- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04337541
Redução da infecção por COVID-19 usando máscaras faciais cirúrgicas fora do sistema de saúde
Na atual pandemia de COVID-19 com coronavírus, SARS-COV2, as autoridades de saúde dinamarquesas recomendam o uso de máscaras faciais no sistema de saúde ao lidar com pacientes presumivelmente ou comprovadamente infectados pelo vírus. No entanto, o uso de máscaras faciais fora do sistema de saúde não é recomendado pelas autoridades de saúde dinamarquesas. Aqui, as autoridades de saúde de outros países têm recomendações diferentes para o uso de máscaras faciais.
Os desafios ao usar máscaras faciais fora do sistema de saúde incluem o uso consistente da máscara, uma eficácia da máscara do aplicativo. 8 horas, necessitando de uma troca de máscara ao longo do dia e que não esteja suficientemente apertada para manter o vírus fora com segurança. Além disso, os olhos (membrana mucosa) permanecem expostos. A conformidade também pode ser outro desafio.
Presume-se que o SARS-COV2 entre no corpo principalmente pela boca através de gotículas respiratórias - ou possivelmente por inalação de aerossol contendo o vírus. Da boca, presume-se que o vírus se espalhe para as vias aéreas e o trato gastrointestinal. SARS-COV2 também é conhecido por ser transmitido por contato físico, ajudado pelo fato de que o vírus pode sobreviver em superfícies por pelo menos 72 horas. Tocar uma superfície tão contaminada pode transferir o vírus para a boca através da mão - e, assim, levar à infecção da pessoa.
Espera-se que as máscaras faciais protejam contra infecções virais de duas maneiras;
- Ao reduzir o risco de transmissão do vírus pela boca ou nariz através de gotículas respiratórias ou aerossol
- Reduzindo a transferência das mãos contaminadas por vírus para a boca ou nariz
Hipótese O uso de máscaras faciais cirúrgicas fora do hospital reduzirá a frequência de infecção por COVID-19.
Todos os participantes seguirão as recomendações das autoridades e serão randomizados para usar máscaras faciais ou não. Os participantes serão rastreados quanto a anticorpos no início e no final do estudo. Eles realizarão o teste de swab se apresentarem sintomas durante o estudo, bem como no final do estudo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Antecedentes Na atual pandemia de COVID-19 com coronavírus, SARS-COV2, as autoridades de saúde dinamarquesas recomendam o uso de máscaras faciais no setor de saúde ao manusear pacientes presumivelmente ou comprovadamente infectados pelo vírus. No entanto, o uso de máscaras faciais fora do sistema de saúde não é recomendado pelas autoridades de saúde dinamarquesas. Os desafios ao usar máscaras faciais fora do sistema de saúde incluem o uso consistente da máscara, uma eficácia da máscara do aplicativo. 8 horas, necessitando de uma troca de máscara ao longo do dia e que não esteja suficientemente apertada para manter o vírus fora com segurança. Além disso, os olhos (membrana mucosa) permanecem expostos. A conformidade também pode ser outro desafio. As autoridades de saúde de outros países têm recomendações diferentes para o uso de máscaras faciais e concluíram os autores do estudo do Lancet; "O uso universal de máscaras faciais pode ser considerado se os suprimentos permitirem. Paralelamente, pesquisas urgentes sobre a duração da proteção de máscaras faciais, medidas para prolongar a vida útil de máscaras descartáveis e a invenção de máscaras reutilizáveis devem ser incentivadas."
Presume-se que o SARS-COV2 entre no corpo principalmente pela boca através de gotículas respiratórias ou possivelmente por inalação de aerossol contendo o vírus. Da boca, presume-se que o vírus se espalhe para as vias aéreas e o trato gastrointestinal. SARS-COV2 também é conhecido por ser transmitido por contato físico, ajudado pelo fato de que o vírus pode sobreviver em superfícies por pelo menos 72 horas. Tocar uma superfície tão contaminada pode transferir o vírus para a boca através da mão - e, assim, levar à infecção da pessoa. Um estudo com 26 estudantes de medicina mostrou que eles tocavam o rosto em média 23 vezes por hora, sendo que em 44% das ocorrências eles tocavam as mucosas3. Um estudo de questionário japonês mostrou que as máscaras faciais reduziram o risco de gripe em crianças em idade escolar em 15%4. Presume-se que a máscara N95 e as máscaras faciais cirúrgicas tenham o mesmo efeito para os profissionais de saúde ao fornecer proteção contra infecções por influenza.
