- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03278808
Combinação de cloroquina (CQ) e azitromicina (AZ) para profilaxia da malária
25 de fevereiro de 2020 atualizado por: U.S. Army Medical Research and Development Command
Um estudo aberto de fase 2a da segurança e eficácia de uma dose única de cloroquina semanal (CQ) e azitromicina (AZ) administrada em combinação para profilaxia da malária em adultos saudáveis desafiados com 7G8 resistente à cloroquina Plasmodium falciparum em uma infecção controlada por malária humana ( CHMI) Modelo
Este é um estudo aberto de Fase 2 com infecção controlada por malária humana (CHMI).
Vinte e três indivíduos serão inscritos em 2 grupos (15 indivíduos no Grupo de Intervenção Cloroquina-Azitromicina [CQ/AZ] e 8 indivíduos no Grupo Cloroquina [CQ]).
O Grupo CQ/AZ receberá intervenção experimental de 300 mg de CQ e 2 g de azitromicina (AZ).
O Grupo CQ receberá apenas 300 mg de CQ.
Todos os indivíduos participarão do CHMI e serão obrigados a ficar em um hotel para avaliação por no máximo 14 noites a partir de 7 dias após o desafio.
Uma dose padrão de atovaquone-proguanil (Malarone®) será administrada a todos os indivíduos parasitêmicos sintomáticos sob tratamento diretamente observado.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
Este estudo é um estudo aberto de Fase 2 da combinação de um único nível de dose de AZ (Zithromax) mais CQ administrado semanalmente como profilaxia contra P falciparum resistente a CQ em adultos saudáveis.
Depois de assinar o consentimento informado, os indivíduos serão submetidos a procedimentos de triagem entre o Dia -77 ao Dia -18.
Se inscritos, os indivíduos que ainda são elegíveis no Dia do Estudo -18 serão randomizados para o grupo CQ/AZ (Grupo 1 de 15 indivíduos: 2 g AZ (Zithromax) mais 300 mg CQ base semanalmente por 6 semanas) ou o CQ grupo de controle (Grupo 2 de 8 indivíduos: 300 mg de base de cloroquina semanalmente por 6 semanas) e iniciar a intervenção no Dia do Estudo -17.
A justificativa para o grupo controle CQ receber CQ é mostrar que a cepa utilizada (7G8) é de fato resistente à cloroquina em humanos: esperamos que todos os indivíduos do grupo controle CQ se tornem sintomáticos parasitêmicos.
Se 3 ou mais indivíduos no grupo de controle CQ não se tornarem sintomáticos com malária, o CHMI será considerado descontrolado devido a 7G8 não ser resistente a CQ ou o parasita não ser infeccioso.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20814
- Clinical Research Unit, Uniformed Services University of Health Sciences
-
Silver Spring, Maryland, Estados Unidos, 20910
- WRAIR
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos saudáveis (homens ou mulheres não grávidas e não lactantes) de 18 a 50 anos de idade (inclusive) no momento da triagem.
Se o sujeito for mulher:
- Não potencial para engravidar (ou seja, esterilizado cirurgicamente (ligadura tubária bilateral, tubos amarrados, histerectomia, remoção do útero, ooforectomia bilateral, remoção de ambos os ovários) pelo menos 6 meses antes da administração) ou um ano após a menopausa), abstinente ou usando precauções anticoncepcionais adequadas (por exemplo, dispositivo intrauterino contraceptivo; contraceptivos orais; diafragma, capuz cervical ou preservativo em combinação com geléia, creme ou espuma anticoncepcional; Norplant® ou Depo-Provera®) de 3 meses antes deste estudo até 56 dias depois desafio
- Um teste de gravidez negativo no momento da inscrição
- Livre de problemas de saúde significativos, conforme estabelecido pelo histórico médico, laboratório e exame clínico antes de entrar no estudo
- Os indivíduos devem ter fatores de baixo risco cardíaco de acordo com os critérios NHANES I, histórico médico e familiar, medições de pressão arterial e um ECG normal ou variante normal, incluindo QTcF não superior a 450 ms para homens e 470 ms para mulheres.
- Disponível para participar de todas as visitas planejadas do estudo e acessível por telefone durante o estudo (aproximadamente 4 meses).
- Disposto a cumprir todos os procedimentos de protocolo e compromissos de tempo
- Não há planos de participar de outro estudo de pesquisa clínica durante este estudo.
- O consentimento informado por escrito deve ser obtido do sujeito antes que os procedimentos de triagem sejam realizados
- Se um sujeito for militar da ativa, ele ou ela deve obter a aprovação de seu supervisor de acordo com a Política 11-45 do Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR).
Os indivíduos devem acertar pelo menos 80% em um questionário de múltipla escolha que avalia sua compreensão deste estudo
- Se eles não acertarem 80% no questionário inicial, as informações do protocolo serão revisadas com eles e eles terão a oportunidade de testar novamente
- Se um sujeito não responder corretamente a 80% das perguntas após 2 tentativas, ele ou ela será excluído do estudo
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico ou presença de doença gastrointestinal, hepática ou renal, ou outra condição conhecida por interferir na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de drogas.
- Indivíduos com histórico de retinopatia, doença ou traço falciforme, psoríase ou porfiria.
- Indivíduos que tomam certos medicamentos concomitantes prescritos ou de venda livre (OTC), incluindo: ampicilina, antiácidos (incluindo caulim), cimetidina, digoxina, alcaloides do ergot, estatinas (inibidores da HMG-CoA redutase), ciclosporina, varfarina, fluconazol, nelfinavir ou rifabutina , dentro de 2 semanas após o início da dosagem e durante a duração do estudo.
- São conhecidos ou suspeitos de beber muito álcool (para homens, mais de 28 bebidas alcoólicas padrão e para mulheres mais de 21 bebidas alcoólicas padrão por semana (bebida padrão é definida como 12 onças de cerveja, 5 onças de vinho ou 1,5 oz de aguardente destilada)
- Triagem de drogas na urina positiva para anfetaminas, metanfetaminas, cocaína e opioides na triagem.
- Indivíduos que doaram mais de 1.500 mL (homens) ou 1.000 mL (mulheres) de sangue nos últimos 12 meses, incluindo o volume máximo de sangue (328 mL) a ser coletado neste estudo.
- Indivíduos que estão atualmente inscritos em outro estudo envolvendo um produto experimental, ou se recentemente envolvidos em outro ensaio clínico que terminou, não receberam nenhum produto experimental nos últimos 3 meses ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) a partir do momento da triagem.
- Qualquer história de infecção por malária nos últimos 3 anos.
- Histórico de viagens para áreas endêmicas de malária nos 3 meses anteriores ao dia do desafio, ou planos de viajar para áreas endêmicas de malária durante a duração do estudo (56 dias após o desafio).
- Qualquer história de receber uma vacina contra a malária
- Histórico de recebimento de profilaxia da malária durante os 2 meses anteriores ao dia do desafio
- Histórico de uso de antibióticos com atividade antimalárica significativa (exemplos incluem tetraciclina, doxiciclina, clindamicina, azitromicina e sulfas) durante o período do estudo
- Grávida (teste β-gonadotrofina coriônica humana positivo, β-HCG) ou lactante na triagem ou planeja engravidar ou amamentar desde o momento da inscrição até três meses após o desafio
- Alergia a medicamentos antimaláricos ou uso de medicamentos conhecidos por interagir com CQ
- Reações de hipersensibilidade significativas (por exemplo, sistêmicas) a picadas de mosquito (reações de hipersensibilidade local no local das picadas de mosquito não são um critério de exclusão)
- Histórico de esplenectomia
- Qualquer imunodeficiência confirmada ou suspeita, incluindo infecção por HIV ou uso de medicamentos imunossupressores
- Anormalidades funcionais agudas ou crônicas, além de significativas, pulmonares, cardiovasculares, endócrinas, hepáticas ou renais, conforme determinado pela história, exame físico ou avaliação laboratorial
- Doença neurológica crônica ou ativa, incluindo transtorno convulsivo e enxaqueca crônica
Qualquer teste de triagem laboratorial de linha de base anormal listado abaixo
- Aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) acima de duas vezes o limite superior do normal para o laboratório de referência
- Creatinina acima da faixa normal
- Hemoglobina fora da faixa normal
- Contagem de plaquetas fora da faixa normal
- Contagem total de glóbulos brancos (WBC) fora do intervalo normal Observação: Se os valores laboratoriais de triagem estiverem fora do intervalo normal, mas espera-se que sejam temporários (p. devido à desidratação), eles podem ser reavaliados uma vez a critério do investigador.
- Soropositivo para vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou vírus da hepatite C (HCV) ou antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo
- Um ECG de triagem basal anormal sugestivo de doença cardíaca, conforme determinado por um investigador clínico. QTcF de > 450 ms para homens e > 470 ms para mulheres.
