podem ser inscritos com um IMC ≥ 30 kg/m2.
- Uma mulher é elegível para participar deste estudo se ela não tiver potencial para engravidar (definida como mulheres com laqueadura tubária documentada, ooforectomia bilateral ou histerectomia) ou pós-menopausa (definida como 12 meses de amenorréia espontânea e hormônio folículo estimulante (FSH) nível dentro da faixa de referência do laboratório para mulheres pós-menopáusicas). Uma mulher na pós-menopausa recebendo terapia de reposição hormonal que esteja disposta a descontinuar a terapia hormonal 28 dias antes da dosagem do medicamento do estudo e concorda em permanecer sem terapia de reposição hormonal durante o estudo pode ser elegível para participação no estudo.
- Se for do sexo masculino, o sujeito é cirurgicamente estéril ou praticando formas específicas de controle de natalidade até 6 meses após o final do estudo. Os machos devem concordar em abster-se de doar esperma desde o check-in até 6 meses após a dosagem.
- Disposto a evitar a exposição prolongada ao sol durante o tratamento com SMV e durante o acompanhamento. Os indivíduos também devem ser aconselhados a usar protetor solar de amplo espectro e protetor labial com fator de proteção solar (FPS) > 30, no mínimo, para ajudar a proteger contra possíveis queimaduras solares.
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas ou lactantes (lactantes), confirmadas por um teste laboratorial HCG positivo ou mulheres que pretendem engravidar. Homens cujas parceiras estão grávidas ou pensando em engravidar desde a data da triagem até 6 meses após a última dose dos medicamentos do estudo.
- Cardiovascular, respiratório, renal, gastrointestinal, hematológico, neurológico, tireoidiano ou qualquer outra doença clínica ou distúrbio psiquiátrico clinicamente significativo, conforme determinado pelo investigador e/ou pelo monitor médico do patrocinador.
- Teste de triagem positivo para hepatite B, C ou sorologia para HIV. Indivíduos previamente infectados com VHC e que atingiram uma resposta virológica sustentada com o tratamento (sem ARN de VHC detectável 6 meses após o tratamento) são elegíveis.
- Qualquer condição que, na opinião do investigador, comprometa os objetivos do estudo ou o bem-estar do sujeito ou impeça o sujeito de atender aos requisitos do estudo.
- Participação em um teste de droga experimental ou ter recebido uma vacina experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da medicação do estudo.
- Achados anormais de ECG clinicamente significativos. Particularmente, uma história ou história familiar de síndrome do QT prolongado (por exemplo, torsade de pointes) ou morte cardíaca súbita.
- ECG com PR > 200 ms, QRS > 120 ms, QTcF > 450 ms, conforme avaliado por ECG de 12 derivações com leitura central na consulta de triagem.
- Perda de sangue clinicamente significativa ou doação de sangue eletiva de volume significativo (ou seja, > 500 mL) dentro de 60 dias após a primeira dose do medicamento do estudo; > 1 unidade de plasma dentro de 7 dias da primeira dose da droga do estudo.
- Valores anormais de frequência cardíaca, frequência respiratória, temperatura ou pressão arterial fora da faixa normal (avaliados em posição semi-reclinada ou reclinada após 5 minutos de repouso). Uma medição repetida após 5 minutos adicionais de descanso é permitida.
- Evidência de infecção ativa.
- Não querer se abster de álcool por pelo menos 1 semana antes do início da dosagem até a visita de conclusão do estudo.
- História de consumo regular de álcool > 7 unidades por semana de álcool para mulheres e > 14 unidades por semana para homens (uma unidade é definida como 10 g de álcool) dentro de 3 meses da visita de triagem.
- História de tabagismo ou uso de produtos contendo nicotina dentro de 3 meses da visita de triagem.
- O sujeito tem uma triagem de drogas pré-estudo positiva.
- O uso de medicamentos concomitantes, incluindo prescrição, medicamentos de venda livre, medicamentos fitoterápicos, indutores ou inibidores de enzimas CYP450 ou transportadores de medicamentos (incluindo P-gp) dentro de 14 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo é excluído, a menos que aprovado pelo Monitor Médico do Patrocinador. O uso ocasional de paracetamol é permitido.
- Exposição a mais de quatro novas entidades em investigação nos 12 meses anteriores ao primeiro dia de dosagem.
- Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes de AL-335, ACH-3102 ou SMV.
- Sujeitos de ascendência do Leste Asiático.
- Resultados laboratoriais anormais de bioquímica ou hematologia obtidos na triagem. A bilirrubina elevada em indivíduos com suspeita de doença de Gilbert é permitida.
