- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03127046
Lægemiddelinteraktion mellem Aceclofenac 200 mg og Esomeprazol 20 mg hos raske mandlige frivillige (DW6008)
23. april 2017 opdateret af: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Et randomiseret, åbent, enkeltdosis, 3-vejs crossover-studie til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem Aceclofenac 200 mg og Esomeprazol 20 mg hos raske mandlige frivillige
For at evaluere interaktionen mellem aceclofena og esomeprazol
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret, åbent, enkeltdosis, 3-vejs crossover-studie for at evaluere lægemiddel-lægemiddelinteraktionen mellem Aceclofenac 200 mg og Esomeprazol 20 mg hos raske mandlige frivillige
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju-si, Jeollabuk-do, Korea, Republikken, 561-712
- Chonbuk National University Hospital.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En sund mand over 19 år
- Kropsmasseindeks (BMI)=17,5~30,5 kg/m2, en med en vægt på mere end 55 kg (BMI= kg/(m)2)
- Medfødte eller kroniske sygdomme inden for de sidste tre år, er der ingen lægeundersøgelsesresultater af populære karakterer uden psykotiske symptomer eller fund
- Afhængigt af lægemidlets art kontrolleres din læge udførte hæmatologi, blodkemi, urinanalyse og laboratorieprøver, herunder et elektrokardiogram (EKG) udført under screeningstests, såsom en passende testperson, der bedømte
- Formålet med testdeltagerne forud for testning, information og at høre om den frie vilje forklare fuldt ud at deltage i denne undersøgelse, i henhold til den institutionelle vurderingskommission (IRB)-godkendte samtykkeerklæring underskrevet af parterne skriftligt
Ekskluderingskriterier:
- en med klinisk signifikant blod, nyrer, endokrine, respiratoriske, gastrointestinale, urinveje, kardiovaskulær, hepatisk, psykiatrisk, neurologisk eller allergisk sygdom (men bortset fra ubehandlede sæsonbestemte allergier af asymptomatiske på administrationstidspunktet) med medicinsk historie eller bevis
- en med gastrointestinal sygdom (såsom esophageal striktur eller achalasia of the esophagus sygdom, Crohns sygdom) for at påvirke lægemiddelabsorption eller kirurgi (men med undtagelse af simpel blindtarmsoperation eller brokkirurgi) med sygehistorie
- Alanine Aminotransferase (ALT) eller Aspartate Aminotransferase (AST) > 2 gange den øvre grænse for normalområdet
- Inden for 6 måneder, 210 g/uge alkohol ud over en historie med almindelige karakterer (øl (5%) 1 kop (250 ml) = 10 g, soju (20%) 1 kop (50 ml) = 8 g, vin (12%) 1 kop (125 ml) = 12 g)
- Deltag i andre kliniske forsøg inden for tre måneder
- Systolisk blodtryk (SBP) ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtryk (DBP) ≥ 90 mmHg
- Den store historie med alkohol- eller stofmisbrug inden for 1 år
- Tager medicin af lægemiddelmetaboliserende enzymer, der vides at inducere eller hæmme signifikant inden for 30 dage
- Mere end 20 cigaretter om dagen ryger
- Indtagelse af medicin af et receptpligtigt eller ikke-receptpligtigt lægemiddel inden for 10 dage,
- Inden for to måneder har fuldblodsdonationen, inden for en måned efter aferesedonationen har
- Deltage i kliniske forsøg for at teste lægemiddeladministration og kan have en øget risiko på grund af fortolkning af testresultater, eller kan forstyrre alvorlig forsyning / kronisk medicinsk eller mental tilstand eller unormale laboratorietestværdier i karakter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1
Aceclofenac → Esomeprazol → Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol
|
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2
Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol → Aceclofenac → Esomeprazol
|
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe 3
Esomeprazol → Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol → Aceclofenac
|
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe 4
Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol→Esomeprazol→Aceclofenac
|
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe 5
Esomeprazol→Aceclofenac→ Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol
|
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe 6
Aceclofenac→Samtidig med Aceclofenac og esomeprazol→Esomeprazol
|
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200mg
Andre navne:
Oral enkeltdosis administration af aceclofenac 200 mg og esomeprazol samtidig
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: op til 24 timer
|
Maksimal koncentration af aceclofenac og esomeprazol i plasma
|
op til 24 timer
|
|
AUClast
Tidsramme: op til 24 timer
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven til sidste tidspunkt for aceclofenac og esomeprazol i plasma
|
op til 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
t1/2
Tidsramme: op til 24 timer
|
Terminal halveringstid af aceclofenac og esomeprazol i plasma
|
op til 24 timer
|
|
Tmax
Tidsramme: op til 24 timer
|
Tid til at nå Cmax for aceclofenac og esomeprazol i plasma
|
op til 24 timer
|
|
CL/F
Tidsramme: op til 24 timer
|
Tilsyneladende clearance af aceclofenac og esomeprazol
|
op til 24 timer
|
|
Vd/F
Tidsramme: op til 24 timer
|
Tilsyneladende distributionsvolumen af aceclofenac og esomeprazol
|
op til 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. marts 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. april 2017
Studieafslutning (Forventet)
23. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2017
Først opslået (Faktiske)
25. april 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Gastrointestinale midler
- Anti-ulcus midler
- Protonpumpehæmmere
- Diclofenac
- Esomeprazol
- Aceclofenac
Andre undersøgelses-id-numre
- DW6008-I-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aceclofenac
-
Pharmtechnology LLCX7 Clinical Research LLCAfsluttetBioækvivalensDen Russiske Føderation
-
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Dong-A ST Co., Ltd.AfsluttetNSAID-associeret gastroduodenal skadeKorea, Republikken
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetFrossen skulderTaiwan
-
Cairo UniversityAfsluttetSymptomatisk irreversibel pulpitisEgypten
-
NVP HealthcareTrukket tilbageSund og raskKorea, Republikken
-
Cairo UniversityAfsluttetIrreversibel PulpitisEgypten
-
Onconic Therapeutics Inc.AfsluttetAnti-ulcus midlerKorea, Republikken
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.AfsluttetPotentisering af lægemiddelinteraktionKorea, Republikken
-
Seoul National University HospitalSeoul National University Bundang Hospital; Korea University Guro Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetLændesmerterKorea, Republikken