Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interakce lék-lék mezi aceklofenakem 200 mg a esomeprazolem 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků (DW6008)

23. dubna 2017 aktualizováno: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Randomizovaná, otevřená, jednodávková, 3cestná zkřížená studie k vyhodnocení lékové interakce mezi aceklofenakem 200 mg a esomeprazolem 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků

Vyhodnotit lékovou interakci mezi aceklofenou a esomeprazolem

Přehled studie

Detailní popis

Randomizovaná, otevřená, jednorázová, 3cestná zkřížená studie k vyhodnocení lékové interakce mezi Aceklofenakem 200 mg a Esomeprazolem 20 mg u zdravých dobrovolníků mužského pohlaví

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju-si, Jeollabuk-do, Korejská republika, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý muž starší 19 let
  • Index tělesné hmotnosti (BMI)=17,5~30,5kg/m2, jeden s hmotností vyšší než 55 kg (BMI= kg/(m)2)
  • Vrozená nebo chronická onemocnění za poslední tři roky, neexistují žádné výsledky lékařských vyšetření oblíbených postav bez psychotických příznaků nebo nálezů
  • V závislosti na povaze léku váš lékař zkontroluje hematologii, chemii krve, analýzu moči a laboratorní testy, včetně elektrokardiogramu (EKG) provedeného během screeningových testů, jako jsou vhodné testovací subjekty, které posoudily
  • Účel účastníků testu před testováním, informace a slyšet o svobodné vůli plně vysvětlit účast v této studii, podle formuláře souhlasu schváleného Institutional Review Board (IRB), podepsaného stranami písemně.

Kritéria vyloučení:

  • jeden s klinicky významným krevním, ledvinovým, endokrinním, respiračním, gastrointestinálním, močovým, kardiovaskulárním, jaterním, psychiatrickým, neurologickým nebo alergickým onemocněním (ale, kromě neléčených sezónních alergií asymptomatických v době podání) s anamnézou nebo důkazem
  • jeden s gastrointestinálním onemocněním (jako je striktura jícnu nebo achalázie onemocnění jícnu, Crohnova choroba) k ovlivnění vstřebávání léku nebo chirurgického zákroku (ale s výjimkou jednoduché apendektomie nebo operace kýly) s anamnézou
  • Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 2násobek horní hranice normálního rozmezí
  • Během 6 měsíců 210 g / týden alkoholu převyšující historii běžných znaků (pivo (5 %) 1 šálek (250 ml) = 10 g, soju (20 %) 1 šálek (50 ml) = 8 g, Víno (12 %) 1 šálek (125 ml) = 12 g)
  • Zúčastněte se dalších klinických studií do tří měsíců
  • Systolický krevní tlak (SBP) ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) ≥ 90 mmHg
  • Velká historie zneužívání alkoholu nebo drog během 1 roku
  • Užívání léků enzymů metabolizujících léky, o kterých je známo, že významně indukují nebo inhibují během 30 dnů
  • Více než 20 cigaret denně kuřák
  • Užívání léků na předpis nebo bez předpisu do 10 dnů,
  • Do dvou měsíců má odběr plné krve, do jednoho měsíce po aferézním odběru
  • Účastněte se klinických studií, abyste otestovali podávání léků, a mohou být vystaveni zvýšenému riziku kvůli interpretaci výsledků testů nebo mohou interferovat se závažným zásobováním / chronickým zdravotním nebo duševním stavem nebo abnormálními laboratorními hodnotami.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Aceklofenak → Esomeprazol → Souběžné podávání Aceklofenaku a esomeprazolu
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Airtal
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Nexium
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
  • Souběžně s Airtal a Nexium
Experimentální: Skupina 2
Souběžné podávání aceklofenaku a esomeprazolu → aceklofenaku → esomeprazolu
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Airtal
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Nexium
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
  • Souběžně s Airtal a Nexium
Experimentální: Skupina 3
Esomeprazol → Souběžné podávání aceklofenaku a esomeprazolu → Aceklofenak
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Airtal
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Nexium
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
  • Souběžně s Airtal a Nexium
Experimentální: Skupina 4
Souběžné podávání aceklofenaku a esomeprazolu → esomeprazolu → aceklofenaku
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Airtal
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Nexium
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
  • Souběžně s Airtal a Nexium
Experimentální: Skupina 5
Esomeprazol→Aceklofenak→ Souběžně s aceklofenakem a esomeprazolem
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Airtal
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Nexium
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
  • Souběžně s Airtal a Nexium
Experimentální: Skupina 6
Aceklofenak → Souběžné podávání aceklofenaku a esomeprazolu → Esomeprazol
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Airtal
Perorální jednorázová dávka aceklofenaku 200 mg
Ostatní jména:
  • Tablet Nexium
Perorální podání jedné dávky aceklofenaku 200 mg a esomeprazolu současně
Ostatní jména:
  • Souběžně s Airtal a Nexium

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax
Časové okno: až 24 hodin
Maximální koncentrace aceklofenaku a esomeprazolu v plazmě
až 24 hodin
AUClast
Časové okno: až 24 hodin
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase do poslední doby aceklofenaku a esomeprazolu v plazmě
až 24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
t1/2
Časové okno: až 24 hodin
Terminální poločas aceklofenaku a esomeprazolu v plazmě
až 24 hodin
Tmax
Časové okno: až 24 hodin
Doba k dosažení Cmax aceklofenaku a esomeprazolu v plazmě
až 24 hodin
CL/F
Časové okno: až 24 hodin
Zjevná clearance aceklofenaku a esomeprazolu
až 24 hodin
Vd/F
Časové okno: až 24 hodin
Zjevný distribuční objem aceklofenaku a esomeprazolu
až 24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

16. dubna 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

23. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit