Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægemiddelinteraktion mellem Aceclofenac 200 mg og Esomeprazol 20 mg hos raske mandlige frivillige (DW6008)

23. april 2017 opdateret af: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Et randomiseret, åbent, enkeltdosis, 3-vejs crossover-studie til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem Aceclofenac 200 mg og Esomeprazol 20 mg hos raske mandlige frivillige

For at evaluere interaktionen mellem aceclofena og esomeprazol

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret, åbent, enkeltdosis, 3-vejs crossover-studie for at evaluere lægemiddel-lægemiddelinteraktionen mellem Aceclofenac 200 mg og Esomeprazol 20 mg hos raske mandlige frivillige

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju-si, Jeollabuk-do, Korea, Republikken, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En sund mand over 19 år
  • Kropsmasseindeks (BMI)=17,5~30,5 kg/m2, en med en vægt på mere end 55 kg (BMI= kg/(m)2)
  • Medfødte eller kroniske sygdomme inden for de sidste tre år, er der ingen lægeundersøgelsesresultater af populære karakterer uden psykotiske symptomer eller fund
  • Afhængigt af lægemidlets art kontrolleres din læge udførte hæmatologi, blodkemi, urinanalyse og laboratorieprøver, herunder et elektrokardiogram (EKG) udført under screeningstests, såsom en passende testperson, der bedømte
  • Formålet med testdeltagerne forud for testning, information og at høre om den frie vilje forklare fuldt ud at deltage i denne undersøgelse, i henhold til den institutionelle vurderingskommission (IRB)-godkendte samtykkeerklæring underskrevet af parterne skriftligt

Ekskluderingskriterier:

  • en med klinisk signifikant blod, nyrer, endokrine, respiratoriske, gastrointestinale, urinveje, kardiovaskulær, hepatisk, psykiatrisk, neurologisk eller allergisk sygdom (men bortset fra ubehandlede sæsonbestemte allergier af asymptomatiske på administrationstidspunktet) med medicinsk historie eller bevis
  • en med gastrointestinal sygdom (såsom esophageal striktur eller achalasia of the esophagus sygdom, Crohns sygdom) for at påvirke lægemiddelabsorption eller kirurgi (men med undtagelse af simpel blindtarmsoperation eller brokkirurgi) med sygehistorie
  • Alanine Aminotransferase (ALT) eller Aspartate Aminotransferase (AST) > 2 gange den øvre grænse for normalområdet
  • Inden for 6 måneder, 210 g/uge alkohol ud over en historie med almindelige karakterer (øl (5%) 1 kop (250 ml) = 10 g, soju (20%) 1 kop (50 ml) = 8 g, vin (12%) 1 kop (125 ml) = 12 g)
  • Deltag i andre kliniske forsøg inden for tre måneder
  • Systolisk blodtryk (SBP) ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtryk (DBP) ≥ 90 mmHg
  • Den store historie med alkohol- eller stofmisbrug inden for 1 år
  • Tager medicin af lægemiddelmetaboliserende enzymer, der vides at inducere eller hæmme signifikant inden for 30 dage
  • Mere end 20 cigaretter om dagen ryger
  • Indtagelse af medicin af et receptpligtigt eller ikke-receptpligtigt lægemiddel inden for 10 dage,
  • Inden for to måneder har fuldblodsdonationen, inden for en måned efter aferesedonationen har
  • Deltage i kliniske forsøg for at teste lægemiddeladministration og kan have en øget risiko på grund af fortolkning af testresultater, eller kan forstyrre alvorlig forsyning / kronisk medicinsk eller mental tilstand eller unormale laboratorietestværdier i karakter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Aceclofenac → Esomeprazol → Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Airtal tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Nexium tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
  • Airtal og Nexium samtidig
Eksperimentel: Gruppe 2
Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol → Aceclofenac → Esomeprazol
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Airtal tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Nexium tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
  • Airtal og Nexium samtidig
Eksperimentel: Gruppe 3
Esomeprazol → Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol → Aceclofenac
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Airtal tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Nexium tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
  • Airtal og Nexium samtidig
Eksperimentel: Gruppe 4
Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol→Esomeprazol→Aceclofenac
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Airtal tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Nexium tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
  • Airtal og Nexium samtidig
Eksperimentel: Gruppe 5
Esomeprazol→Aceclofenac→ Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Airtal tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Nexium tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
  • Airtal og Nexium samtidig
Eksperimentel: Gruppe 6
Aceclofenac→Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol→Esomeprazol
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Airtal tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
  • Nexium tablet
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
  • Airtal og Nexium samtidig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: op til 24 timer
Maksimal koncentration af aceclofenac og esomeprazol i plasma
op til 24 timer
AUClast
Tidsramme: op til 24 timer
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven til sidste tidspunkt for aceclofenac og esomeprazol i plasma
op til 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
t1/2
Tidsramme: op til 24 timer
Terminal halveringstid af aceclofenac og esomeprazol i plasma
op til 24 timer
Tmax
Tidsramme: op til 24 timer
Tid til at nå Cmax for aceclofenac og esomeprazol i plasma
op til 24 timer
CL/F
Tidsramme: op til 24 timer
Tilsyneladende clearance af aceclofenac og esomeprazol
op til 24 timer
Vd/F
Tidsramme: op til 24 timer
Tilsyneladende distributionsvolumen af ​​aceclofenac og esomeprazol
op til 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. april 2017

Studieafslutning (Forventet)

23. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2017

Først opslået (Faktiske)

25. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aceclofenac

Abonner