- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03273231
The Effect of Ketamine on Immune Function and Prognosis in Patients Undergoing Colorectal Cancer Resection
15 de janeiro de 2019 atualizado por: Yonsei University
Systemic inflammation caused by surgery may aggravate immunosuppression in immunocompromised cancer patients.
The natural killer (NK) cell is a critical part of anti-tumor immunity.
ketamine, a N-methyl-D-asparate receptor antangonist, has anti-inflammatory activity and opioid-sparing effect.
This study investigate the effect of intraopertaive ketamine administration on immune function in patients undergoing laparoscopic colorectal cancer resection.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 03722
- Recrutamento
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
Contato:
- Jin Sun Cho, MD
- Número de telefone: 82-2-2228-5448
- E-mail: chjs0214@yuhs.ac
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patient between 20 and 80 of age with ASA physical status Ⅰ-Ⅲ
- patient scheduled for laparoscopic colorectal cancer resection
Exclusion Criteria:
- ASA physical status Ⅳ
- severe hepatorenal disease
- heart failure
- infection
- increased intracranial pressure, seizure
- preoperative chemotherapy
- immune or endocrine disease
- metastasis to other organ
- problem with communication
- pregnancy
- body mass index > 35 kg/m2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: ketamine group
Ketamine is administered intravenously with a loading dose of 0.25 mg/kg at 5 minutes before surgery, followed by an infusion rate of 0.05 mg/kg/h to the end of surgery.
|
Ketamine is administered intravenously with a loading dose of 0.25 mg/kg at 5 minutes before surgery, followed by an infusion rate of 0.05 mg/kg/h to the end of surgery.
|
Comparador de Placebo: control group
0.9% saline solution
|
0.9% saline solution
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Citotoxicidade de Células Natural Killer
Prazo: dia pós-operatório 1
|
A citotoxicidade das células assassinas naturais é medida com NK Vue Kit™ (ATGen, Gyeonggi-do, Coréia).
|
dia pós-operatório 1
|
natural killer cell cytotoxicity
Prazo: Baseline
|
Natural killer cell cytotoxicity is measured with NK Vue Kit™(ATGen, Gyeonggi-do, Korea).
|
Baseline
|
natural killer cell cytotoxicity
Prazo: 1 hour after surgery
|
Natural killer cell cytotoxicity is measured with NK Vue Kit™(ATGen, Gyeonggi-do, Korea).
|
1 hour after surgery
|
natural killer cell cytotoxicity
Prazo: postoperative day 2
|
Natural killer cell cytotoxicity is measured with NK Vue Kit™(ATGen, Gyeonggi-do, Korea).
|
postoperative day 2
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
proinflammatory cytokine
Prazo: Baseline
|
Inflammtory response is assesssed by measuring levels of proinflammtory cytokines.
|
Baseline
|
proinflammatory cytokine
Prazo: 1 hour after surgery
|
Inflammtory response is assesssed by measuring levels of proinflammtory cytokines.
|
1 hour after surgery
|
proinflammatory cytokine
Prazo: postoperative day 1
|
Inflammtory response is assesssed by measuring levels of proinflammtory cytokines.
|
postoperative day 1
|
proinflammatory cytokine
Prazo: postoperative day 2
|
Inflammtory response is assesssed by measuring levels of proinflammtory cytokines.
|
postoperative day 2
|
recurrence
Prazo: 1 year after surgery
|
Cancer recurrence is evaluated 1 year after surgery.
|
1 year after surgery
|
metastasis
Prazo: 1 year after surgery
|
Cancer metastasis is evaluated 1 year after surgery.
|
1 year after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
6 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
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- Agentes do Sistema Sensorial
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- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
- Antagonistas de Aminoácidos Excitatórios
- Agentes Aminoácidos Excitatórios
- Cetamina
Outros números de identificação do estudo
- 4-2017-0475
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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