Presume-se que as máscaras faciais protejam contra infecções virais de duas maneiras;
- Reduzindo o risco de contrair o vírus pela boca ou nariz através do ar por meio de gotículas respiratórias ou aerossol
- Reduzindo a transferência das mãos contaminadas por vírus para a boca ou nariz
Estima-se que cerca de 10% da população dinamarquesa contraia COVID-19 durante a atual onda de pandemia; isso corresponde a 600.000 dinamarqueses. Espera-se que ocorram ondas posteriores de COVID-19. Espera-se que a epidemia na Dinamarca esteja no ponto mais alto em meados de abril. Em abril e maio, estima-se que mais de 2% da população será infectada por mês.
Hipótese O uso de máscaras faciais cirúrgicas fora do hospital reduzirá a frequência de infecção por COVID-19.
Método Os participantes recrutados são pessoas que trabalham fora de casa, que não foram previamente infectadas com COVID-19 e que não usam máscaras faciais (ex. pessoal de saúde) durante o trabalho. Eles serão randomizados para
- Comportamento normal de acordo com as recomendações da autoridade ou
- Comportamento normal de acordo com as recomendações da autoridade e uso de máscaras faciais
Os participantes serão instruídos a usar a máscara facial consistentemente quando estiverem fora de casa (e em casa quando receberem visitas de outras pessoas. A instrução é dada por escrito e através de um vídeo de instrução. Os participantes serão contatados uma vez por semana para otimizar a adesão. Será registrado se os participantes forem diagnosticados com COVID-19. Os participantes que não testarem positivo para COVID-19 no período do estudo farão um autoteste se apresentarem sintomas ou quando o estudo terminar (vídeo de instrução).
Perspectiva O estudo pode determinar se o uso de máscaras faciais em público é benéfico e, se houver um efeito, isso pode ter um grande impacto sobre as epidemias semelhantes atuais e futuras.
Os participantes interessados podem se inscrever através de um link no add ao nosso banco de dados de registro de pesquisa RedCap. O participante receberá informações por escrito e poderá se inscrever. Eles receberão um conjunto de teste de triagem COVID-19 e (+/-) máscaras faciais (2 por dia) no primeiro mês. Se o participante apresentar sintomas, ele registrará seus sintomas no RedCap, testará com um teste de zaragatoa e enviará o teste de zaragatoa ao investigador do estudo para análises. Se negativo, novos conjuntos de teste são enviados - se positivo, o participante será encaminhado para o hospital. Este processo continua até que o participante seja testado positivo para COVID-19, a pandemia seja considerada encerrada pelas autoridades dinamarquesas ou quando o estudo terminar em 7 de maio de 2020. No final do estudo, todos os participantes realizam triagem de anticorpos e teste de swab e os enviam aos investigadores do estudo.
Cálculo do poder Com uma frequência de infecção de 2% no período do estudo, uma redução esperada do risco para 1% deve ser demonstrável com um poder de 80% e um valor p de 5%, se incluindo um total de 4.636 pacientes randomizados 1 :1. Se a frequência de infecção for maior, o poder do estudo será maior. Com uma deserção esperada de 20%, um total de 6.000 participantes serão incluídos.
As aprovações de autoridade do Comitê Nacional Dinamarquês de Ética em Pesquisa em Saúde e da Agência de Proteção de Dados foram concedidas.
Um plano de análise de estudo detalhado (SAP) será finalizado antes da análise dos dados.
Os dados do registro central serão coletados posteriormente quando disponibilizados pelas autoridades nacionais de saúde.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Rigshospitalet
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos e sem sintomas associados ao corona-vírus (ou previamente testado positivo para corona).
- O participante fica fora de casa mais de 3 horas por dia. Por exemplo, para trabalho ou para outras atividades entre outras pessoas.
- Normalmente não use uma máscara facial para o trabalho diário (p. pessoal de saúde)
Critério de exclusão:
- Anteriormente testado positivo para corona-vírus
- Use máscara facial para o trabalho
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Recomendações normais, sem máscara
Comportamento normal de acordo com as recomendações da autoridade ou
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Experimental: Recomendações normais E máscara
Comportamento normal de acordo com as recomendações da autoridade E uso de máscaras faciais
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Os participantes seguirão as recomendações normais da Autoridade E usarão máscara fora de casa ou quando receberem visitas em casa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O endpoint primário é a diferença na infecção por SARS-CoV-2 entre os dois grupos após 1 mês e é um endpoint combinado que consiste nos componentes de resultado primário 1, 2 e/ou 3:
Prazo: 1 mês
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Componente 1 do endpoint primário: swab orofaríngeo/nasal positivo com SARS-CoV-2 (PCR) e/ou
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1 mês
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O endpoint primário é a diferença na infecção por SARS-CoV-2 entre os dois grupos após 1 mês e é um endpoint combinado que consiste nos componentes de resultado primário 1, 2 e/ou 3:
Prazo: 1 mês
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Componente 2 do endpoint primário: Teste de anticorpos; Desenvolvimento de teste de anticorpo SARS-CoV-2 positivo (IgM e/ou IgG) durante o período do estudo e/ou
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1 mês
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O endpoint primário é a diferença na infecção por SARS-CoV-2 entre os dois grupos após 1 mês e é um endpoint combinado que consiste nos componentes de resultado primário 1, 2 e/ou 3:
Prazo: 1 mês
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Componente 3 do endpoint primário: infecção por SARS-CoV-2 diagnosticada em um hospital/unidade de saúde
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Swab orofaríngeo/nasal positivo (PCR);
Prazo: 1 mês
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Vírus parainfluenza tipo 1, vírus parainfluenza tipo 2, coronavírus humano 229E, coronavírus humano OC43, coronavírus humano NL63, coronavírus humano HKU1, vírus sincicial respiratório A, vírus sincicial respiratório B, vírus influenza A ou influenza B vírus
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1 mês
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Swab orofaríngeo/nasal positivo (PCR);
Prazo: 1 mês
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SAR-CoV-2, Para-influenza-vírus tipo 1, Para-influenza-vírus tipo 2, Coronavírus humano 229E, Coronavírus humano OC43, Coronavírus humano NL63, Coronavírus humano HKU1, Vírus sincicial respiratório A, Vírus sincicial respiratório B, Vírus da gripe A ou vírus da gripe B
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1 mês
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferença entre os dois grupos de estudo
Prazo: 1 mês
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Cotonetes devolvidos
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1 mês
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Descrição dos aspectos psicológicos dos usuários de máscaras faciais do uso de máscaras faciais
Prazo: 1 mês
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Aspectos psicológicos do uso de máscara facial na comunidade
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1 mês
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Custos associados ao uso e não uso de máscaras faciais
Prazo: 1 mês
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Análise de custo-efetividade do uso de máscaras cirúrgicas
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1 mês
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Diferenças nas preferências dos participantes
Prazo: 1 mês
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Preferência por esfregaço doméstico autoconduzido vs. esfregaço conduzido para cuidados de saúde no hospital ou similar
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1 mês
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Diferença entre os dois grupos de estudo
Prazo: 1 mês
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Sintomas do COVID-19
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1 mês
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Diferença entre os dois grupos de estudo com estratificação entre subgrupos (idade, sexo, ocupação, comorbidades)
Prazo: 1 mês
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Conformidade autoavaliada com a diretriz da autoridade de saúde sobre higiene
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1 mês
