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Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade dos comprimidos de liberação prolongada de centanafadina em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade

20 de setembro de 2021 atualizado por: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Um estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, multicêntrico, controlado por placebo, de grupos paralelos avaliando a eficácia, segurança e tolerabilidade dos comprimidos de liberação prolongada de centanafadina em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade

Este estudo avaliou a eficácia, segurança e tolerabilidade dos comprimidos de liberação prolongada de centanafadina em adultos com TDAH. Os participantes receberam uma dose duas vezes ao dia de comprimidos de liberação prolongada de centanafadina ou placebo duas vezes ao dia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Período de Triagem e Lavagem: até 28 dias Período de Tratamento Investigacional: 49 dias Período de Acompanhamento: 7 dias ou 10 dias

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

590

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
        • For additional information regarding sites, contact 844-687-8522

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem atender aos critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais Quinta Edição (DSM-5) para TDAH (incluindo apresentação predominantemente desatenta, apresentação hiperativa ou apresentação combinada), conforme confirmado pela Escala de Diagnóstico Clínico de TDAH para Adultos (ACDS) Versão 1.2. Para confirmar que o TDAH é o diagnóstico primário, a Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional (MINI) será usada para identificar e excluir outras condições psiquiátricas que impediriam a inscrição.
  • Os participantes que não estavam recebendo nenhum tratamento farmacológico para TDAH devem ter uma pontuação na Escala de Avaliação de Sintomas do Investigador de TDAH para Adultos (AISRS) de ≥ 28 na triagem e no início do estudo. Os participantes que estavam recebendo tratamento farmacológico para TDAH na triagem devem ter uma pontuação mínima de AISRS de ≥ 22 na triagem e uma pontuação de ≥ 28 no início do estudo.
  • Todos os participantes devem estar dispostos a descontinuar todos os medicamentos psicotrópicos proibidos a partir do momento da assinatura do consentimento informado até o período de acompanhamento de 7 dias. Os participantes que não passarem para o Estudo 405-201-00015 devem estar dispostos a descontinuar todos os medicamentos psicotrópicos proibidos desde o momento da assinatura do consentimento informado até o telefonema de acompanhamento 10 dias após a última dose de IMP.
  • Os participantes devem ter uma pontuação na Escala de Impressão Clínica Global de Gravidade da Doença (CGI-S) de ≥ 4 (≥ comprometimento moderado) no início do estudo.

Critério de exclusão:

  • O participante tem um diagnóstico do DSM-5 de outro transtorno de déficit de atenção/hiperatividade especificado ou não especificado.
  • O participante tem um transtorno psiquiátrico comórbido atual que pode exigir tratamento com medicamentos proibidos neste estudo ou confundir as avaliações de eficácia ou segurança. Exemplos incluem, mas não estão limitados a, transtorno psicótico, transtorno bipolar, transtorno de ansiedade generalizada, transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno do pânico, um episódio depressivo maior atual ou transtorno de estresse pós-traumático, conforme estabelecido pelo MINI.
  • Na opinião do investigador, os participantes não obtiveram benefício terapêutico significativo de 2 ou mais terapias de TDAH de 2 classes diferentes (por exemplo, anfetamina e metilfenidato) administradas com uma dose aceitável e duração da idade adulta (18 anos ou mais). NOTA: Se os participantes não obtiverem benefício terapêutico significativo devido à incapacidade de tolerar efeitos colaterais, a elegibilidade pode ser discutida caso a caso com o monitor médico.
  • Os participantes que tiverem um teste de álcool positivo (via bafômetro ou sangue), uma triagem de drogas positiva avaliada antes da visita inicial para cocaína, outras drogas ilícitas (incluindo maconha) ou prescrição ou medicamentos OTC ADHD serão encerrados antecipadamente. Isso inclui medicamentos como opioides ou benzodiazepínicos tomados sem receita médica.
  • Na opinião do investigador, os participantes são incapazes de aderir ao regime de tratamento ou outros requisitos descritos no protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Período de execução simples-cego: Placebo
Comprimidos correspondentes ao placebo BID (duas vezes ao dia) no Dia -7 até a linha de base (Dia -1).
Outro: Placebo
BID, comprimido oral
Experimental: Período de tratamento duplo-cego: Centanafadina SR 200 mg
Após o período de execução simples-cego, os participantes com melhora <30% na pontuação da escala de auto-relato de TDAH para adultos (ASRS) foram randomizados para receber comprimidos SR de 200 mg de centanafadina BID por via oral no dia 1 até o dia 42 no período de tratamento duplo-cego .
Medicamento: Centanafadina SR
200 mg, BID, comprimidos orais
Outros nomes:
  • EB-1020
Medicamento: Centanafadina SR
100 mg, BID, comprimidos orais
Outros nomes:
  • EB-1020
Experimental: Período de tratamento duplo-cego: Centanafadina SR 400 mg
Após o período de execução simples-cego, os participantes com melhora <30% na pontuação da escala de auto-relato de TDAH para adultos (ASRS) foram randomizados para receber comprimidos SR de 400 mg de centanafadina BID por via oral no dia 1 até o dia 42 no período de tratamento duplo-cego .
Medicamento: Centanafadina SR
200 mg, BID, comprimidos orais
Outros nomes:
  • EB-1020
Medicamento: Centanafadina SR
100 mg, BID, comprimidos orais
Outros nomes:
  • EB-1020
Comparador de Placebo: Período de tratamento duplo-cego: Placebo
Após o período de execução simples-cego, os participantes com melhora <30% na pontuação da escala de auto-relato de TDAH para adultos (ASRS) foram randomizados para receber comprimidos de placebo de centanafadina SR correspondentes BID por via oral no dia 1 ao dia 42 no período de tratamento duplo-cego .
Outro: Placebo
BID, comprimido oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base na pontuação da Escala de avaliação de sintomas do investigador de TDAH (AISRS) no dia 42
Prazo: Linha de base e dia 42
O AISRS é uma escala de classificação clínica de 18 itens para avaliar sintomas individuais de TDAH em uma escala de 0 (nenhum) a 3 (grave). A soma total varia de 0 (sem sintomas de TDAH) a 54 (sintomas de TDAH extremamente graves). A medida repetida do modelo de efeito misto (MMRM) foi usada para a análise.
Linha de base e dia 42