- Falta de vontade ou incapacidade de cumprir o protocolo do estudo por qualquer outro motivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo 1: AL-335, Simeprevir e ACH-3102
AL-335, ACH-3102 e Simeprevir administrados em voluntários humanos saudáveis uma vez ao dia durante 24 dias.
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AL-335 é um pró-fármaco que está sendo desenvolvido como uma terapêutica anti-HCV administrada por via oral.
ACH-3102 é um inibidor de NS5A sendo desenvolvido como uma terapêutica anti-HCV administrada por via oral.
O simeprevir é um inibidor de moléculas pequenas oralmente ativo da protease NS3/4A do HCV e indicado para o tratamento da infecção crônica pelo HCV como um componente de um regime de tratamento antiviral combinado.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo 2: AL-335, Simeprevir e ACH-3102
AL-335, ACH-3102 e Simeprevir administrados em voluntários humanos saudáveis uma vez ao dia durante 24 dias.
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AL-335 é um pró-fármaco que está sendo desenvolvido como uma terapêutica anti-HCV administrada por via oral.
ACH-3102 é um inibidor de NS5A sendo desenvolvido como uma terapêutica anti-HCV administrada por via oral.
O simeprevir é um inibidor de moléculas pequenas oralmente ativo da protease NS3/4A do HCV e indicado para o tratamento da infecção crônica pelo HCV como um componente de um regime de tratamento antiviral combinado.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Perfil PK de dose múltipla, Cmax e AUC: efeito de ACH-3102 em AL-335 e metabólitos
Prazo: Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Avaliar o efeito de múltiplas doses orais de ACH-3102, na farmacocinética de múltiplas doses orais de AL-335 e metabólitos
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Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Perfil farmacocinético de dose múltipla, Cmax e AUC: efeito do Simeprevir no AL-335 e metabólitos
Prazo: Da triagem à visita do dia 24
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Avaliar o efeito de múltiplas doses orais de Simeprevir, na farmacocinética de múltiplas doses orais de AL-335 e metabólitos
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Da triagem à visita do dia 24
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Perfil PK de dose múltipla, Cmax e AUC: efeito de ACH-3102 e Simeprevir em AL-335 e metabólitos
Prazo: Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Avaliar o efeito de múltiplas doses orais de ACH-3102 e Simeprevir, na farmacocinética de múltiplas doses orais de AL-335 e metabólitos
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Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dados de segurança: número composto e frequência de eventos adversos emergentes do tratamento, achados do exame físico, sinais vitais anormais, ECG de 12 derivações e resultados laboratoriais clínicos anormais
Prazo: Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Tabulação do número e frequência de eventos adversos emergentes do tratamento, achados do exame físico, sinais vitais anormais, ECG de 12 derivações e resultados laboratoriais clínicos anormais (incluindo química, hematologia e urina).
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Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Perfil PK de estado estacionário de Clast, t1/2, Tmax, Tlast, CL/F, Vz/F, λz: efeito de AL-335 e ACH-3102 em Simeprevir
Prazo: Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Determinar o efeito potencial de AL-335 e/ou ACH-3102 na PK de estado estacionário de Simeprevir.
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Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Perfil PK de estado estacionário de Clast, t1/2, Tmax, Tlast, CL/F, Vz/F, λz: efeito de AL-335 e Simeprevir em ACH-3102
Prazo: Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Determinar o efeito potencial de AL-335 e/ou Simeprevir na PK de estado estacionário de ACH-3102.
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Da triagem até a visita de acompanhamento do dia 28
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Valade E, Valenzuela B, Kakuda TN, Westland C, McClure MW, Ouwerkerk-Mahadevan S, Perez-Ruixo JJ, Ackaert O. Characterizing the Pharmacokinetic Interaction Between Simeprevir and Odalasvir in Healthy Volunteers Using a Population Modeling Approach. AAPS J. 2018 Oct 22;20(6):111. doi: 10.1208/s12248-018-0271-0.
- Kakuda TN, McClure MW, Westland C, Vuong J, Homery MC, Poizat G, Viguerie L, Denot C, Patat A, Zhang Q, Hui J, Apelian D, Smith DB, Chanda SM, Fry J. Pharmacokinetics, safety, and tolerability of the 2- and 3-direct-acting antiviral combination of AL-335, odalasvir, and simeprevir in healthy subjects. Pharmacol Res Perspect. 2018 Apr 30;6(3):e00395. doi: 10.1002/prp2.395. eCollection 2018 Jun.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de julho de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
31 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Hepatite Crônica
- Hepatite
- Hepatite C
- Hepatite C Crônica
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores de Protease
- Simeprevir
- Odalasvir
Outros números de identificação do estudo
- AL-335-602
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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