Pesquisar ensaios clínicos para: ACH-3102

Total de 3541 resultados

Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia de 12 semanas de Sovaprevir, ACH-3102 e Ribavirina em indivíduos GT-1 HCV virgens de tratamento

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Canadá
Inovio Pharmaceuticals
University of Pennsylvania

Concluído

Estudo da Imunoterapia Específica para HPV em Participantes com Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço Associado ao HPV

Câncer de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo da vacina de DNA INO-3112 com eletroporação em participantes com câncer cervical

Câncer cervical

Estados Unidos
Alios Biopharma Inc.
Alexion

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do ACH-3102 e do Simeprevir na farmacocinética do AL-335 em voluntários saudáveis

Hepatite C crônica

França
Azafaros A.G.

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 2 avaliando a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZ-3102 oral em pacientes com gangliosidose GM2 ou doença de Niemann-Pick tipo C (RAINBOW)

Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Gangliosidose GM2

Brasil
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia da combinação de AL-335, Odalasvir e Simeprevir

Hepatite C crônica

Nova Zelândia, Moldávia, República da, Maurício, Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de Danicopan marcado radioativamente em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Nova Zelândia
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Um ensaio clínico para avaliação de dose adequada e segurança de DW-3102 em pacientes com hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de uma dose única de Danicopan em participantes saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo farmacocinético de MK-3102 em participantes com função hepática prejudicada (MK-3102-031)

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de Danicopan em Participantes com Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

Reino Unido, Nova Zelândia, Republica da Coréia, Itália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de omarigliptina (MK-3102) em participantes com função renal prejudicada (MK-3102-009)

Diabetes mellitus tipo 2 | Insuficiência Renal Crônica
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de Danicopan em Participantes com Insuficiência Hepática

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de Danicopan em Participantes com Função Renal Normal e Participantes com Disfunção Renal

Saudável | Disfunção Renal

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de Múltiplas Doses de Danicopan em Participantes Saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Avaliação de omarigliptina (MK-3102) em participantes obesos e em participantes com diabetes tipo 2 (MK-3102-004)

Diabetes tipo 2 (DM2)
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de tratamento de longo prazo de ACH-0144471 em participantes com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

Nova Zelândia, Republica da Coréia, Itália
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de doses múltiplas de ALXN2050 em adultos saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de ALXN2050 em dose única em adultos saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar ACH-0145228 quando administrado como comprimido de liberação imediata versus pó em cápsula em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de prova de mecanismo para determinar o efeito de Danicopan nos níveis de C3 em participantes com C3G ou IC-MPGN

Glomerulopatia C3 | Glomerulonefrite C3 | Doença de depósito denso | Glomerulonefrite Membranoproliferativa Mediada por Complexo Imunológico | Glomerulonefrite Membranoproliferativa Tipos I, II e III

Holanda, Austrália, Bélgica
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de diferentes formas de Danicopan (comprimido, cápsula mole, cápsula cheia de líquido) em participantes saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de ALXN2050 em participantes adultos com miastenia gravis generalizada

Miastenia Gravis Generalizada | Miastenia grave

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Canadá, Alemanha, Itália, Sérvia, Taiwan
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Rescindido

Para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ACH-000029 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de prova de conceito de Danicopan por 6 meses de tratamento em participantes com glomerulopatia C3 (C3G)

Glomerulopatia C3 | Glomerulonefrite C3 | Doença de depósito denso

Reino Unido, Estados Unidos
Alexion

Recrutamento

Estudo de ALXN2050 em participantes com insuficiência hepática

Saudável | Função hepática prejudicada

Estados Unidos
Alexion

Concluído

Estudo de ALXN2050 em participantes com insuficiência renal

Saudável | Insuficiência renal

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de ALXN2050 em Participantes Adultos Saudáveis de Ascendência Japonesa

Saudável

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de ALXN2050 radiomarcado em homens adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vidac Pharma
PharPoint Research, Inc.; Therapeutics, Inc.; Medistat Ltd., Israel

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da pomada tópica VDA-1102 em indivíduos com ceratose actínica (Phase2b)

Ceratose actínica

Estados Unidos
NVP Healthcare

Concluído

Avaliação da Farmacocinética e Segurança de NVP-2102 e NVP-2102-R em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Republica da Coréia
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo dos efeitos da alimentação e da idade no Danicopan

Saudável

Estados Unidos
Alexion

Ativo, não recrutando

Estudo do Inibidor Oral do Fator D (FD) ALXN2050 em Pacientes com HPN como Monoterapia

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

Reino Unido, Itália, Canadá, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Espanha, Peru
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Concluído

Bioequivalência entre comprimidos de 180 mg e 60 mg de ALXN2050 e efeito dos alimentos na farmacocinética de ALXN2050

Participantes adultos saudáveis

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliação da interação farmacocinética entre AD-2101 e AD-2102

Hipertensão

Republica da Coréia
Vidac Pharma

Concluído

Eficácia e segurança da pomada VDA-1102 no tratamento da ceratose actínica

Ceratose actínica

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de formulações de liberação modificada de Danicopan em participantes adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia de longo prazo de Danicopan como uma terapia complementar para complementar o inibidor do componente 5 (C5i) em participantes com HPN

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

França, Itália, Espanha, Estados Unidos, Tailândia, Republica da Coréia, Reino Unido, Israel, Tcheca, Grécia, Polônia, Brasil, Japão, Canadá, Malásia
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Danicopan em Participantes de Ascendência Japonesa

Saudável

Austrália
Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.

Concluído

Reconstrução do arco aórtico de Guo: o primeiro estudo feito em um homem do sistema de enxerto de stent de ramo embutido modular WeFlow-Arch

Arco aórtico; Aneurisma Dissecante

China
Alexion

Rescindido

Um estudo de prova de conceito para um tratamento de 12 meses em pacientes com C3G ou IC-MPGN tratados com ACH-0144471

IC-MPGN | Glomerulopatia C3 | Glomerulonefrite C3 | Doença de depósito denso | Glomerulonefrite Membranoproliferativa Imune Complexa

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Itália, Holanda
The Hong Kong Polytechnic University

Recrutamento

Acu-TENS para melhorar a qualidade do sono em pessoas com AVC

Derrame | Qualidade do Sono | agudos

Hong Kong
Neothetics, Inc

Concluído

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia de injeções subcutâneas de LIPO-102 em comparação com placebo para a redução da adiposidade subcutânea abdominal

Peso

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
National Evidence-Based Healthcare Collaborating Agency; National Clinical Research... e outros colaboradores

Concluído

Eficácia do Programa de Autoeducação para Planejamento Avançado de Cuidados (RCT) para a População em Geral

Saudável

Republica da Coréia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Estudo de ALXN2050 em Nefrite Lúpica Proliferativa (LN) e Nefropatia por Imunoglobulina A (IgAN)

Doença de Lupus | Nefropatia por imunoglobulina A | IgAN | LN

Austrália, Espanha, Reino Unido, China, Alemanha, Itália, Argentina, Peru, Republica da Coréia, Taiwan, Tailândia, Estados Unidos, Sérvia, Israel, Brasil, Peru, México, Federação Russa
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Rescindido

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de ACH-0137171 em participantes com infecção crônica por hepatite C

Infecção por VHC

Estados Unidos, Alemanha, Holanda
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Concluído

Monoterapia HY-0102 em pacientes com tumores sólidos localmente avançados/metastáticos

Tumores sólidos localmente avançados/metastáticos

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Ativo, não recrutando

RVT-3101 para o tratamento da doença de Crohn ativa moderada a grave

Doença de Crohn

Estados Unidos, França, Polônia
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Desconhecido

Um ensaio clínico para avaliar a segurança de RP-L102 em pacientes pediátricos com anemia de Fanconi subtipo A

Anemia de Fanconi Complementação Grupo A

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Ativo, não recrutando

RVT-3101 para o tratamento da doença de Crohn ativa moderada a grave

Doença de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, França, Polônia, Canadá, Bulgária, Espanha, Alemanha, Eslováquia

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