Alterações do FQ da orfanina sérica em pacientes com doença coronariana em diferentes cursos de diabetes mellitus
18 de abril de 2022 atualizado por: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Estudo das Alterações do FQ da Orfanina Sérica em Pacientes com Diabetes Mellitus e Doença Coronariana em Diferentes Cursos
Explorar a gravidade de pacientes diabéticos com doença cardíaca coronária e a alteração do conteúdo sérico de orfanina FQ em diferentes cursos para diabéticos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos: Foi realizado um estudo retrospectivo caso-controle.
O grupo de controle foi um paciente submetido à angiografia coronária ao mesmo tempo e foi definitivamente diagnosticado como doença coronariana, mas não diabetes.
O grupo de estudo foi a doença coronariana complicada com diabetes, que foi dividida em grupo A (≤5 anos), grupo B (5-10 anos) e grupo C (10-20 anos) de acordo com o curso do diabetes.
(1) Revisar os prontuários eletrônicos e registrar as informações gerais dos pacientes selecionados: idade, sexo, história de hipertensão, história de infarto do miocárdio, história familiar de doença coronariana, história de tabagismo, doença renal crônica; ② achados laboratoriais: HbA1C (hemoglobina glicosilada), PAS (pressão arterial sistólica), PAD (pressão arterial diastólica), colesterol total, HDL, LDL, triglicerídeos, IMC, creatinina e taxa de passagem glomerular (EGFR); ③ Uso de medicamentos: hipoglicemiantes orais, insulina, aspirina, estatinas, medicamentos para hipertensão, IECA ou BRA, β-bloqueadores, BCC e diuréticos.
(ii) Tomando a angiografia coronária como padrão-ouro, foi feito o índice de graduação da gravidade da doença coronária e a gravidade da doença coronária foi avaliada pelo escore de Gensini.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China, 030001
- Second of Shanxi Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Diabetes tipo 2 complicado com doença cardíaca coronária
Descrição
Critério de inclusão:
- O principal diagnóstico de alta é DM2;
- Idade > 18 anos;
- Sem complicações agudas de diabetes;
- O diagnóstico anterior era de doença cardíaca coronária
Critério de exclusão:
- pacientes com DM1;
- EGFR < 60 ml/min/1,73 m ou proteinúria (ou ambos);
- Pacientes com história de eventos cardiovasculares agudos;
- Hipercolesterolemia familiar ou outras doenças hereditárias do metabolismo lipídico;
- pacientes anti-HIV;
- Pacientes com problemas graves de saúde mental;
- Pacientes recebendo medicamentos que podem levar à dislipidemia, como antipsicóticos, corticosteroides ou imunossupressores;
- Pacientes com doenças inflamatórias sistêmicas, como lúpus eritematoso sistêmico; O nome de animal de estimação ruby é parar de fumar e obesidade grave (IMC>40).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo de controle
População com doença cardíaca coronária: após angiografia coronária, o escore de Gensini foi usado para avaliar a gravidade da oclusão da artéria coronária e, em seguida, comparado com a população de diabetes tipo 2 complicada com doença cardíaca coronária
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A angiografia coronária foi realizada em pacientes com doença cardíaca coronária complicada com diabetes mellitus tipo 2
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grupo experimental (curso da doença <5 anos)
Diabetes tipo 2 complicado com doença cardíaca coronária (curso da doença 5-10 anos). Exame retrospectivo dos dados dos pacientes, registro de exames laboratoriais e uso de drogas dos pacientes, coleta de sangue para medir a orfanina e avaliação da gravidade da oclusão da artéria coronária com Gensini pontuação.
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A angiografia coronária foi realizada em pacientes com doença cardíaca coronária complicada com diabetes mellitus tipo 2
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grupo experimental (curso da doença 5-10 anos)
Diabetes tipo 2 complicado com doença cardíaca coronária (curso da doença 5-10 anos).
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A angiografia coronária foi realizada em pacientes com doença cardíaca coronária complicada com diabetes mellitus tipo 2
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grupo experimental (curso da doença 10-20 anos)
Diabetes tipo 2 complicado com doença cardíaca coronária (curso da doença 10 -20 anos). Finalmente, os dados foram obtidos para avaliar a relação entre o curso do diabetes e a gravidade da doença cardíaca coronária, bem como a relação entre o curso do diabetes e OFQ no sangue dos pacientes.
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A angiografia coronária foi realizada em pacientes com doença cardíaca coronária complicada com diabetes mellitus tipo 2
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de Gensini
Prazo: 1 semana
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O escore de Gensini foi usado para avaliar a gravidade da oclusão da artéria coronária e, em seguida, comparado com a população de diabetes tipo 2 complicada com doença cardíaca coronária
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: zheng guo, doctor, Second Hospital of Shanxi Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hanyi20200802
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Todas as IPD subjacentes resultam em uma publicação
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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