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Efeitos do treinamento de resistência nas propriedades morfológicas, mecânicas e contráteis do músculo

14 de abril de 2021 atualizado por: Vladimir Ilic, University of Belgrade

Os efeitos do treinamento resistido nas propriedades morfológicas, mecânicas e contráteis do músculo esquelético

O objetivo do projeto de pesquisa é investigar a influência da prescrição do treinamento resistido (duração da repetição, tempo sob tensão e volume de treinamento) e o sexo nas adaptações morfofuncionais dos músculos esqueléticos da parte superior e inferior do corpo. Vinte e quatro estudantes universitários de ambos os sexos foram aleatoriamente designados para um dos dois grupos experimentais, com base na duração da repetição: grupo "rápido" (com 1 segundo para fase excêntrica e concêntrica) e grupo "lento" com duração prolongada de contração excêntrica ( 4 segundos para fase excêntrica e 1 segundo concêntrica). Na medida inicial e final, foram avaliados a área de seção transversal, uma repetição máxima e os parâmetros de tensiomiografia (tempo de contração - Tc e deslocamento radial - Dm) dos flexores do cotovelo (bíceps braquial) e extensores do joelho (quatro músculos do quadríceps).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O treinamento de resistência isotônica tem sido amplamente aplicado no esporte e no exercício. O desenho de programas de treinamento resistido depende de inúmeras variáveis ​​de treinamento, como intensidade, volume, tempo sob tensão (TUT), duração da repetição (tempo), etc. Foi demonstrado que a manipulação da duração da repetição afeta o TUT e o volume de treinamento, o que, por sua vez, pode resultar em resposta adaptativa morfológica e contrátil distinta do músculo esquelético. O objetivo da pesquisa foi triplo: i) comparar dois tempos diferentes de exercício resistido, que diferem na duração da fase excêntrica na hipertrofia, força e propriedades contráteis dos músculos flexores do cotovelo e extensores do joelho, ii) comparar sexo - adaptações específicas na hipertrofia, força e propriedades contráteis dos músculos flexores do cotovelo e extensores do joelho produzidas pela intervenção de treinamento, iii) investigar possíveis associações de causa e efeito entre alterações no tamanho, força e propriedades contráteis dos músculos testados.

Os sujeitos foram divididos em dois grupos experimentais, com base na duração da contração muscular excêntrica no treinamento de força. Todos os participantes foram totalmente informados sobre os procedimentos experimentais e riscos potenciais e assinaram o consentimento informado por escrito antes da participação no estudo. A intervenção de treinamento foi realizada duas vezes por semana durante um período de 7 semanas. Antes da intervenção de treinamento, um período de familiarização de 2 semanas foi realizado. As dimensões e a força dos músculos flexores do cotovelo e extensores do joelho foram avaliadas 2 dias antes e após o treinamento, enquanto as propriedades contráteis foram avaliadas 5 dias antes e após o experimento. O número de repetições, volume de treinamento (número de repetições x número de séries) e TUT foram registrados após a primeira sessão de intervenção de treinamento para ambos os grupos.

A força muscular foi avaliada pelo teste de uma repetição máxima (1RM) para dois exercícios: flexão de cotovelo no banco de Scott e agachamento com barra paralela. Cada participante teve 5 tentativas para levantar o peso máximo com pausas entre as tentativas de 3 minutos.

A área de seção transversa (CSA) dos músculos foi avaliada por aparelho ultrassônico (Siemens Antares, Erlangen, Alemanha), utilizando o método diagnóstico de elipse 2D com transdutor de alta frequência variável (de 7 MHz a 13 MHz), para 5 músculos: flexor do cotovelo (bíceps brachii) e 4 extensores do joelho (reto femoral, vasto intermediário, vasto medial, vasto lateral). As medidas foram realizadas com os sujeitos sentados com os cotovelos e joelhos estendidos e relaxados. A AST do bíceps braquial foi medida a dois terços da distância do acrômio à prega antecubital. A AST do reto femoral foi medida na altura da seção proximal de seu terço distal, acima da articulação musculoesquelética. A AST do vasto intermediário e vasto medial foi medida na altura da parte distal logo acima da patela. A parte visível do vasto lateral foi medida no terço distal diretamente acima da patela, abaixo do nível do reto femoral.

As propriedades contráteis dos músculos bíceps braquial, reto femoral e vasto lateral foram avaliadas por tensiomiografia de acordo com as instruções do fabricante (TMG-Science for Body Evaluation, Ljubljana, Slovenia). Os valores de tempo de contração (Tc) e deformação radial (Dm) foram tomados para análise. O teste do bíceps braquial foi realizado enquanto os indivíduos estavam na posição sentada com o braço dominante dobrado a 90°. Durante a avaliação dos extensores do joelho, os indivíduos foram posicionados em decúbito dorsal, onde a perna dominante foi colocada sobre o apoio, formando um ângulo de joelho de 120°. Os sujeitos foram solicitados a realizar uma contração voluntária, a fim de marcar o ponto de colocação do sensor TMG pelo método de palpação. Dois eletrodos autoadesivos (Pals Platinum, modelo 895220 com gel multi-stick, AxelGaard Manufacturing Co. Ltd) foram colocados proximal e distal a 3 cm do ponto marcado, emitindo um impulso elétrico. Um sensor (GK40, Panoptik d.o.o., Ljubljana, Slovenia) foi colocado entre os eletrodos para detectar alterações musculares iniciadas por estimulação elétrica. O impulso inicial foi de 25 miliamperes (mA) e aumentou proporcionalmente em 10 mA, até o máximo (músculo não responde mais ao estímulo elétrico).