- Qualquer outro achado significativo que, na opinião do PI, aumentaria o risco de ter um resultado adverso da participação neste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Cloroquina-Azitromicina (CQ/AZ )
Os indivíduos receberão intervenção experimental de 300mg de CQ por via oral (PO) e 2g de AZ PO semanalmente por 6 semanas
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Cloroquina-Azitromicina (CQ/AZ); Cloroquina (CQ) 300mg e 2g de azitromicina (AZ) por via oral
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo Cloroquina (CQ)
Os indivíduos receberão apenas 300 mg de CQ por via oral (PO) semanalmente por 6 semanas
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Cloroquina (CQ); 300 mg de CQ administrados apenas por via oral
Outros nomes:
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Outro: Grupo CHMI - atovaquona-proguanil (Malarone®)
Todos os indivíduos participarão da Infecção Controlada por Malária Humana (CHMI) e serão obrigados a ficar em um hotel para avaliação por no máximo 14 noites, começando 7 dias após o desafio.
Uma dose padrão de atovaquone-proguanil (Malarone®) será administrada a todos os indivíduos parasitêmicos sintomáticos sob tratamento diretamente observado.
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Todos os indivíduos participarão da Infecção Controlada por Malária Humana (CHMI) e serão obrigados a ficar em um hotel para avaliação por no máximo 14 noites, começando 7 dias após o desafio.
Uma dose padrão de atovaquone-proguanil (Malarone®) será administrada a todos os indivíduos parasitêmicos sintomáticos sob tratamento diretamente observado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia: Proporção de indivíduos livres de indivíduos parasitêmicos sintomáticos
Prazo: Dias 1 a 56
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O Grupo CQ/AZ será comparado ao ponto final no Grupo CQ pelo Teste Exato de Fisher.
Sintomático é definido como qualquer um dos seguintes eventos adversos solicitados que ocorreram primeiro concomitantemente à parasitemia: febre (temperatura > 100,4 °F), calafrios, dor de cabeça, artralgia, mialgia, náusea, vômito ou dor abdominal.
Os indivíduos só serão submetidos ao tratamento da malária depois que ambos os critérios forem atendidos.
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Dias 1 a 56
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança: Eventos adversos solicitados e não solicitados em cada grupo
Prazo: Dias 1 a 56
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Os grupos serão analisados por estatística descritiva e o monitoramento de segurança será realizado ao longo do estudo
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Dias 1 a 56
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Linha de base do eletrocardiograma vs concentração de pico para AZ
Prazo: Dia 11 após o desafio, 6 horas após a dosagem
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O QTcF será analisado para indivíduos do Grupo CQ/AZ no ponto de tempo efetivo de campo presumido (Dia 11 após o desafio) 6 horas após a dosagem, que coincidirá com o tempo para a concentração máxima de AZ.
Isso será comparado à leitura da linha de base
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Dia 11 após o desafio, 6 horas após a dosagem
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Farmacocinética: Cmax - comparação para indivíduos do Grupo CQ/AZ
Prazo: Dias 11 a 15
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A Cmax será comparada para os indivíduos do Grupo CQ/AZ que se tornam sintomáticos e parasitêmicos com os indivíduos do Grupo CQ/AZ que não se tornam parasitêmicos.
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Dias 11 a 15
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Farmacocinética: Tmax - comparação para CQ/AZ-Group
Prazo: Dias 11 a 15
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O Tmax será comparado para indivíduos do Grupo CQ/AZ que se tornam sintomáticos e parasitêmicos com os indivíduos do Grupo CQ/AZ que não se tornam parasitêmicos.
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Dias 11 a 15
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Farmacocêutica: T½ - comparação para Grupo CQ/AZ
Prazo: Dias 11 a 15
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O T½ será comparado para indivíduos do Grupo CQ/AZ que se tornam sintomáticos e parasitêmicos com o Grupo CQ/AZ
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Dias 11 a 15
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Farmacocêutica: AUC - comparação para Grupo CQ/AZ
Prazo: Dias 11 a 15
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A área sob a curva (AUC) será comparada para indivíduos do Grupo CQ/AZ que se tornam sintomáticos e parasitêmicos com indivíduos do Grupo CQ/AZ que não se tornam parasitêmicos.
