- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03127046
Interação medicamentosa entre aceclofenaco 200 mg e esomeprazol 20 mg em voluntários saudáveis do sexo masculino (DW6008)
23 de abril de 2017 atualizado por: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Um estudo randomizado, aberto, de dose única e cruzado de 3 vias para avaliar a interação medicamentosa entre aceclofenaco 200 mg e esomeprazol 20 mg em voluntários saudáveis do sexo masculino
Avaliar a interação medicamentosa entre aceclofena e esomeprazol
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo randomizado, aberto, dose única, cruzado de 3 vias para avaliar a interação medicamentosa entre Aceclofenaco 200 mg e Esomeprazol 20 mg em voluntários saudáveis do sexo masculino
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju-si, Jeollabuk-do, Republica da Coréia, 561-712
- Chonbuk National University Hospital.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Um homem saudável com mais de 19 anos
- Índice de Massa Corporal (IMC)=17,5~30,5kg/m2, aquele com peso superior a 55kg (IMC=kg/(m)2)
- Doenças congênitas ou crônicas nos últimos três anos, não há resultados de exames médicos de personagens populares sem sintomas ou achados psicóticos
- Dependendo da natureza do medicamento, o seu médico verifica a hematologia, a química do sangue, o exame de urina e os exames laboratoriais, incluindo um eletrocardiograma (ECG) realizado durante os testes de triagem, como um teste adequado de assuntos que julgaram
- O objetivo dos participantes do teste antes do teste, informações e ouvir sobre o livre arbítrio explicam totalmente a participação neste estudo, de acordo com o formulário de consentimento aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) assinado pelas partes por escrito
Critério de exclusão:
- um com doença sanguínea, renal, endócrina, respiratória, gastrointestinal, urinária, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa (mas, exceto para alergias sazonais não tratadas de assintomático no momento da administração) com histórico ou evidência médica
- um com doença gastrointestinal (como estenose esofágica ou acalasia da doença do esôfago, doença de Crohn) para afetar a absorção de drogas ou cirurgia (mas, excluindo apendicectomia simples ou cirurgia de hérnia) com histórico médico
- Alanina Aminotransferase (ALT) ou Aspartato Aminotransferase (AST) > 2 vezes o limite superior da faixa normal
- Dentro de 6 meses, 210 g / semana de álcool em excesso de uma história de caracteres regulares (cerveja (5%) 1 copo (250 mL) = 10 g, soju (20%) 1 copo (50 mL) = 8 g, Vinho (12%) 1 xícara (125 mL) = 12 g)
- Participe de outros ensaios clínicos dentro de três meses
- Pressão Arterial Sistólica (PAS) ≥ 140 mmHg ou Pressão Arterial Diastólica (PAD) ≥ 90 mmHg
- A grande história de abuso de álcool ou drogas dentro de 1 ano
- Tomar medicação de enzimas metabolizadoras de drogas que são conhecidas por induzir ou inibir significativamente em 30 dias
- Fumante de mais de 20 cigarros por dia
- Tomar medicação de um medicamento prescrito ou não prescrito no prazo de 10 dias,
- Dentro de dois meses, a doação de sangue total, dentro de um mês após a doação por aférese,
- Participar de ensaios clínicos para testar a administração de medicamentos e pode estar em risco aumentado devido à interpretação dos resultados do teste, ou pode interferir com suprimento grave / condição médica ou mental crônica ou valores anormais de testes laboratoriais em caráter
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
Aceclofenaco → Esomeprazol → Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol
|
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
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|
Experimental: Grupo 2
Concomitante de aceclofenaco e esomeprazol → aceclofenaco → esomeprazol
|
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo 3
Esomeprazol →Concomitante de Aceclofenaco e Esomeprazol→ Aceclofenaco
|
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo 4
Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol→Esomeprazol→Aceclofenaco
|
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo 5
Esomeprazol→Aceclofenaco→ Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol
|
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo 6
Aceclofenaco→Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol→Esomeprazol
|
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cmax
Prazo: até 24 horas
|
Concentração máxima de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
|
até 24 horas
|
|
AUCúltimo
Prazo: até 24 horas
|
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo até a última aplicação de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
|
até 24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
t1/2
Prazo: até 24 horas
|
Meia-vida terminal de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
|
até 24 horas
|
|
Tmáx
Prazo: até 24 horas
|
Tempo para atingir a Cmáx de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
|
até 24 horas
|
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CL/F
Prazo: até 24 horas
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Depuração aparente de aceclofenaco e esomeprazol
|
até 24 horas
|
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Vd/F
Prazo: até 24 horas
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Volume aparente de distribuição de aceclofenaco e esomeprazol
|
até 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
16 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
23 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Agentes gastrointestinais
- Agentes anti-úlcera
- Inibidores da bomba de protões
- Diclofenaco
- Esomeprazol
- Aceclofenaco
Outros números de identificação do estudo
- DW6008-I-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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