Ambos os grupos experimentais realizaram dois exercícios para atingir os músculos flexores do cotovelo e extensores do joelho: rosca bíceps no banco Scott e agachamento paralelo com barra, respectivamente. Todas as sessões foram realizadas no mesmo horário (13-15h), com intervalo mínimo de 48h entre as sessões nos mesmos dias da semana. Para ambos os grupos, a intensidade da carga (1RM%) e o número de séries foram os seguintes: nas três primeiras semanas os sujeitos se exercitaram com ̴ 60% de 1RM em 3 séries, enquanto nas quatro semanas seguintes a carga foi fixada em ̴ 70% de 1RM em 4 séries. A diferença nos protocolos de treinamento foi na duração da fase excêntrica, onde um grupo realizou treino com tempo de 1 segundo para fase excêntrica e concêntrica, enquanto para outro grupo o tempo foi de 4 segundos para excêntrica e 1 segundo para fase concêntrica. Todas as repetições foram realizadas até a falha muscular. A pausa entre as séries foi de 2 minutos.

Antes da análise, os dados foram verificados quanto à normalidade e se as suposições relevantes para cada teste foram atendidas. As diferenças no volume de treinamento e no TUT entre os grupos foram determinadas por um teste t independente. ANCOVA unidirecional (usando valores basais como covariáveis) foi usada para examinar as diferenças nas alterações dos parâmetros CSA, 1RM e TMG entre os grupos. Se ANCOVA mostrou significância estatística, o teste post-hoc de bonferroni foi usado para posterior estimativa das diferenças entre os grupos. Além disso, usando sexo como fator entre grupos e valores basais como covariáveis, ANCOVA foi usada para determinar possíveis diferenças entre homens e mulheres nas mudanças de variáveis ​​morfológicas, mecânicas e contráteis. As mudanças relativas para cada variável foram derivadas da mudança pré para pós em porcentagem e para cada participante. O coeficiente de correlação de Pearson foi usado para examinar a associação entre as alterações pré-para-pós relativas de CSA, 1RM e TMG para os músculos testados. Os dados foram relatados como média ± desvio padrão. O nível de significância foi estabelecido em p < 0,05. O programa utilizado para análise estatística foi o Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics), versão 20.0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Belgrade, Sérvia, 11000
        • Faculty of Sport and Physical Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • sem participação em treinamento resistido nos últimos 8 meses

Critério de exclusão:

  • história de lesões musculoesqueléticas superiores ou inferiores do corpo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Tempo rápido
Realizou intervenção de treinamento com um tempo de 1 segundo para a fase excêntrica e 1 segundo para a fase concêntrica
Ambos os grupos experimentais realizaram dois exercícios para atingir os músculos flexores do cotovelo e extensores do joelho: rosca bíceps no banco Scott e agachamento paralelo com barra, respectivamente. Todas as sessões foram realizadas no mesmo horário (13-15h), com intervalo mínimo de 48h entre as sessões nos mesmos dias da semana. Para ambos os grupos, a intensidade da carga (1RM%) e o número de séries foram os seguintes: nas três primeiras semanas os sujeitos se exercitaram com ̴ 60% de 1RM em 3 séries, enquanto nas quatro semanas seguintes a carga foi fixada em ̴ 70% de 1RM em 4 séries. Todas as repetições foram realizadas até a falha muscular. A pausa entre as séries foi de 2 minutos.
EXPERIMENTAL: Tempo lento
Realizou intervenção de treinamento com um tempo de 4 segundos para a fase excêntrica e 1 segundo para a fase concêntrica
Ambos os grupos experimentais realizaram dois exercícios para atingir os músculos flexores do cotovelo e extensores do joelho: rosca bíceps no banco Scott e agachamento paralelo com barra, respectivamente. Todas as sessões foram realizadas no mesmo horário (13-15h), com intervalo mínimo de 48h entre as sessões nos mesmos dias da semana. Para ambos os grupos, a intensidade da carga (1RM%) e o número de séries foram os seguintes: nas três primeiras semanas os sujeitos se exercitaram com ̴ 60% de 1RM em 3 séries, enquanto nas quatro semanas seguintes a carga foi fixada em ̴ 70% de 1RM em 4 séries. Todas as repetições foram realizadas até a falha muscular. A pausa entre as séries foi de 2 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hipertrofia muscular
Prazo: 7 semanas
avaliação de área de seção transversal
7 semanas
alterações na força muscular
Prazo: 7 semanas
avaliação máxima de uma repetição
7 semanas
alterações nas propriedades contráteis
Prazo: 7 semanas
Avaliação TMG
7 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Vladimir Ilic, Faculty of Sport and Physical Education, University of Belgrade

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (REAL)

7 de maio de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

7 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2021

Primeira postagem (REAL)

14 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2316/19-2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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