- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03127046
Arzneimittelwechselwirkung zwischen Aceclofenac 200 mg und Esomeprazol 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen (DW6008)
23. April 2017 aktualisiert von: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Eine randomisierte, offene 3-Wege-Crossover-Studie mit Einzeldosis zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen Aceclofenac 200 mg und Esomeprazol 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen
Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen Aceclofena und Esomeprazol
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine randomisierte, unverblindete 3-Wege-Crossover-Einzeldosisstudie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen Aceclofenac 200 mg und Esomeprazol 20 mg bei gesunden männlichen Probanden
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju-si, Jeollabuk-do, Korea, Republik von, 561-712
- Chonbuk National University Hospital.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein gesunder Mann über 19 Jahre
- Body-Mass-Index (BMI) = 17,5 ~ 30,5 kg / m2, einer mit einem Gewicht von mehr als 55 kg (BMI= kg/(m)2)
- Angeborene oder chronische Erkrankungen innerhalb der letzten drei Jahre, es liegen keine ärztlichen Untersuchungsergebnisse bekannter Charaktere ohne psychotische Symptome oder Befunde vor
- Abhängig von der Art des Medikaments führt Ihr Arzt eine Hämatologie-, Blutchemie-, Urinanalyse- und Laboruntersuchung durch, einschließlich eines Elektrokardiogramms (EKG), das während der Screening-Tests durchgeführt wird, wie eine geeignete Testperson beurteilt wird
- Der Zweck der Testteilnehmer vor dem Testen, Informationen und das Hören über die freie Willenserklärung zur Teilnahme an dieser Studie, gemäß der vom Institutional Review Board (IRB) genehmigten Einverständniserklärung, die von den Parteien schriftlich unterzeichnet wurde
Ausschlusskriterien:
- einer mit klinisch signifikanten Blut-, Nieren-, endokrinen, respiratorischen, gastrointestinalen, urinausscheidenden, kardiovaskulären, hepatischen, psychiatrischen, neurologischen oder allergischen Erkrankungen (außer unbehandelten saisonalen Allergien, die zum Zeitpunkt der Verabreichung asymptomatisch sind) mit Anamnese oder Nachweis
- einer mit Magen-Darm-Erkrankung (z. B. Ösophagusstriktur oder Achalasie der Speiseröhre, Morbus Crohn), um die Arzneimittelabsorption oder Operation (aber ausgenommen einfache Appendektomie oder Hernienoperation) mit Anamnese zu beeinträchtigen
- Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2-fache Obergrenze des Normalbereichs
- Innerhalb von 6 Monaten 210 g/Woche Alkohol über einer Vorgeschichte von regulären Charakteren (Bier (5 %) 1 Tasse (250 ml) = 10 g, Soju (20 %) 1 Tasse (50 ml) = 8 g, Wein (12 %) 1 Tasse (125 ml) = 12 g)
- Nehmen Sie innerhalb von drei Monaten an anderen klinischen Studien teil
- Systolischer Blutdruck (SBP) ≥ 140 mmHg oder Diastolischer Blutdruck (DBP) ≥ 90 mmHg
- Die große Geschichte des Alkohol- oder Drogenmissbrauchs innerhalb eines Jahres
- Einnahme von Arzneimitteln von Arzneimittel metabolisierenden Enzymen, von denen bekannt ist, dass sie innerhalb von 30 Tagen signifikant induzieren oder hemmen
- Mehr als 20 Zigaretten pro Tag Raucher
- Einnahme von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 10 Tagen,
- Innerhalb von zwei Monaten muss die Vollblutspende, innerhalb eines Monats die Apheresespende erfolgen
- Nehmen Sie an klinischen Studien zur Erprobung der Arzneimittelverabreichung teil und können aufgrund der Interpretation von Testergebnissen einem erhöhten Risiko ausgesetzt sein oder durch schwere Versorgung / chronische medizinische oder psychische Erkrankungen oder anormale Labortestwerte beeinträchtigt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe 1
Aceclofenac → Esomeprazol → Begleitmedikation von Aceclofenac und Esomeprazol
|
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
|
|
Experimental: Gruppe 2
Begleiterscheinung von Aceclofenac und Esomeprazol → Aceclofenac → Esomeprazol
|
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
|
|
Experimental: Gruppe 3
Esomeprazol → Begleitmedikation von Aceclofenac und Esomeprazol → Aceclofenac
|
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
|
|
Experimental: Gruppe 4
Begleiterscheinung von Aceclofenac und Esomeprazol→Esomeprazol→Aceclofenac
|
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
|
|
Experimental: Gruppe 5
Esomeprazol→Aceclofenac→ Begleitmedikation von Aceclofenac und Esomeprazol
|
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
|
|
Experimental: Gruppe 6
Aceclofenac → Begleitmedikation von Aceclofenac und Esomeprazol → Esomeprazol
|
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cmax
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
|
Maximale Konzentration von Aceclofenac und Esomeprazol im Plasma
|
bis zu 24 Stunden
|
|
AUClast
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve bis zum letzten Zeitpunkt von Aceclofenac und Esomeprazol im Plasma
|
bis zu 24 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
t1/2
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
|
Terminale Halbwertszeit von Aceclofenac und Esomeprazol im Plasma
|
bis zu 24 Stunden
|
|
Tmax
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
|
Zeit bis zum Erreichen der Cmax von Aceclofenac und Esomeprazol im Plasma
|
bis zu 24 Stunden
|
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CL/F
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
|
Scheinbare Clearance von Aceclofenac und Esomeprazol
|
bis zu 24 Stunden
|
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Vd/F
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
|
Scheinbares Verteilungsvolumen von Aceclofenac und Esomeprazol
|
bis zu 24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. April 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
23. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Magen-Darm-Mittel
- Mittel gegen Geschwüre
- Protonenpumpenhemmer
- Diclofenac
- Esomeprazol
- Aceclofenac
Andere Studien-ID-Nummern
- DW6008-I-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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