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Descrição da disposição dos usuários de máscaras faciais em usar máscaras faciais
Prazo: 1 mês
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Disposição para usar máscaras faciais no futuro
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1 mês
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Saúde diagnosticou COVID-19 entre grupos de estudo
Prazo: 1 mês
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A saúde diagnosticou a infecção por COVID-19 ou identificou a infecção por SARS-CoV-2, conforme avaliado pelo número de participantes com anticorpos contra SARS-CoV-2 e/ou swab maso/faríngeo positivo (PCR), mortalidade associada a COVID-19 e mortalidade por todas as causas
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1 mês
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Diagnóstico hospitalar de bactérias entre os dois grupos de estudo
Prazo: 1 mês
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Presença de bactérias: Mycoplasma pneumonia, Haemophilus influenza e Legionella pneumophila (a obter nos registos quando disponibilizados)
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1 mês
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Infecção no domicílio entre os dois grupos de estudo
Prazo: 1 mês
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Frequência de membros domésticos infectados entre os dois grupos
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1 mês
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Licença médica entre os participantes entre os dois grupos de estudo
Prazo: 1 mês
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Frequência de licença médica entre os dois grupos (a ser obtida nos registros quando disponibilizados)
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1 mês
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Preditores de desfecho primário; idade, sexo, tamanho da família, comorbidades, medicamentos, fatores sociais, ocupação, conformidade com a máscara, conformidade com as recomendações gerais de SARS-CoV-2, horas fora de casa)
Prazo: 1 mês
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Preditores de resultado primário ou seus componentes
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Henrik Ullum, Prof., DMSc, Rigshospitalet, Denmark
- Investigador principal: Kasper Karmark Iversen, Prof., DMSc, Herlev Hospital
- Investigador principal: Thomas Benfield, Prof., DMSc, Hvidovre University Hospital
- Investigador principal: Christian Torp-Pedersen, Prof., DMSc, Nordsjællands Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Feng S, Shen C, Xia N, Song W, Fan M, Cowling BJ. Rational use of face masks in the COVID-19 pandemic. Lancet Respir Med. 2020 May;8(5):434-436. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30134-X. Epub 2020 Mar 20. No abstract available.
- van Doremalen N, Bushmaker T, Morris DH, Holbrook MG, Gamble A, Williamson BN, Tamin A, Harcourt JL, Thornburg NJ, Gerber SI, Lloyd-Smith JO, de Wit E, Munster VJ. Aerosol and Surface Stability of SARS-CoV-2 as Compared with SARS-CoV-1. N Engl J Med. 2020 Apr 16;382(16):1564-1567. doi: 10.1056/NEJMc2004973. Epub 2020 Mar 17. No abstract available.
- Kwok YL, Gralton J, McLaws ML. Face touching: a frequent habit that has implications for hand hygiene. Am J Infect Control. 2015 Feb;43(2):112-4. doi: 10.1016/j.ajic.2014.10.015.
- Uchida M, Kaneko M, Hidaka Y, Yamamoto H, Honda T, Takeuchi S, Saito M, Kawa S. Effectiveness of vaccination and wearing masks on seasonal influenza in Matsumoto City, Japan, in the 2014/2015 season: An observational study among all elementary schoolchildren. Prev Med Rep. 2016 Dec 6;5:86-91. doi: 10.1016/j.pmedr.2016.12.002. eCollection 2017 Mar.
- Gralton J, McLaws ML. Protecting healthcare workers from pandemic influenza: N95 or surgical masks? Crit Care Med. 2010 Feb;38(2):657-67. doi: 10.1097/ccm.0b013e3181b9e8b3.
- Bundgaard H, Bundgaard JS, Raaschou-Pedersen DET, von Buchwald C, Todsen T, Norsk JB, Pries-Heje MM, Vissing CR, Nielsen PB, Winslow UC, Fogh K, Hasselbalch R, Kristensen JH, Ringgaard A, Porsborg Andersen M, Goecke NB, Trebbien R, Skovgaard K, Benfield T, Ullum H, Torp-Pedersen C, Iversen K. Effectiveness of Adding a Mask Recommendation to Other Public Health Measures to Prevent SARS-CoV-2 Infection in Danish Mask Wearers : A Randomized Controlled Trial. Ann Intern Med. 2021 Mar;174(3):335-343. doi: 10.7326/M20-6817. Epub 2020 Nov 18.
- Bundgaard H, Bundgaard JS, Raaschou-Pedersen DET, Mariager AF, Schytte N, von Buchwald C, Todsen T, Skovgaard K, Trebbien R, Andersen MP, Benfield T, Ullum H, Torp-Pedersen C, Iversen K. Face masks for the prevention of COVID-19 - Rationale and design of the randomised controlled trial DANMASK-19. Dan Med J. 2020 Aug 18;67(9):A05200363.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-04-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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