Efeitos Comportamentais de Drogas (Internação): 40 [Metanfetamina, Metilfenidato, Duloxetina]
12 de dezembro de 2022 atualizado por: Craig Rush
Uma Nova Combinação de Drogas como Farmacoterapêutico para o Transtorno por Uso de Metanfetaminas
Este estudo avaliará os efeitos comportamentais da metanfetamina durante a manutenção com placebo, duloxetina, metilfenidato e duloxetina combinada com metilfenidato usando métodos sofisticados de laboratório humano.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University of Kentucky Medical Center
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40507
- University of Kentucky
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- uso recente de metanfetamina inalada (ou seja, inalada), fumada ou injetada
Critério de exclusão:
- Resultado de triagem anormal (por exemplo, ECG, resultado de química do sangue) que os médicos do estudo consideram clinicamente significativo.
- Histórias atuais ou passadas de uso de substâncias consideradas pelos médicos do estudo como interferentes na conclusão do estudo.
- Histórico de doença física grave, doença física atual, função cardiovascular prejudicada, doença pulmonar obstrutiva crônica, histórico de convulsão ou histórico atual ou passado de transtorno psiquiátrico grave que, na opinião do médico do estudo, interferiria na participação no estudo será excluído da participação.
- Mulheres que atualmente não usam controle de natalidade eficaz.
- Contra-indicações para metanfetamina, metilfenidato ou duloxetina.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Comparador de Placebo: Placebo
Os indivíduos serão mantidos com placebo oral.
Os indivíduos serão mantidos com placebo e metilfenidato durante a manutenção do placebo.
A metanfetamina será administrada agudamente durante a manutenção do placebo.
O placebo será administrado de forma aguda durante a manutenção do placebo.
|
Em cada braço, os indivíduos receberão doses de metanfetamina.
Outros nomes:
Em cada braço, os indivíduos receberão cápsulas de metilfenidato.
Outros nomes:
Em cada braço, os indivíduos receberão cápsulas de placebo.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Comparador Ativo: Duloxetina
Os indivíduos serão mantidos em duloxetina oral.
Os indivíduos serão mantidos em duloxetina e metilfenidato durante a manutenção do placebo.
A metanfetamina será administrada agudamente durante a manutenção da duloxetina.
O placebo será administrado de forma aguda durante a manutenção da duloxetina.
|
Em cada braço, os indivíduos receberão doses de metanfetamina.
Outros nomes:
Em cada braço, os indivíduos receberão cápsulas de metilfenidato.
Outros nomes:
Em cada braço, os indivíduos receberão cápsulas de placebo.
Outros nomes:
Os indivíduos receberão cápsulas de duloxetina no braço de duloxetina.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Reforçando os efeitos da metanfetamina após a manutenção com metilfenidato (0 mg; placebo).
Prazo: Após pelo menos 4 dias de manutenção com placebo durante a internação, até 1 semana
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Número de doses de metanfetamina ganhas por indivíduos em um esquema de reforço de razão progressiva.
Os indivíduos experimentam uma dose de metanfetamina (0, 10 ou 20 mg) e, em seguida, têm dez oportunidades (por exemplo, tentativas) de "trabalhar" por 1/10 da dose amostrada clicando em um mouse de computador (ou seja, 10 tentativas concluídas é a dose total amostrada).
|
Após pelo menos 4 dias de manutenção com placebo durante a internação, até 1 semana
|
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Reforçando os efeitos da metanfetamina após a manutenção com metilfenidato (20 mg).
Prazo: Após pelo menos 4 dias de manutenção da droga durante a internação, até 1 semana
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Número de doses de metanfetamina ganhas por indivíduos em um esquema de reforço de razão progressiva.
Os indivíduos experimentam uma dose de metanfetamina (0, 10 ou 20 mg) e então têm dez oportunidades (por exemplo, tentativas) de "trabalhar" por 1/10 da dose amostrada clicando em um mouse de computador (ou seja, 10 completadas ensaios é a dose amostrada completa).
|
Após pelo menos 4 dias de manutenção da droga durante a internação, até 1 semana
|
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Reforçando os efeitos da metanfetamina após a manutenção com metilfenidato (40 mg).
Prazo: Após pelo menos 4 dias de manutenção da droga durante a internação, até 1 semana
|
Número de doses de metanfetamina ganhas por indivíduos em um esquema de reforço de razão progressiva.
Os indivíduos experimentam uma dose de metanfetamina (0, 10 ou 20 mg) e então têm dez oportunidades (por exemplo, tentativas) de "trabalhar" por 1/10 da dose amostrada clicando em um mouse de computador (ou seja, 10 completadas ensaios é a dose amostrada completa).
|
Após pelo menos 4 dias de manutenção da droga durante a internação, até 1 semana
|
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Reforçando os efeitos da metanfetamina após a manutenção com metilfenidato (60 mg).
Prazo: Após pelo menos 4 dias de manutenção da droga durante a internação, até 1 semana
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Número de doses de metanfetamina ganhas por indivíduos em um esquema de reforço de razão progressiva.
Os indivíduos experimentam uma dose de metanfetamina (0, 10 ou 20 mg) e então têm dez oportunidades (por exemplo, tentativas) de "trabalhar" por 1/10 da dose amostrada clicando em um mouse de computador (ou seja, 10 completadas ensaios é a dose amostrada completa).
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Após pelo menos 4 dias de manutenção da droga durante a internação, até 1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência cardíaca após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (0 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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A frequência cardíaca (batidas por minuto) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
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Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
|
Frequência cardíaca após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (20 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A frequência cardíaca (batidas por minuto) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
|
Frequência cardíaca após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (40 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A frequência cardíaca (batidas por minuto) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
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Frequência cardíaca após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (60 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A frequência cardíaca (batidas por minuto) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Pressão arterial sistólica após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (0 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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A pressão arterial sistólica (milímetro de mercúrio) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Pressão arterial sistólica após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (20 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A pressão arterial sistólica (milímetro de mercúrio) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
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Pressão arterial sistólica após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (40 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A pressão arterial sistólica (milímetro de mercúrio) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Pressão arterial sistólica após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (60 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A pressão arterial sistólica (milímetro de mercúrio) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Pressão arterial diastólica após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (0 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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A pressão arterial diastólica (milímetro de mercúrio) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Pressão arterial diastólica após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (20 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A pressão arterial diastólica (milímetro de mercúrio) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
|
Pressão arterial diastólica após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (40 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A pressão arterial diastólica (milímetro de mercúrio) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Pressão arterial diastólica após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (60 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A pressão arterial diastólica (milímetro de mercúrio) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Temperatura após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (0 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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A temperatura oral (graus Fahrenheit) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
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Temperatura após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (20 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A temperatura oral (graus Fahrenheit) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
|
Temperatura após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (40 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A temperatura oral (graus Fahrenheit) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
|
Temperatura após administração de metanfetamina após manutenção com metilfenidato (60 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
A temperatura oral (graus Fahrenheit) é registrada após a administração de metanfetamina.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto após a administração de metanfetamina (0, 10 e 20 mg)
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (0 mg) após manutenção com metilfenidato (0 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (10 mg) após manutenção com metilfenidato (0 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
|
Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (20 mg) após manutenção com metilfenidato (0 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
|
Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (0 mg) após manutenção com metilfenidato (20 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (10 mg) após manutenção com metilfenidato (20 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
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Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (20 mg) após manutenção com metilfenidato (20 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (0 mg) após manutenção com metilfenidato (40 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
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Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (10 mg) após manutenção com metilfenidato (40 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
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Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (20 mg) após manutenção com metilfenidato (40 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (0 mg) após manutenção com metilfenidato (60 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (10 mg) após manutenção com metilfenidato (60 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
|
Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Efeitos subjetivos da administração de metanfetamina (20 mg) após manutenção com metilfenidato (60 mg).
Prazo: Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
|
Os efeitos subjetivos (ou seja, humor) da metanfetamina são registrados após a administração.
Os dados são apresentados como efeito de pico médio.
Efeito de pico significa o valor nominal mais alto (0 - 100 mm) após a administração de metanfetamina.
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Diariamente durante aproximadamente 1 semana de internação.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viés Atencional
Prazo: 12 sessões durante aproximadamente 4,5 semanas
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Os sujeitos completarão uma tarefa de viés de atenção.
O número de falhas inibitórias (ou seja, erros de comissão) para alvos "no-go" após estímulos relacionados à metanfetamina será usado para avaliar o viés atencional (faixa 0 - 1: valores maiores representam maior número de erros cometidos).
Erros de comissão ocorrem quando você responde (ou seja, pressiona a tecla correspondente em um computador) quando foi instruído a não responder.
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12 sessões durante aproximadamente 4,5 semanas
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Escala Snaith-Hamilton-Pleasure para medir a anedonia (incapacidade de sentir prazer)
Prazo: 4 vezes durante aproximadamente 4,5 semanas
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Uma escala Snaith-Hamilton-Pleasure de 14 itens cobre quatro domínios de resposta de prazer (interesse/passatempos, interação social, experiência sensorial e comida/bebida) com pontuações mais altas representando menos anedonia.
As pontuações variam de 0 a 56 unidades: pontuações mais baixas representam maior anedonia.
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4 vezes durante aproximadamente 4,5 semanas
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Desconto de atraso para metanfetamina
Prazo: 4 sessões durante aproximadamente 4,5 semanas
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Os indivíduos completarão uma tarefa de desconto de atraso em 4 sessões após 4 dias de manutenção da medicação.
Os sujeitos são apresentados a uma série de escolhas hipotéticas entre uma quantidade menor de metanfetamina oferecida "agora" ou uma quantidade maior de metanfetamina oferecida posteriormente no futuro (por exemplo, 4 horas, um dia, 3 semanas).
A taxa de desconto, 'k', é calculada e transformada em log10.
Valores maiores de 'k' transformado em log correspondem a maiores taxas de desconto (isto é, preferência por reforço menor fornecido agora em vez de reforços maiores e atrasados [por exemplo, menor quantidade de metanfetamina fornecida agora em oposição a uma quantidade maior fornecida posteriormente]).
As unidades para taxas de desconto são teóricas e não vinculadas a uma dimensão física (por exemplo, número de pressionamentos de botão) e o intervalo teoricamente não é limitado (ou seja, infinito negativo a infinito positivo).
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4 sessões durante aproximadamente 4,5 semanas
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Desconto de atraso por dinheiro
Prazo: 4 sessões durante aproximadamente 4,5 semanas
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Os indivíduos completarão uma tarefa de desconto de atraso em 4 sessões após 4 dias de manutenção da medicação.
Os sujeitos são apresentados a uma série de escolhas hipotéticas entre uma quantia menor de dinheiro oferecida "agora" ou uma quantia maior de dinheiro oferecida posteriormente no futuro (por exemplo, 4 horas, um dia, 3 semanas).
A taxa de desconto, 'k', é calculada e transformada em log10.
Valores maiores de 'k' transformado em log correspondem a maiores taxas de desconto (ou seja, preferência por reforço menor fornecido agora em vez de reforços maiores e atrasados [por exemplo, menor soma de dinheiro dada agora em oposição a uma soma maior dada mais tarde]).
As unidades para taxas de desconto são teóricas e não vinculadas a uma dimensão física (por exemplo, número de pressionamentos de botão) e o intervalo teoricamente não é limitado (ou seja, infinito negativo a infinito positivo).
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4 sessões durante aproximadamente 4,5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
5 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
5 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
26 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes do Sistema Sensorial
- Antidepressivos
- Metilfenidato
- Drogas Psicotrópicas
- Agentes de Dopamina
- Metanfetamina
- Agentes Neurotransmissores
- Agentes vasoconstritores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Estimulantes do Sistema Nervoso Central
- Cloridrato de Duloxetina
- Inibidores de Captação de Dopamina
- Inibidores da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina
- Moduladores de transporte de membrana
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Drogas Psicotrópicas
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Antidepressivos
- Agentes de Dopamina
- Inibidores da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina
- Inibidores de Captação de Dopamina
- Estimulantes do Sistema Nervoso Central
- Simpaticomiméticos
- Inibidores da Captação Adrenérgica
- Cloridrato de Duloxetina
- Metilfenidato
- Metanfetamina
Outros números de identificação do estudo
- BED(IN):40
- R01DA047391 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Transtorno por uso de metanfetamina
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