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Os efeitos da ioga em pacientes com lesões do manguito rotador

22 de março de 2017 atualizado por: Joy MacDermid, Lawson Health Research Institute
Determinar se os pacientes que se submetem a um tratamento de exercícios de ioga on-line de 6 semanas diferem daqueles que se submetem a uma intervenção de exercícios padrão on-line de 6 semanas e dos pacientes que não se submetem a nenhum tratamento (o controle).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes que aguardam a cirurgia do manguito rotador passam meses aguardando uma consulta médica e mais tempo ainda para a cirurgia. O estudo proposto é verificar se há diferença entre três grupos: pacientes que seguem um vídeo de ioga online, pacientes que seguem um vídeo de exercícios padrão online e pacientes que não fazem nenhum dos dois tratamentos (controle).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4L6
        • St. Joseph Health Care

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • mínimo 18 anos
  • lesão do manguito rotador
  • acesso ao YouTube

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • paciente tem experiência anterior com ioga
  • o paciente será/foi submetido a qualquer cirurgia que não seja o manguito rotador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção de ioga
os pacientes do grupo são solicitados a seguir um vídeo online instruindo-os sobre várias poses de ioga. Os pacientes deste grupo são solicitados a fazer os exercícios de ioga 2 a 3 vezes por semana, durante um total de 6 semanas.
Procedimento: ioga
os pacientes assistem e seguem um vídeo de ioga online.
Experimental: intervenção de exercícios padrão
os pacientes deste grupo são solicitados a seguir um vídeo de exercícios padrão on-line. Os pacientes deste grupo são solicitados a realizar exercícios específicos 2 a 3 vezes ao dia, por um total de 6 semanas.
Procedimento: exercícios padrão
os pacientes assistem e seguem um vídeo online de exercícios padrão.
Sem intervenção: ao controle
os pacientes deste grupo realizam suas atividades diárias. Eles não são solicitados a seguir o vídeo de ioga on-line ou o vídeo de exercícios padrão on-line.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de dor e incapacidade no ombro (nível de dor)
Prazo: 6 semanas
Índice de dor e incapacidade no ombro (auto-relato)
6 semanas
Amplitude de movimento (deficiência do ombro)
Prazo: 6 semanas
A amplitude de movimento do ombro será medida usando um goniômetro (com base no desempenho).
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação com o tratamento
Prazo: 6 semanas
Sim/Não pergunta sobre a satisfação geral (auto-relato).
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lawson Health Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Joy MacDermid, PhD, Western University, Canada
  • Investigador principal: Dolly Mehta, M.Sc., Western University, Canada

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

19 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSREB2015

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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