- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03127046
Лекарственное взаимодействие между ацеклофенаком 200 мг и эзомепразолом 20 мг у здоровых мужчин-добровольцев (DW6008)
23 апреля 2017 г. обновлено: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Рандомизированное открытое трехстороннее перекрестное исследование однократной дозы для оценки лекарственного взаимодействия между ацеклофенаком 200 мг и эзомепразолом 20 мг у здоровых мужчин-добровольцев
Оценить лекарственное взаимодействие между ацеклофеном и эзомепразолом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное открытое трехстороннее перекрестное исследование однократной дозы для оценки лекарственного взаимодействия между ацеклофенаком 200 мг и эзомепразолом 20 мг у здоровых добровольцев мужского пола.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju-si, Jeollabuk-do, Корея, Республика, 561-712
- Chonbuk National University Hospital.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Здоровый мужчина старше 19 лет.
- Индекс массы тела (ИМТ) = 17,5 ~ 30,5 кг/м2, один с весом более 55 кг (ИМТ = кг/(м)2)
- Врожденные или хронические заболевания в течение последних трех лет, отсутствие результатов диспансеризации популярных персонажей с отсутствием психотических симптомов или находок
- В зависимости от характера препарата ваш врач проверяет проведенные гематологические, химические анализы крови, анализы мочи и лабораторные анализы, включая электрокардиограмму (ЭКГ), выполненную во время скрининговых тестов, таких как подходящие испытуемые, которые оценили
- Цель участников тестирования перед тестированием, информация и получение информации о свободе воли полностью объяснить участие в этом исследовании в соответствии с одобренной Институциональным наблюдательным советом (IRB) формой согласия, подписанной сторонами в письменной форме.
Критерий исключения:
- один с клинически значимыми заболеваниями крови, почек, эндокринной системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей, сердечно-сосудистых, печеночных, психических, неврологических или аллергических заболеваний (но, за исключением нелеченных сезонных аллергий, бессимптомных на момент введения) с историей болезни или доказательствами
- один с желудочно-кишечным заболеванием (таким как стриктура пищевода или ахалазия болезни пищевода, болезнь Крона), чтобы повлиять на абсорбцию лекарств или хирургическое вмешательство (но, за исключением простой аппендэктомии или хирургии грыжи) с историей болезни
- Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) более чем в 2 раза превышает верхнюю границу нормального диапазона
- В течение 6 месяцев 210 г/неделю алкоголя сверх обычных показателей в анамнезе (пиво (5%) 1 чашка (250 мл) = 10 г, соджу (20%) 1 чашка (50 мл) = 8 г, вино (12%) 1 чашка (125 мл) = 12 г)
- Принять участие в других клинических исследованиях в течение трех месяцев
- Систолическое артериальное давление (САД) ≥ 140 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление (ДАД) ≥ 90 мм рт.ст.
- Большая история злоупотребления алкоголем или наркотиками в течение 1 года
- Прием препаратов ферментов, метаболизирующих лекарственные препараты, которые, как известно, значительно индуцируют или ингибируют в течение 30 дней.
- Курильщик более 20 сигарет в день
- Прием лекарств, отпускаемых по рецепту или без рецепта, в течение 10 дней,
- В течение двух месяцев донорство цельной крови, в течение одного месяца донорства афереза
- Участвовать в клинических испытаниях для проверки приема лекарств и может подвергаться повышенному риску из-за интерпретации результатов испытаний или может мешать тяжелому питанию / хроническому медицинскому или психическому состоянию или аномальным значениям лабораторных тестов в характере.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
Ацеклофенак → Эзомепразол → Сопутствующее вещество ацеклофенака и эзомепразола
|
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг и эзомепразола одновременно.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 2
Одновременное применение ацеклофенака и эзомепразола→ацеклофенак→эзомепразол
|
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг и эзомепразола одновременно.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 3
Эзомепразол → сопутствующий препарат ацеклофенака и эзомепразола→ ацеклофенак
|
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг и эзомепразола одновременно.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 4
Одновременное применение ацеклофенака и эзомепразола→эзомепразол→ацеклофенак
|
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг и эзомепразола одновременно.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 5
Эзомепразол→Ацеклофенак→Комбинант ацеклофенака и эзомепразола
|
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг и эзомепразола одновременно.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 6
Ацеклофенак→Комбинант ацеклофенака и эзомепразола→Эзомепразол
|
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг
Другие имена:
Однократное пероральное введение ацеклофенака 200 мг и эзомепразола одновременно.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax
Временное ограничение: до 24 часов
|
Максимальная концентрация ацеклофенака и эзомепразола в плазме
|
до 24 часов
|
|
AUClast
Временное ограничение: до 24 часов
|
Площадь под кривой зависимости концентрации плазмы от времени от времени последнего пребывания ацеклофенака и эзомепразола в плазме
|
до 24 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
т1/2
Временное ограничение: до 24 часов
|
Терминальное время полувыведения ацеклофенака и эзомепразола из плазмы
|
до 24 часов
|
|
Тмакс
Временное ограничение: до 24 часов
|
Время достижения Cmax ацеклофенака и эзомепразола в плазме
|
до 24 часов
|
|
КЛ/Ф
Временное ограничение: до 24 часов
|
Кажущийся клиренс ацеклофенака и эзомепразола
|
до 24 часов
|
|
Вд/Ф
Временное ограничение: до 24 часов
|
Кажущийся объем распределения ацеклофенака и эзомепразола
|
до 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
23 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Желудочно-кишечные агенты
- Противоязвенные агенты
- Ингибиторы протонной помпы
- Диклофенак
- Эзомепразол
- Ацеклофенак
Другие идентификационные номера исследования
- DW6008-I-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
NW PharmaTech LtdЗавершенныйПК в Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
PharmaEssentiaNovotech CROЗавершенныйПК в Healthy VolunteersТайвань
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
Jennifer MitchellЕще не набираютПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy VolunteersСоединенные Штаты