- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02512562
Badanie oceniające wpływ ACH-3102 i symeprewiru na farmakokinetykę AL-335 u zdrowych ochotników
15 października 2019 zaktualizowane przez: Alios Biopharma Inc.
Otwarte badanie I fazy w dwóch grupach o ustalonej kolejności w celu oceny wpływu ACH-3102 i symeprewiru na farmakokinetykę AL-335 u zdrowych ochotników
Jest to otwarte, dwugrupowe badanie o ustalonej sekwencji, mające na celu ocenę wpływu ACH-3102 i symeprewiru na farmakokinetykę AL-335 u zdrowych ochotników.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rennes, Francja
- Biotrial
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podmiot udzielił pisemnej zgody.
- W opinii badacza osoba badana jest w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań protokołu, instrukcji i ograniczeń określonych w protokole oraz prawdopodobnie ukończy badanie zgodnie z planem.
- Badacz jest w dobrym stanie zdrowia na podstawie wyników oceny medycznej, w tym wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego, badań laboratoryjnych i EKG.
- Mężczyzna lub kobieta, wiek 18-60 lat.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) 18-32 kg/m2 włącznie. Minimalna waga to 50 kg. Nie więcej niż 25% pacjentów może zostać włączonych do badania z BMI ≥ 30 kg/m2.
- Kobieta kwalifikuje się do udziału w tym badaniu, jeśli nie jest w stanie zajść w ciążę (zdefiniowana jako kobiety z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów, obustronnym wycięciem jajników lub histerektomią) lub jest po menopauzie (zdefiniowana jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki i hormon folikulotropowy (FSH) poziom w zakresie referencyjnym laboratorium dla kobiet po menopauzie)). Kobiety po menopauzie otrzymujące hormonalną terapię zastępczą, które chcą przerwać terapię hormonalną na 28 dni przed podaniem dawki badanego leku i zgadzają się nie brać udziału w hormonalnej terapii zastępczej na czas trwania badania, mogą kwalifikować się do udziału w badaniu.
- W przypadku płci męskiej podmiot jest chirurgicznie bezpłodny lub stosuje określone formy kontroli urodzeń do 6 miesięcy po zakończeniu badania. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od dawstwa nasienia od momentu zameldowania przez 6 miesięcy po dawkowaniu.
- Chęć unikania długotrwałej ekspozycji na słońce podczas przyjmowania SMV i podczas obserwacji. Pacjentom należy również zalecić stosowanie filtrów przeciwsłonecznych o szerokim spektrum działania i balsamów do ust o współczynniku ochrony przeciwsłonecznej (SPF) co najmniej > 30, aby chronić się przed potencjalnym poparzeniem słonecznym.
Kryteria wyłączenia:
- Suki w ciąży lub karmiące (karmiące), potwierdzone pozytywnym wynikiem testu laboratoryjnego HCG lub kobiety planujące ciążę. Mężczyźni, których partnerki są w ciąży lub rozważają zajście w ciążę od daty badania przesiewowego do 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanych leków.
- Klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa, oddechowa, nerkowa, żołądkowo-jelitowa, hematologiczna, neurologiczna, tarczycowa lub jakakolwiek inna choroba medyczna lub zaburzenie psychiczne, określone przez Badacza i/lub Monitora Medycznego Sponsora.
- Pozytywny wynik testu serologicznego na wirusowe zapalenie wątroby typu B, C lub HIV. Kwalifikują się osoby wcześniej zakażone HCV, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną na leczenie (brak wykrywalnego RNA HCV 6 miesięcy po leczeniu).
- Każdy stan, który w opinii badacza zagroziłby celom badania lub dobremu samopoczuciu uczestnika lub uniemożliwiłby uczestnikowi spełnienie wymagań badania.
- Udział w badaniu eksperymentalnym leku lub otrzymanie eksperymentalnej szczepionki w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem badanego leku.
- Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki EKG. W szczególności wywiad lub wywiad rodzinny w kierunku zespołu wydłużonego odstępu QT (np. torsade de pointes) lub nagłej śmierci sercowej.
- EKG z PR > 200 ms, QRS > 120 ms, QTcF > 450 ms, oceniane na podstawie centralnego odczytu 12-odprowadzeniowego EKG podczas wizyty przesiewowej.
- Klinicznie istotna utrata krwi lub planowe oddanie krwi w znacznej objętości (tj. > 500 ml) w ciągu 60 dni od podania pierwszej dawki badanego leku; > 1 jednostka osocza w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Nieprawidłowe wartości tętna, częstości oddechów, temperatury lub ciśnienia krwi poza normalnym zakresem (oceniane w pozycji półleżącej lub leżącej po 5 minutach odpoczynku). Dozwolony jest jeden powtórny pomiar po dodatkowych 5 minutach odpoczynku.
- Dowody aktywnej infekcji.
- Niechęć do powstrzymania się od alkoholu przez co najmniej 1 tydzień przed rozpoczęciem dawkowania podczas wizyty kończącej badanie.
- Historia regularnego spożywania alkoholu > 7 jednostek tygodniowo dla kobiet i > 14 jednostek tygodniowo dla mężczyzn (jedna jednostka to 10 g alkoholu) w ciągu 3 miesięcy od wizyty przesiewowej.
- Historia używania tytoniu lub używanych wyrobów zawierających nikotynę w ciągu 3 miesięcy od wizyty przesiewowej.
- Tester ma pozytywny wynik testu na obecność narkotyków przed badaniem.
- Wyklucza się jednoczesne stosowanie leków, w tym leków na receptę, leków dostępnych bez recepty, leków ziołowych, induktorów lub inhibitorów enzymów CYP450 lub transporterów leków (w tym P-gp) w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, chyba że zostało to zatwierdzone przez Monitor medyczny sponsora. Sporadyczne stosowanie acetaminofenu jest dozwolone.
- Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki badawcze w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą AL-335, ACH-3102 lub SMV.
- Przedmioty pochodzenia wschodnioazjatyckiego.
- Nieprawidłowe wyniki badań biochemicznych lub hematologicznych uzyskane podczas badania przesiewowego. Podwyższona bilirubina u osób z podejrzeniem choroby Gilberta jest dopuszczalna.
- Niechęć lub niemożność przestrzegania protokołu badania z jakiegokolwiek innego powodu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa 1: AL-335, symeprewir i ACH-3102
AL-335, ACH-3102 i Simeprevir podawano zdrowym ochotnikom raz dziennie przez 24 dni.
|
AL-335 jest prolekiem opracowywanym jako podawany doustnie środek terapeutyczny przeciw HCV.
ACH-3102 jest inhibitorem NS5A opracowywanym jako doustnie podawany środek terapeutyczny przeciw HCV.
Symeprewir jest aktywnym po podaniu doustnym drobnocząsteczkowym inhibitorem proteazy NS3/4A HCV i jest wskazany w leczeniu przewlekłego zakażenia HCV jako składnik złożonego schematu leczenia przeciwwirusowego.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa 2: AL-335, symeprewir i ACH-3102
AL-335, ACH-3102 i Simeprevir podawano zdrowym ochotnikom raz dziennie przez 24 dni.
|
AL-335 jest prolekiem opracowywanym jako podawany doustnie środek terapeutyczny przeciw HCV.
ACH-3102 jest inhibitorem NS5A opracowywanym jako doustnie podawany środek terapeutyczny przeciw HCV.
Symeprewir jest aktywnym po podaniu doustnym drobnocząsteczkowym inhibitorem proteazy NS3/4A HCV i jest wskazany w leczeniu przewlekłego zakażenia HCV jako składnik złożonego schematu leczenia przeciwwirusowego.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil PK, Cmax i AUC dawek wielokrotnych: wpływ ACH-3102 na AL-335 i metabolity
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
Ocena wpływu wielokrotnych dawek doustnych ACH-3102 na farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych AL-335 i metabolitów
|
Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
|
Profil PK, Cmax i AUC dawek wielokrotnych: wpływ symeprewiru na AL-335 i metabolity
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty w dniu 24
|
Ocena wpływu wielokrotnych dawek doustnych symeprewiru na farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych AL-335 i metabolitów
|
Od badania przesiewowego do wizyty w dniu 24
|
|
Profil PK, Cmax i AUC dawek wielokrotnych: wpływ ACH-3102 i symeprewiru na AL-335 i metabolity
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
Ocena wpływu wielokrotnych dawek doustnych ACH-3102 i symeprewiru na farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych AL-335 i metabolitów
|
Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane dotyczące bezpieczeństwa: łączna liczba i częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, wyniki badania przedmiotowego, nieprawidłowe parametry życiowe, 12-odprowadzeniowe EKG i nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
Tabelaryczne zestawienie liczby i częstości zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, wyników badania fizykalnego, nieprawidłowych parametrów życiowych, 12-odprowadzeniowego EKG i nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych (w tym chemii, hematologii i moczu).
|
Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
|
Profil PK w stanie stacjonarnym z Clast, t1/2, Tmax, Tlast, CL/F, Vz/F, λz: wpływ AL-335 i ACH-3102 na symeprewir
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
Określenie potencjalnego wpływu AL-335 i/lub ACH-3102 na farmakokinetykę symeprewiru w stanie stacjonarnym.
|
Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
|
Profil PK w stanie stacjonarnym z Clast, t1/2, Tmax, Tlast, CL/F, Vz/F, λz: wpływ AL-335 i symeprewiru na ACH-3102
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
Określenie potencjalnego wpływu AL-335 i/lub symeprewiru na farmakokinetykę ACH-3102 w stanie stacjonarnym.
|
Od badania przesiewowego do wizyty kontrolnej w dniu 28
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Valade E, Valenzuela B, Kakuda TN, Westland C, McClure MW, Ouwerkerk-Mahadevan S, Perez-Ruixo JJ, Ackaert O. Characterizing the Pharmacokinetic Interaction Between Simeprevir and Odalasvir in Healthy Volunteers Using a Population Modeling Approach. AAPS J. 2018 Oct 22;20(6):111. doi: 10.1208/s12248-018-0271-0.
- Kakuda TN, McClure MW, Westland C, Vuong J, Homery MC, Poizat G, Viguerie L, Denot C, Patat A, Zhang Q, Hui J, Apelian D, Smith DB, Chanda SM, Fry J. Pharmacokinetics, safety, and tolerability of the 2- and 3-direct-acting antiviral combination of AL-335, odalasvir, and simeprevir in healthy subjects. Pharmacol Res Perspect. 2018 Apr 30;6(3):e00395. doi: 10.1002/prp2.395. eCollection 2018 Jun.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lipca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 lipca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 lipca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Infekcje Flaviviridae
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Zapalenie wątroby, przewlekłe
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory proteazy
- Symeprewir
- Odalaswir
Inne numery identyfikacyjne badania
- AL-335-602
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
-
Ohio State UniversityRekrutacyjnyOdpowiedni status witaminy C | Nieodpowiedni status witaminy CStany Zjednoczone
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityZakończonyMMP9 | TIMP1 | MMP9-1562 C/T | TIMP1 372 T/CIndyk
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończony
-
Meir Medical CenterZakończonyOpracowanie nowatorskiej techniki pomiaru współczynnika C/D z cyfrowych obrazów dysków optycznych stereo | Odtwarzalność pomiarów C/D wewnątrz obserwatora | Zmienność pomiarów C/D między obserwatorami
-
University Hospital, GrenobleClinical Investigation Centre for Innovative Technology NetworkZakończony
-
BioGaia ABAureviaJeszcze nie rekrutacja
-
Zhongnan HospitalRekrutacyjny
-
University College CorkDupont Applied BiosciencesRekrutacyjny
-
TCI Co., Ltd.Zakończony
-
University Hospital, CaenZakończonyHemodynamic Monitoring, Positive Inotropic and Vasoactive Drugs During Cardiac Surgery (EMOA) (EMOA)C. Zabieg chirurgiczny; SercowyFrancja
Badania kliniczne na AL-335
-
Janssen Research & Development, LLCZakończonyNiewydolność nerekStany Zjednoczone
-
Janssen Research & Development, LLCZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłePolska, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Singapur
-
Baxalta now part of ShireAktywny, nie rekrutujący
-
Janssen Research & Development, LLCWycofane
-
Karyopharm Therapeutics IncZakończony
-
Janssen Research & Development, LLCZakończony
-
Alios Biopharma Inc.ZakończonyPrzewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu CNowa Zelandia, Mołdawia, Republika, Mauritius, Zjednoczone Królestwo
-
Janssen Research & Development, LLCZakończony
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłeJaponia
-
Alcon ResearchWycofaneBakteryjne zapalenie spojówek