Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem endoplasmatisk retikulumstress og adenoidsygdomme

21. september 2021 opdateret af: Merih Onal, Selcuk University

Forholdet mellem apoptose og stress i kronisk adenoiditis og adenoid hypertrofi

Adenoidvæv er et væsentligt organ til at udføre immunsystemet hos børn. Det endoplasmatiske reticulum (ER) er en organel, der er nødvendig for at pleje en stabil funktion af celler. Formålet med undersøgelsen var at udforske sammenhængen mellem ER-stress og adenoidvævsforstyrrelser og at forklare strukturen af ​​sygdomme relateret til immunsystemet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Kalkun, 42100
        • Selcuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 9 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev udført på 54 patienter (28 mænd, 26 kvinder) mellem 3 og 9 år (gennemsnit 5) med den kliniske diagnose kronisk adenoiditis og adenoid hypertrofi, og som gennemgik adenoidektomi på grund af enten kronisk adenoiditis eller adenoid hypertrofi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter med den kliniske diagnose kronisk adenoiditis og adenoid hypertrofi.

Ekskluderingskriterier:

  • Systemiske sygdomme
  • Andre otolaryngologiske

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kronisk adenoiditis
Patienter med hypertrofi og patienter uden hypertrofi blev bestemt, og de, der havde purulerende rhinoré-tegn og frekvensen af ​​adenoider-choana under 50%, blev kategoriseret som kronisk adenoiditis.
Alle patienter gennemgik adenoidektomi under generel anæstesi ved rutinemæssig curettage-metode, og adenoidvæv blev sat i formaldehyd og sendt til den genetiske afdeling for udforskning af ER-stress- og apoptosemarkører.
Adenoid hypertrofi
Patienter, der har snorken, og dem, hvis adenoid choana rate er større end 50%, blev kategoriseret i denne adenoid hypertrofigruppe.
Alle patienter gennemgik adenoidektomi under generel anæstesi ved rutinemæssig curettage-metode, og adenoidvæv blev sat i formaldehyd og sendt til den genetiske afdeling for udforskning af ER-stress- og apoptosemarkører.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af ER stress og apoptose med kronisk adenoiditis og adenoid hypertrofi
Tidsramme: 2018-2019 (1 år)
Vores primære resultat var at evaluere forudsat at ER-stress og apoptose-reaktion udfører i kronisk adenoiditis og adenoid hypertropi, som er relateret til immunsystemet hos børn.
2018-2019 (1 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi deler undersøgelsesprotokol efter vores artikel er blevet accepteret til offentliggørelse i et tidsskrift.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adenoiditis Akut Infektiøs

Kliniske forsøg med Adenoidektomi kirurgi

3
Abonner