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Interação medicamentosa entre aceclofenaco 200 mg e esomeprazol 20 mg em voluntários saudáveis ​​do sexo masculino (DW6008)

23 de abril de 2017 atualizado por: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Um estudo randomizado, aberto, de dose única e cruzado de 3 vias para avaliar a interação medicamentosa entre aceclofenaco 200 mg e esomeprazol 20 mg em voluntários saudáveis ​​do sexo masculino

Avaliar a interação medicamentosa entre aceclofena e esomeprazol

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo randomizado, aberto, dose única, cruzado de 3 vias para avaliar a interação medicamentosa entre Aceclofenaco 200 mg e Esomeprazol 20 mg em voluntários saudáveis ​​do sexo masculino

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju-si, Jeollabuk-do, Republica da Coréia, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um homem saudável com mais de 19 anos
  • Índice de Massa Corporal (IMC)=17,5~30,5kg/m2, aquele com peso superior a 55kg (IMC=kg/(m)2)
  • Doenças congênitas ou crônicas nos últimos três anos, não há resultados de exames médicos de personagens populares sem sintomas ou achados psicóticos
  • Dependendo da natureza do medicamento, o seu médico verifica a hematologia, a química do sangue, o exame de urina e os exames laboratoriais, incluindo um eletrocardiograma (ECG) realizado durante os testes de triagem, como um teste adequado de assuntos que julgaram
  • O objetivo dos participantes do teste antes do teste, informações e ouvir sobre o livre arbítrio explicam totalmente a participação neste estudo, de acordo com o formulário de consentimento aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) assinado pelas partes por escrito

Critério de exclusão:

  • um com doença sanguínea, renal, endócrina, respiratória, gastrointestinal, urinária, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa (mas, exceto para alergias sazonais não tratadas de assintomático no momento da administração) com histórico ou evidência médica
  • um com doença gastrointestinal (como estenose esofágica ou acalasia da doença do esôfago, doença de Crohn) para afetar a absorção de drogas ou cirurgia (mas, excluindo apendicectomia simples ou cirurgia de hérnia) com histórico médico
  • Alanina Aminotransferase (ALT) ou Aspartato Aminotransferase (AST) > 2 vezes o limite superior da faixa normal
  • Dentro de 6 meses, 210 g / semana de álcool em excesso de uma história de caracteres regulares (cerveja (5%) 1 copo (250 mL) = 10 g, soju (20%) 1 copo (50 mL) = 8 g, Vinho (12%) 1 xícara (125 mL) = 12 g)
  • Participe de outros ensaios clínicos dentro de três meses
  • Pressão Arterial Sistólica (PAS) ≥ 140 mmHg ou Pressão Arterial Diastólica (PAD) ≥ 90 mmHg
  • A grande história de abuso de álcool ou drogas dentro de 1 ano
  • Tomar medicação de enzimas metabolizadoras de drogas que são conhecidas por induzir ou inibir significativamente em 30 dias
  • Fumante de mais de 20 cigarros por dia
  • Tomar medicação de um medicamento prescrito ou não prescrito no prazo de 10 dias,
  • Dentro de dois meses, a doação de sangue total, dentro de um mês após a doação por aférese,
  • Participar de ensaios clínicos para testar a administração de medicamentos e pode estar em risco aumentado devido à interpretação dos resultados do teste, ou pode interferir com suprimento grave / condição médica ou mental crônica ou valores anormais de testes laboratoriais em caráter

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
Aceclofenaco → Esomeprazol → Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Comprimido Airtal
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Tablet Nexium
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
  • Airtal e Nexium concomitantes
Experimental: Grupo 2
Concomitante de aceclofenaco e esomeprazol → aceclofenaco → esomeprazol
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Comprimido Airtal
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Tablet Nexium
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
  • Airtal e Nexium concomitantes
Experimental: Grupo 3
Esomeprazol →Concomitante de Aceclofenaco e Esomeprazol→ Aceclofenaco
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Comprimido Airtal
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Tablet Nexium
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
  • Airtal e Nexium concomitantes
Experimental: Grupo 4
Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol→Esomeprazol→Aceclofenaco
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Comprimido Airtal
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Tablet Nexium
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
  • Airtal e Nexium concomitantes
Experimental: Grupo 5
Esomeprazol→Aceclofenaco→ Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Comprimido Airtal
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Tablet Nexium
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
  • Airtal e Nexium concomitantes
Experimental: Grupo 6
Aceclofenaco→Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol→Esomeprazol
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Comprimido Airtal
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
  • Tablet Nexium
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
  • Airtal e Nexium concomitantes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax
Prazo: até 24 horas
Concentração máxima de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
até 24 horas
AUCúltimo
Prazo: até 24 horas
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo até a última aplicação de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
até 24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
t1/2
Prazo: até 24 horas
Meia-vida terminal de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
até 24 horas
Tmáx
Prazo: até 24 horas
Tempo para atingir a Cmáx de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
até 24 horas
CL/F
Prazo: até 24 horas
Depuração aparente de aceclofenaco e esomeprazol
até 24 horas
Vd/F
Prazo: até 24 horas
Volume aparente de distribuição de aceclofenaco e esomeprazol
até 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

16 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

23 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Aceclofenaco

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