- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03127046
Interakce lék-lék mezi aceklofenakem 200 mg a esomeprazolem 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků (DW6008)
23. dubna 2017 aktualizováno: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Randomizovaná, otevřená, jednodávková, 3cestná zkřížená studie k vyhodnocení lékové interakce mezi aceklofenakem 200 mg a esomeprazolem 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků
Vyhodnotit lékovou interakci mezi aceklofenou a esomeprazolem
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Randomizovaná, otevřená, jednorázová, 3cestná zkřížená studie k vyhodnocení lékové interakce mezi Aceklofenakem 200 mg a Esomeprazolem 20 mg u zdravých dobrovolníků mužského pohlaví
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju-si, Jeollabuk-do, Korejská republika, 561-712
- Chonbuk National University Hospital.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý muž starší 19 let
- Index tělesné hmotnosti (BMI)=17,5~30,5kg/m2, jeden s hmotností vyšší než 55 kg (BMI= kg/(m)2)
- Vrozená nebo chronická onemocnění za poslední tři roky, neexistují žádné výsledky lékařských vyšetření oblíbených postav bez psychotických příznaků nebo nálezů
- V závislosti na povaze léku váš lékař zkontroluje hematologii, chemii krve, analýzu moči a laboratorní testy, včetně elektrokardiogramu (EKG) provedeného během screeningových testů, jako jsou vhodné testovací subjekty, které posoudily
- Účel účastníků testu před testováním, informace a slyšet o svobodné vůli plně vysvětlit účast v této studii, podle formuláře souhlasu schváleného Institutional Review Board (IRB), podepsaného stranami písemně.
Kritéria vyloučení:
- jeden s klinicky významným krevním, ledvinovým, endokrinním, respiračním, gastrointestinálním, močovým, kardiovaskulárním, jaterním, psychiatrickým, neurologickým nebo alergickým onemocněním (ale, kromě neléčených sezónních alergií asymptomatických v době podání) s anamnézou nebo důkazem
- jeden s gastrointestinálním onemocněním (jako je striktura jícnu nebo achalázie onemocnění jícnu, Crohnova choroba) k ovlivnění vstřebávání léku nebo chirurgického zákroku (ale s výjimkou jednoduché apendektomie nebo operace kýly) s anamnézou
- Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 2násobek horní hranice normálního rozmezí
- Během 6 měsíců 210 g / týden alkoholu převyšující historii běžných znaků (pivo (5 %) 1 šálek (250 ml) = 10 g, soju (20 %) 1 šálek (50 ml) = 8 g, Víno (12 %) 1 šálek (125 ml) = 12 g)
- Zúčastněte se dalších klinických studií do tří měsíců
- Systolický krevní tlak (SBP) ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) ≥ 90 mmHg
- Velká historie zneužívání alkoholu nebo drog během 1 roku
- Užívání léků enzymů metabolizujících léky, o kterých je známo, že významně indukují nebo inhibují během 30 dnů
- Více než 20 cigaret denně kuřák
- Užívání léků na předpis nebo bez předpisu do 10 dnů,
- Do dvou měsíců má odběr plné krve, do jednoho měsíce po aferézním odběru
- Účastněte se klinických studií, abyste otestovali podávání léků, a mohou být vystaveni zvýšenému riziku kvůli interpretaci výsledků testů nebo mohou interferovat se závažným zásobováním / chronickým zdravotním nebo duševním stavem nebo abnormálními laboratorními hodnotami.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Aceklofenak → Esomeprazol → Souběžné podávání Aceklofenaku a esomeprazolu
|
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 2
Souběžné podávání aceklofenaku a esomeprazolu → aceklofenaku → esomeprazolu
|
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 3
Esomeprazol → Souběžné podávání aceklofenaku a esomeprazolu → Aceklofenak
|
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 4
Souběžné podávání aceklofenaku a esomeprazolu → esomeprazolu → aceklofenaku
|
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 5
Esomeprazol→Aceklofenak→ Souběžně s aceklofenakem a esomeprazolem
|
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 6
Aceklofenak → Souběžné podávání aceklofenaku a esomeprazolu → Esomeprazol
|
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax
Časové okno: až 24 hodin
|
Maximální koncentrace aceklofenaku a esomeprazolu v plazmě
|
až 24 hodin
|
|
AUClast
Časové okno: až 24 hodin
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase do poslední doby aceklofenaku a esomeprazolu v plazmě
|
až 24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
t1/2
Časové okno: až 24 hodin
|
Terminální poločas aceklofenaku a esomeprazolu v plazmě
|
až 24 hodin
|
|
Tmax
Časové okno: až 24 hodin
|
Doba k dosažení Cmax aceklofenaku a esomeprazolu v plazmě
|
až 24 hodin
|
|
CL/F
Časové okno: až 24 hodin
|
Zjevná clearance aceklofenaku a esomeprazolu
|
až 24 hodin
|
|
Vd/F
Časové okno: až 24 hodin
|
Zjevný distribuční objem aceklofenaku a esomeprazolu
|
až 24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. března 2017
Primární dokončení (Aktuální)
16. dubna 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
23. dubna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. dubna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
25. dubna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. dubna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Gastrointestinální látky
- Prostředky proti vředům
- Inhibitory protonové pumpy
- Diclofenac
- Esomeprazol
- Aceklofenak
Další identifikační čísla studie
- DW6008-I-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko