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Arzneimittelwechselwirkung zwischen Aceclofenac 200 mg und Esomeprazol 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen (DW6008)

23. April 2017 aktualisiert von: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Eine randomisierte, offene 3-Wege-Crossover-Studie mit Einzeldosis zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen Aceclofenac 200 mg und Esomeprazol 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen Aceclofena und Esomeprazol

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte, unverblindete 3-Wege-Crossover-Einzeldosisstudie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen Aceclofenac 200 mg und Esomeprazol 20 mg bei gesunden männlichen Probanden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju-si, Jeollabuk-do, Korea, Republik von, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein gesunder Mann über 19 Jahre
  • Body-Mass-Index (BMI) = 17,5 ~ 30,5 kg / m2, einer mit einem Gewicht von mehr als 55 kg (BMI= kg/(m)2)
  • Angeborene oder chronische Erkrankungen innerhalb der letzten drei Jahre, es liegen keine ärztlichen Untersuchungsergebnisse bekannter Charaktere ohne psychotische Symptome oder Befunde vor
  • Abhängig von der Art des Medikaments führt Ihr Arzt eine Hämatologie-, Blutchemie-, Urinanalyse- und Laboruntersuchung durch, einschließlich eines Elektrokardiogramms (EKG), das während der Screening-Tests durchgeführt wird, wie eine geeignete Testperson beurteilt wird
  • Der Zweck der Testteilnehmer vor dem Testen, Informationen und das Hören über die freie Willenserklärung zur Teilnahme an dieser Studie, gemäß der vom Institutional Review Board (IRB) genehmigten Einverständniserklärung, die von den Parteien schriftlich unterzeichnet wurde

Ausschlusskriterien:

  • einer mit klinisch signifikanten Blut-, Nieren-, endokrinen, respiratorischen, gastrointestinalen, urinausscheidenden, kardiovaskulären, hepatischen, psychiatrischen, neurologischen oder allergischen Erkrankungen (außer unbehandelten saisonalen Allergien, die zum Zeitpunkt der Verabreichung asymptomatisch sind) mit Anamnese oder Nachweis
  • einer mit Magen-Darm-Erkrankung (z. B. Ösophagusstriktur oder Achalasie der Speiseröhre, Morbus Crohn), um die Arzneimittelabsorption oder Operation (aber ausgenommen einfache Appendektomie oder Hernienoperation) mit Anamnese zu beeinträchtigen
  • Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2-fache Obergrenze des Normalbereichs
  • Innerhalb von 6 Monaten 210 g/Woche Alkohol über einer Vorgeschichte von regulären Charakteren (Bier (5 %) 1 Tasse (250 ml) = 10 g, Soju (20 %) 1 Tasse (50 ml) = 8 g, Wein (12 %) 1 Tasse (125 ml) = 12 g)
  • Nehmen Sie innerhalb von drei Monaten an anderen klinischen Studien teil
  • Systolischer Blutdruck (SBP) ≥ 140 mmHg oder Diastolischer Blutdruck (DBP) ≥ 90 mmHg
  • Die große Geschichte des Alkohol- oder Drogenmissbrauchs innerhalb eines Jahres
  • Einnahme von Arzneimitteln von Arzneimittel metabolisierenden Enzymen, von denen bekannt ist, dass sie innerhalb von 30 Tagen signifikant induzieren oder hemmen
  • Mehr als 20 Zigaretten pro Tag Raucher
  • Einnahme von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 10 Tagen,
  • Innerhalb von zwei Monaten muss die Vollblutspende, innerhalb eines Monats die Apheresespende erfolgen
  • Nehmen Sie an klinischen Studien zur Erprobung der Arzneimittelverabreichung teil und können aufgrund der Interpretation von Testergebnissen einem erhöhten Risiko ausgesetzt sein oder durch schwere Versorgung / chronische medizinische oder psychische Erkrankungen oder anormale Labortestwerte beeinträchtigt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Aceclofenac → Esomeprazol → Begleitmedikation von Aceclofenac und Esomeprazol
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Airtal-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Nexium-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
  • Airtal und Nexium gleichzeitig
Experimental: Gruppe 2
Begleiterscheinung von Aceclofenac und Esomeprazol → Aceclofenac → Esomeprazol
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Airtal-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Nexium-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
  • Airtal und Nexium gleichzeitig
Experimental: Gruppe 3
Esomeprazol → Begleitmedikation von Aceclofenac und Esomeprazol → Aceclofenac
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Airtal-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Nexium-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
  • Airtal und Nexium gleichzeitig
Experimental: Gruppe 4
Begleiterscheinung von Aceclofenac und Esomeprazol→Esomeprazol→Aceclofenac
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Airtal-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Nexium-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
  • Airtal und Nexium gleichzeitig
Experimental: Gruppe 5
Esomeprazol→Aceclofenac→ Begleitmedikation von Aceclofenac und Esomeprazol
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Airtal-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Nexium-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
  • Airtal und Nexium gleichzeitig
Experimental: Gruppe 6
Aceclofenac → Begleitmedikation von Aceclofenac und Esomeprazol → Esomeprazol
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Airtal-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von Aceclofenac 200 mg
Andere Namen:
  • Nexium-Tablet
Orale Einzeldosis-Verabreichung von 200 mg Aceclofenac und Esomeprazol gleichzeitig
Andere Namen:
  • Airtal und Nexium gleichzeitig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Maximale Konzentration von Aceclofenac und Esomeprazol im Plasma
bis zu 24 Stunden
AUClast
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve bis zum letzten Zeitpunkt von Aceclofenac und Esomeprazol im Plasma
bis zu 24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
t1/2
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Terminale Halbwertszeit von Aceclofenac und Esomeprazol im Plasma
bis zu 24 Stunden
Tmax
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Zeit bis zum Erreichen der Cmax von Aceclofenac und Esomeprazol im Plasma
bis zu 24 Stunden
CL/F
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Scheinbare Clearance von Aceclofenac und Esomeprazol
bis zu 24 Stunden
Vd/F
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Scheinbares Verteilungsvolumen von Aceclofenac und Esomeprazol
bis zu 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

23. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aceclofenac

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