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Relação entre Estresse do Retículo Endoplasmático e Doenças Adenóides

21 de setembro de 2021 atualizado por: Merih Onal, Selcuk University

Relação entre apoptose e estresse er em adenoidite crônica e hipertrofia adenoideana

O tecido adenoide é um órgão importante para o desempenho do sistema imunológico em crianças. O Retículo Endoplasmático (ER), é uma organela necessária para o cuidado de uma função estável das células. O objetivo do estudo foi explorar a correlação entre o estresse do RE e os distúrbios do tecido adenóide e explicar a estrutura das doenças relacionadas ao sistema imunológico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Peru, 42100
        • Selcuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 9 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo foi realizado em 54 pacientes (28 homens, 26 mulheres) com idade entre 3 e 9 anos (média 5) com diagnóstico clínico de adenoidite crônica e hipertrofia adenoideana e que foram submetidos à adenoidectomia devido a adenoidite crônica ou hipertrofia adenoideana.

Descrição

Critério de inclusão:

- Pacientes com diagnóstico clínico de adenoidite crônica e hipertrofia adenoideana.

Critério de exclusão:

  • doenças sistêmicas
  • Outros otorrinolaringológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adenoidite crônica
Pacientes com hipertrofia e aqueles sem hipertrofia foram determinados e aqueles que apresentaram sinais de rinorréia purulenta e taxa de adenóides-coana abaixo de 50% foram categorizados como adenoidite crônica.
Procedimento: Cirurgia de adenoidectomia
Todos os pacientes foram submetidos à adenoidectomia sob anestesia geral pelo método de curetagem de rotina e os tecidos adenoides foram colocados em formaldeído e encaminhados ao departamento de genética para exploração de marcadores de estresse de RE e apoptose.
Hipertrofia adenoideana
Os pacientes que roncam e aqueles cuja taxa de coana adenoideana é maior que 50% foram categorizados no grupo de hipertrofia adenoideana.
Procedimento: Cirurgia de adenoidectomia
Todos os pacientes foram submetidos à adenoidectomia sob anestesia geral pelo método de curetagem de rotina e os tecidos adenoides foram colocados em formaldeído e encaminhados ao departamento de genética para exploração de marcadores de estresse de RE e apoptose.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação do estresse do RE e apoptose com adenoidite crônica e hipertrofia adenoideana
Prazo: 2018-2019 (1 ano)
Nosso desfecho primário foi avaliar o desempenho do estresse do RE e da reação de apoptose na adenoidite crônica e na hipertrofia adenoideana, que está relacionada ao sistema imunológico de crianças.
2018-2019 (1 ano)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Selcuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-18

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Compartilharemos o protocolo do estudo depois que nosso artigo for aceito para publicação em um periódico.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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