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Dias 11 a 15
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey R Livezey, MD, Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Heppner DG Jr, Walsh DS, Uthaimongkol N, Tang DB, Tulyayon S, Permpanich B, Wimonwattrawatee T, Chuanak N, Laoboonchai A, Sookto P, Brewer TG, McDaniel P, Eamsila C, Yongvanitchit K, Uhl K, Kyle DE, Keep LW, Miller RE, Wongsrichanalai C. Randomized, controlled, double-blind trial of daily oral azithromycin in adults for the prophylaxis of Plasmodium vivax malaria in Western Thailand. Am J Trop Med Hyg. 2005 Nov;73(5):842-9.
- Pereira MR, Henrich PP, Sidhu AB, Johnson D, Hardink J, Van Deusen J, Lin J, Gore K, O'Brien C, Wele M, Djimde A, Chandra R, Fidock DA. In vivo and in vitro antimalarial properties of azithromycin-chloroquine combinations that include the resistance reversal agent amlodipine. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Jul;55(7):3115-24. doi: 10.1128/AAC.01566-10. Epub 2011 Apr 4.
- Taylor WR, Richie TL, Fryauff DJ, Picarima H, Ohrt C, Tang D, Braitman D, Murphy GS, Widjaja H, Tjitra E, Ganjar A, Jones TR, Basri H, Berman J. Malaria prophylaxis using azithromycin: a double-blind, placebo-controlled trial in Irian Jaya, Indonesia. Clin Infect Dis. 1999 Jan;28(1):74-81. doi: 10.1086/515071.
- Yeo AE, Rieckmann KH. Increased antimalarial activity of azithromycin during prolonged exposure of Plasmodium falciparum in vitro. Int J Parasitol. 1995 Apr;25(4):531-2. doi: 10.1016/0020-7519(94)00119-9.
- Andersen SL, Oloo AJ, Gordon DM, Ragama OB, Aleman GM, Berman JD, Tang DB, Dunne MW, Shanks GD. Successful double-blinded, randomized, placebo-controlled field trial of azithromycin and doxycycline as prophylaxis for malaria in western Kenya. Clin Infect Dis. 1998 Jan;26(1):146-50. doi: 10.1086/516281.
- Biswas S. In-vitro antimalarial activity of azithromycin against chloroquine sensitive and chloroquine resistant Plasmodium falciparum. J Postgrad Med. 2001 Oct-Dec;47(4):240-3.
- Dunne MW, Singh N, Shukla M, Valecha N, Bhattacharyya PC, Dev V, Patel K, Mohapatra MK, Lakhani J, Benner R, Lele C, Patki K. A multicenter study of azithromycin, alone and in combination with chloroquine, for the treatment of acute uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in India. J Infect Dis. 2005 May 15;191(10):1582-8. doi: 10.1086/429343. Epub 2005 Apr 11.
- Mzayek F, Deng H, Mather FJ, Wasilevich EC, Liu H, Hadi CM, Chansolme DH, Murphy HA, Melek BH, Tenaglia AN, Mushatt DM, Dreisbach AW, Lertora JJ, Krogstad DJ. Randomized dose-ranging controlled trial of AQ-13, a candidate antimalarial, and chloroquine in healthy volunteers. PLoS Clin Trials. 2007 Jan 5;2(1):e6. doi: 10.1371/journal.pctr.0020006.
- Livezey J, Twomey P, Morrison M, Cicatelli S, Duncan EH, Hamer M, Lee C, Hutter J, Mills K, DeLuca J, Poon L, Selig D, Vuong C, Sousa J, Oliver T, Bennett J, Moon JE, Sikaffy A, Sedegah M, Tosh D, Kreishman-Deitrick M, Waterman P. An open label study of the safety and efficacy of a single dose of weekly chloroquine and azithromycin administered for malaria prophylaxis in healthy adults challenged with 7G8 chloroquine-resistant Plasmodium falciparum in a controlled human malaria infection model. Malar J. 2020 Sep 16;19(1):336. doi: 10.1186/s12936-020-03409-z.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
12 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções
- Doenças transmitidas por vetores
- Doenças Parasitárias
- Infecções por protozoários
- Malária
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Antimetabólitos
- Agentes antibacterianos
- Agentes Antiprotozoários
- Antiparasitários
- Antimaláricos
- Amebicidas
- Filaricidas
- Antinematóides
- Anti-helmínticos
- Cloroquina
- Difosfato de cloroquina
- Atovaquona
- Proguanil
- Azitromicina
- Atovaquona, combinação de drogas proguanil
Outros números de identificação do estudo
- S-16-06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Cloroquina-Azitromicina (CQ/AZ)
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