Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Modifications de la FQ de l'orphanine sérique chez les patients atteints de maladie coronarienne dans différents cours du diabète sucré

18 avril 2022 mis à jour par: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University

Étude sur les modifications de l'orphanine sérique FQ chez les patients atteints de diabète sucré et de maladie coronarienne dans différents cours

Explorer la gravité des patients diabétiques atteints de maladie coronarienne et le changement de la teneur sérique en orphanine FQ dans différents cours diabétiques

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Méthodes : Une étude cas-témoins rétrospective a été menée. Le groupe témoin était un patient qui a subi une angiographie coronarienne en même temps et a été définitivement diagnostiqué comme une maladie coronarienne mais pas de diabète. Le groupe d'étude était la maladie coronarienne compliquée de diabète, qui a été divisée en groupe A (≤5 ans), groupe B (5-10 ans) et groupe C (10-20 ans) selon l'évolution du diabète. (1) Examiner les dossiers médicaux électroniques et enregistrer les informations générales des patients sélectionnés : âge, sexe, antécédents d'hypertension, antécédents d'infarctus du myocarde, antécédents familiaux de maladie coronarienne, antécédents de tabagisme, maladie rénale chronique ; ② résultats de laboratoire: HbA1C (hémoglobine glycosylée), SBP (pression artérielle systolique), DBP (pression artérielle diastolique), cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides, IMC, créatinine et taux de passage glomérulaire (EGFR); ③ Utilisation de médicaments : hypoglycémiants oraux, insuline, aspirine, statines, médicaments contre l'hypertension, ACEI ou ARA, β-bloquants, CCB et diurétiques. (ii) En prenant l'angiographie coronarienne comme étalon-or, l'indice de gravité de la maladie coronarienne a été établi et la gravité de la maladie coronarienne a été évaluée par le score de Gensini.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chine, 030001
        • Second of Shanxi Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diabète de type 2 compliqué d'une maladie coronarienne

La description

Critère d'intégration:

  • Le principal diagnostic de sortie est le DT2； ;
  • Âge > 18 ans ;
  • Aucune complication aiguë du diabète ;
  • Le diagnostic précédent était une maladie coronarienne

Critère d'exclusion:

  • patients atteints de DT1 ;
  • EGFR < 60 ml/min/1,73 m ou protéinurie (ou les deux);
  • Patients ayant des antécédents d'événements cardiovasculaires aigus ;
  • Hypercholestérolémie familiale ou autres maladies héréditaires du métabolisme des lipides ;
  • patients anti-VIH;
  • Patients souffrant de graves problèmes de santé mentale ;
  • Patients recevant des médicaments pouvant entraîner une dyslipidémie, tels que des antipsychotiques, des corticostéroïdes ou des immunosuppresseurs ;
  • Patients atteints de maladies inflammatoires systémiques, telles que le lupus érythémateux disséminé ; Pet-name ruby ​​est en train d'arrêter de fumer et d'obésité sévère (IMC> 40).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de contrôle
Population coronarienne : après coronarographie, le score de Gensini a été utilisé pour évaluer la sévérité de l'occlusion coronarienne, puis comparé à la population des diabétiques de type 2 compliqués de coronaropathie
Procédure: Angiographie coronarienne
Une angiographie coronarienne a été réalisée chez des patients atteints d'une maladie coronarienne compliquée d'un diabète sucré de type 2
groupe expérimental (évolution de la maladie <5 ans)
Diabète de type 2 compliqué d'une maladie coronarienne (évolution de la maladie de 5 à 10 ans). Examen rétrospectif des données des patients, enregistrement des tests de laboratoire et de la consommation de médicaments des patients, prise de sang pour mesurer l'orphanine et évaluation de la gravité de l'occlusion de l'artère coronaire avec Gensini score.
Procédure: Angiographie coronarienne
Une angiographie coronarienne a été réalisée chez des patients atteints d'une maladie coronarienne compliquée d'un diabète sucré de type 2
groupe expérimental (évolution de la maladie 5-10 ans)
Diabète de type 2 compliqué d'une maladie coronarienne (évolution de la maladie 5-10 ans).
Procédure: Angiographie coronarienne
Une angiographie coronarienne a été réalisée chez des patients atteints d'une maladie coronarienne compliquée d'un diabète sucré de type 2
groupe expérimental (évolution de la maladie10-20 ans)
Diabète de type 2 compliqué d'une maladie coronarienne (évolution de la maladie de 10 à 20 ans). Enfin, les données ont été obtenues pour évaluer la relation entre l'évolution du diabète et la gravité de la maladie coronarienne, ainsi que la relation entre l'évolution du diabète et OFQ dans le sang des patients.
Procédure: Angiographie coronarienne
Une angiographie coronarienne a été réalisée chez des patients atteints d'une maladie coronarienne compliquée d'un diabète sucré de type 2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score Gensini
Délai: 1 semaine
Le score de Gensini a été utilisé pour évaluer la sévérité de l'occlusion de l'artère coronaire, puis comparé à la population de diabète de type 2 compliqué d'une maladie coronarienne
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Second Hospital of Shanxi Medical University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: zheng guo, doctor, Second Hospital of Shanxi Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2020

Première publication (Réel)

1 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • hanyi20200802

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Tous les IPD qui sous-tendent les résultats dans une publication

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Diabète de type 2

Essais cliniques sur Angiographie coronarienne

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Zambia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner