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O efeito da aprendizagem baseada em jogos e da telessimulação no manejo da hemorragia pós-parto por estudantes de enfermagem

28 de fevereiro de 2023 atualizado por: Yesim CETINKAYA SEN, Istanbul Saglik Bilimleri University

O efeito da aprendizagem baseada em jogos e da aplicação de telessimulação na autoeficácia dos estudantes de enfermagem em conhecimento, habilidades, motivação e desempenho clínico no manejo da hemorragia pós-parto

Este estudo foi realizado para avaliar os efeitos do Kahoot e dos métodos de telessimulação sobre o conhecimento, habilidades, motivação e desempenho clínico de estudantes de enfermagem no manejo da hemorragia pós-parto e para examinar a opinião dos alunos sobre esses métodos.

Trata-se de um estudo de intervenção randomizado e controlado, no qual se utiliza o método quantitativo de pesquisa. A amostra do estudo consistiu em alunos do 2º ano (n = 177) que fizeram o curso de Enfermagem Obstétrica e Ginecológica no semestre da primavera do ano letivo 2020-2021 na Faculdade de Enfermagem Gulhane da SBU. O grupo controle foi composto por 44 alunos, e o grupo intervenção foi dividido em três grupos e randomizados para incluir 44 alunos em cada grupo, totalizando 133 alunos. Todos os alunos frequentaram o curso "A Hemorragia Pós-Parto e seu Manejo", sendo que após o curso, o Grupo II recebeu a intervenção de telessimulação, o Grupo III a intervenção do jogo Kahoot e o jogo Kahoot e telessimulação para o Grupo IV. O grupo controle não recebeu nenhuma intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado para avaliar os efeitos do Kahoot e dos métodos de telessimulação sobre o conhecimento, habilidades, motivação e desempenho clínico de estudantes de enfermagem no manejo da hemorragia pós-parto e para examinar a opinião dos alunos sobre esses métodos.

Trata-se de um estudo de intervenção randomizado e controlado, no qual se utiliza o método quantitativo de pesquisa. A amostra do estudo consistiu em alunos do 2º ano (n = 177) que fizeram o curso de Enfermagem Obstétrica e Ginecológica no semestre da primavera do ano letivo 2020-2021 na Faculdade de Enfermagem Gulhane da SBU. O grupo controle foi composto por 44 alunos, e o grupo intervenção foi dividido em três grupos e randomizados para incluir 44 alunos em cada grupo, totalizando 133 alunos. Todos os alunos frequentaram o curso "A Hemorragia Pós-Parto e seu Manejo", sendo que após o curso, o Grupo II recebeu a intervenção de telessimulação, o Grupo III a intervenção do jogo Kahoot e o jogo Kahoot e telessimulação para o Grupo IV. O grupo controle não recebeu nenhuma intervenção.

Todas as práticas foram realizadas remotamente com alunos que tiveram sua formação a distância devido ao COVID-19. Os grupos foram formados a partir dos alunos de acordo com a randomização. Os nomes dos alunos cujos grupos foram determinados foram atribuídos ao seu próprio grupo no Microsoft Teams. A fase de aplicação do estudo incluiu o pré-teste, educação teórica sobre Hemorragia Pós-Parto, jogos na plataforma Kahoot, aplicação de telessimulação e aplicação de pós-teste a todos os grupos.

Realizou-se no dia 9 de março de 2021 o curso “Hemorragia Pós-Parto e seu Manejo”, em duas sessões de 40 minutos, utilizando como material de treinamento o PowerPoint, sincronizado com toda a turma pelo Microsoft Teams. Depois que todo o conteúdo do jogo Kahoot foi preparado, os alunos foram informados por meio de uma reunião online síncrona de 30 minutos no Microsoft Teams com uma apresentação em PowerPoint sobre como fazer login no Kahoot e como jogar os jogos. Um guia de entrada para Kahoot foi preparado e distribuído aos alunos. Então, em 26 de abril de 2021, cinco jogos Kahoot diferentes para o Grupo 3 e Grupo 4 foram carregados e um PIN foi enviado aos alunos para jogar um jogo por dia. Após o término do jogo Kahoot, foi realizada a Aplicação de Telessimulação com o Grupo 2 e o Grupo 4. Após a aplicação da telessimulação, foram realizados os testes finais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

164

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Sağlık Bilimleri Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cursando pela primeira vez o Curso de Enfermagem em Ginecologia e Obstetrícia,
  • Não tendo experiência profissional,
  • Ter um smartphone, tablet ou computador com ligação à Internet,
  • Continuando o curso com ensino a distância durante o período de pandemia do COVID-19,
  • Recebendo educação sobre hemorragia pós-parto pela primeira vez,
  • Aceitar voluntariamente participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Não frequentar a aula teórica,
  • Não jogando o jogo que lhes foi enviado,
  • Não se voluntariar para participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Curso de Hemorragia Pós-Parto e seu Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção 1- Telessimulação
Curso Hemorragia Pós-Parto e seu Tratamento, aplicativo de telessimulação
A telessimulação é um aplicativo que é um processo de ensino pelo qual os recursos de simulação de telecomunicações e saúde são usados ​​para fornecer educação, treinamento e avaliação aos alunos em um local externo. Neste estudo, a simulação foi gravada e esta foi compartilhada com os alunos por meio de telecomunicação.
Experimental: Grupo de Intervenção 2- Kahoot
Hemorragia pós-parto e seu curso de gerenciamento, jogo Kahoot
Kahoot é uma plataforma de aprendizagem baseada em jogos, utilizada como tecnologia educacional em escolas e outras instituições de ensino.
Experimental: Intervenção Grupo 3-Telesimulação e Kahoot
Curso Hemorragia Pós-Parto e seu Tratamento, aplicativo de telessimulação e jogo Kahoot
A telessimulação é um aplicativo que é um processo de ensino pelo qual os recursos de simulação de telecomunicações e saúde são usados ​​para fornecer educação, treinamento e avaliação aos alunos em um local externo. Neste estudo, a simulação foi gravada e esta foi compartilhada com os alunos por meio de telecomunicação.
Kahoot é uma plataforma de aprendizagem baseada em jogos, utilizada como tecnologia educacional em escolas e outras instituições de ensino.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de motivação de materiais instrucionais
Prazo: 2 meses
A Pesquisa de Motivação de Materiais Instrucionais (IMMS) visa avaliar as características motivacionais de materiais instrucionais ou cursos usando o modelo de motivação Atenção, Relevância, Confiança e Satisfação (ARCS). Foi desenvolvido por Keller et al. em 2006. A escala tipo Likert de cinco pontos consiste em 36 itens da escala original. No último estudo de adaptação turca de Dinçer e Doğanay, 3 dos itens foram excluídos da escala original e um total de 33 itens foram incluídos na versão turca da escala.
2 meses
Escala de Autoeficácia na Performance Clínica
Prazo: 2 meses
A escala, desenvolvida por Cheraghi et al. em 2009, é utilizado para medir a autoeficácia dos enfermeiros de forma a prever o seu desempenho clínico. É uma escala do tipo Likert com 37 itens no total em 4 fatores, que são avaliação, diagnóstico e planejamento, implementação e avaliação.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de avaliação de habilidades de telessimulação de hemorragia pós-parto
Prazo: 2 meses
O formulário, elaborado pela pesquisadora em consonância com a literatura, é composto por um total de 30 itens em 6 subdimensões. São eles: admissão e avaliação do paciente (3 itens), comunicação (3 itens), exame físico (3 itens), sinais e sintomas de choque hipovolêmico (6 itens), protocolo de hemorragia pós-parto (13 itens) e transfusão sanguínea (2 Unid). Se o aluno disser os passos práticos esperados na hemorragia pós-parto, recebe 1 ponto, caso contrário, 0 pontos. No formulário, a pontuação mais baixa é "0" e a mais alta é "30" (min=0, max=30).
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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