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Validade de uma versão francesa do questionário de asma grave (TRAQUE)

14 de dezembro de 2023 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Propriedades de medição Validade da tradução francesa do questionário de asma grave: um estudo prospectivo

"A asma grave afeta apenas 5% dos asmáticos, mas tem um impacto considerável nos pacientes devido à incapacidade respiratória associada à asma, mas também às complicações da terapia com corticosteroides orais (OCS).

Biológicos foram recentemente disponibilizados e melhoram a qualidade de vida (QoL) de pacientes com asma grave. Ter uma ferramenta de medição reprodutível e confiável da qualidade de vida para asmáticos graves seria útil para avaliar o impacto das várias intervenções propostas.

Os questionários de qualidade de vida atualmente utilizados em doenças respiratórias não são específicos para asma grave. Estão muito focados na incapacidade respiratória, mas por exemplo não levam em conta o impacto dos tratamentos, principalmente os esteróides orais.

O Questionário de Asma Grave (SAQ) é a primeira ferramenta especificamente projetada para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde da população com asma grave. O desenvolvimento da sua utilização passa pela validação deste questionário na sua tradução francesa disponível desde setembro de 2019. "

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

“A asma difícil de tratar afeta cerca de 17% da população asmática, entre os quais 5% têm asma grave.

Para esses pacientes, a doença muitas vezes é um fardo para sua vida profissional, familiar e pessoal, alterando significativamente sua qualidade de vida.

As recomendações atuais sobre o manejo médico visam o controle da asma e a redução das exacerbações. Embora já existam produtos biológicos que atendam efetivamente a esses objetivos, eles ainda lutam para demonstrar sua eficácia em termos de melhoria da qualidade de vida.

Embora na vida real, os pacientes que respondem bem aos biológicos frequentemente relatem ""uma mudança de vida"", isso não é bem demonstrado em ensaios clínicos, que apenas trazem variações modestas na qualidade de vida (principalmente AQLQ) e nos escores de controle da asma. Isso pode ser devido ao fato de que os escores atualmente usados ​​medem a qualidade de vida de forma genérica, ou o controle da asma (dispneia, uso de tratamentos de resgate) em vez da qualidade de vida específica da asma, e não levam em consideração o ônus de esteroides orais.

Para essa população específica de asmáticos, mesmo os escores dedicados (11 escalas na população adulta e 6 na população pediátrica) têm dificuldade em medir variações na qualidade de vida. Dificilmente conseguem demonstrar diferença na qualidade de vida entre asma leve e asma grave.

No entanto, assim como a economia de esteróides orais, melhorar a qualidade de vida é motivo de preocupação para os médicos.

O desenvolvimento de instrumentos de resultados relatados pelo paciente (PRO) segue metodologia científica rigorosa. O Severe Asthma Questionnaire (SAQ) é um instrumento específico para medir a qualidade de vida na asma grave. Foi desenvolvido e validado em inglês pela University of Plymouth em 2018, de acordo com as recomendações atuais, na tentativa de responder à falta de especificidade dos antigos testes de qualidade de vida.

Ele passou por um processo de tradução direta e reversa para o francês graças à organização Mappy Trust. Parece importante validar, em sua tradução francesa, as propriedades psicométricas do questionário SAQ, um instrumento específico para medir a qualidade de vida de asmáticos graves.

Considerações práticas:

  • Dados úteis para objetivos primários e secundários serão coletados no primeiro e no 6º mês.
  • Procedimentos Operacionais Padrão: O recrutamento de pacientes será realizado apenas no Hospital Bichat. Questionários e formulários serão disponibilizados aos asmáticos graves que comparecerem à consulta e ao hospital-dia, graças ao associado de pesquisa clínica. Os dados serão anonimizados e coletados por um associado da pesquisa clínica (formulários preenchidos e questionário e prontuário). A gestão e análise dos dados será assegurada pela Unidade de Investigação Clínica do Hospital Bichat.
  • Avaliação do tamanho da amostra: estimado na suposição de FALISSARD: 320 pacientes.
  • Plano para dados perdidos: forma usual para cada questionário de qualidade de vida, período de visita ampliado do 6º mês para coletar a reavaliação do 6º mês.
  • Plano de análise estatística: cf secção objectivos primários e secundários.
  • Plano de garantia de qualidade: A validação dos dados e os procedimentos de registro, incluindo quaisquer planos de monitoramento e auditoria do local, serão assegurados pela Unidade de Pesquisa Clínica do Hospital Bichat.
  • Verificações de dados: Regras predefinidas para intervalo serão pré-configuradas no Formulário de relatório eCase (CRF) calculado no REDCap. O dicionário de dados que contém descrições detalhadas de cada variável utilizada pelo registro (cf. critérios de inclusão/exclusão, desfecho primário e secundário), incluindo a origem da variável e faixas normais está descrito em documento específico com base no qual a eCRF será construído. "

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

188

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75018
        • Bichat-Claude Bernard University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com asma grave

Descrição

Critério de inclusão :

  • pacientes adultos
  • Pacientes diagnosticados com asma grave, conforme definido pela declaração de consenso internacional da European Respiratory Society e American Thoracic Society 2014: Asma que requer tratamento para asma etapas 4-5 da GINA (alta dose de esteroides corticosteróides inalados > 1000 microgramas e beta-agonista de longa ação ou leucotrieno ou modificador de teofilina) para o ano anterior

    *ou Corticosteroides sistêmicos em 50% do ano anterior para evitar que se torne ''descontrolado'' ou que permaneça ''descontrolado'' apesar desta terapia

  • Paciente informado e não se opõe a participar

Critério de exclusão :

  • Câncer de pulmão, insuficiência cardíaca ou Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, ou outra doença respiratória que possa afetar a avaliação da asma
  • Paciente incapaz de ler francês
  • Paciente não quer participar da pesquisa
  • Paciente sob tutela/curadores
  • Paciente em AME

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
nível de controle estável
asma grave em que o nível de controle é estável (variação do escore ACT <3 entre M0 e M6) contribuindo para o teste-reteste
iniciação biológica
introdução ou modificação de bioterapia em M0
introdução ou modificação de bioterapia em M0

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade fatorial da tradução francesa do SAQ (Severe Asthma Questionnaire)
Prazo: 1 mês
Validade fatorial (evidência de que o instrumento mede um único conceito): análise de componentes principais de todos os itens
1 mês
Consistência interna da tradução francesa do SAQ
Prazo: 1 mês
Consistência interna (intercorrelação de itens que contribuem para uma pontuação): correlação total do item e coeficiente alfa de Cronbach
1 mês
Validade de construção da tradução francesa do SAQ
Prazo: 1 mês

Validade de construção (força da correlação testando hipóteses a priori (validade discriminante e convergente) e grau em que o instrumento PRO pode distinguir entre grupos hipoteticamente diferentes a priori (validade de grupos conhecidos)): Correlação de Spearman entre SAQ e ACT*, ACQ* , miniAQLQ*, SGRQ*, SF36*, EQ 5D 5L*, EQ 5D VAS*, dose OCS, volume expiratório forçado em 1s (FEV1))

  • ACT: Teste de Controle da Asma i
  • ACQ: Questionário de Controle da Asma
  • MiniAQLQ: Mini Questionário de Qualidade de Vida em Asma
  • SGRQ: Questionário Respiratório Saint Georges
  • SF36: Pesquisa de saúde de formulário curto de 36 itens
  • EQ 5D 5L: 5Level-EuroQualityoflife Instrument 5 Dimension
  • EQ 5D VAS: EuroQol Visual Analogue Scale
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testando usabilidade
Prazo: 6 meses
Viabilidade do questionário: Percentual médio de preenchimento, tempo médio de preenchimento, necessidade de ajuda para responder, identificação de itens problemáticos, motivo pelo qual são problemáticos
6 meses
Confiabilidade de teste-reteste
Prazo: 6 meses
Confiabilidade teste-reteste (estabilidade dos escores ao longo do tempo quando nenhuma mudança é esperada no conceito de interesse): coeficiente de correlação intraclasse de SAQ M1 vs M6 dentro do grupo de pontuação estável do ACT ajustado na dose de corticosteróides orais.
6 meses
Capacidade de detectar mudanças
Prazo: 6 meses
Capacidade de detectar mudanças (evidência de que um instrumento de resultado relatado pelo paciente pode identificar diferenças nas pontuações ao longo do tempo em indivíduos ou grupos que mudaram em relação ao conceito de medição): teste de classificação sinalizado de Wilcoxon na dose de corticosteroide oral, comparando indivíduos em M1 e M6 para quem uma bioterapia para asma foi iniciada nesse intervalo de tempo.
6 meses
Diferença mínima clinicamente importante (MCID)
Prazo: 6 meses
MCID (diferença mínima de significância entre quaisquer diferenças observadas): estimativa de base ancorada usando uma escala global de 15 pontos para medir a mudança.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Camille Taillé, MD-PHD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

6 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

6 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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