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na pontuação da escala de impressão clínica global de gravidade da doença (CGI-S) no dia 42
Prazo: Linha de base e dia 42
CGI-S é uma escala avaliada pelo observador usada para medir a gravidade dos sintomas com um intervalo de pontuação total de 0 a 7 onde 1 = normal, nada doente; 2 = limítrofe de doença mental; 3 = levemente doente; 4 = moderadamente doente; 5 = acentuadamente doente; 6 = gravemente doente; e 7 = entre os participantes mais extremamente doentes. Uma mudança negativa da linha de base indica melhora. MMRM foi usado para a análise.
Linha de base e dia 42

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relatório de Eventos Adversos
Prazo: Até 59 dias
A frequência e a gravidade dos eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs) serão avaliadas para determinar a segurança e a tolerabilidade dos comprimidos de centanafadina SR
Até 59 dias
Módulo de impacto do TDAH - Adulto (AIM-A)
Prazo: Até 42 dias
Escala composta por 3 subescalas com pontuação máxima de 100. Uma pontuação mais baixa indica um resultado pior. Ponto final exploratório; comparação da pontuação inicial com outros pontos ao longo do estudo.
Até 42 dias
Escala de autoavaliação de TDAH para adultos (ASRS)
Prazo: Até 42 dias
Um relatório de 18 perguntas, a pontuação total varia de 0 a 124. Uma pontuação mais alta denota um resultado pior. Ponto final exploratório; comparação da pontuação inicial com outros pontos ao longo do estudo
Até 42 dias
AISRS
Prazo: Até 42 dias
Mudança da pontuação total da linha de base em comparação com cada visita agendada. Cada subescala é composta por 9 itens cada. As pontuações podem variar de 0 a 27, com uma pontuação mais alta representando um resultado pior. A alteração das pontuações da linha de base é comparada com a pontuação de cada visita agendada.
Até 42 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

14 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

14 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 405-201-00014

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados anonimizados do participante individual (IPD) que fundamentam os resultados deste estudo serão compartilhados com os pesquisadores para atingir os objetivos pré-especificados em uma proposta de pesquisa metodologicamente sólida. Pequenos estudos com menos de 25 participantes são excluídos do compartilhamento de dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis após a aprovação de marketing nos mercados globais ou a partir de 1 a 3 anos após a publicação do artigo. Não há data final para a disponibilização dos dados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Otsuka compartilhará dados na plataforma de compartilhamento de dados Vivli, que pode ser encontrada aqui: https://vivli.org/ourmember/Otsuka/

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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