- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05366140
Artrodese Torácico-Lombar-Implanet Jazz
Acompanhamento Prospectivo de Pacientes Submetidos à Artrodese Torácica e Lombar Instrumentada Suplementada pelo Implanet Jazz System TM.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Coletar e organizar dados em um repositório dos pacientes do investigador principal e de outros investigadores do local que estão passando por procedimentos de artrodese instrumentada lombar de um, dois ou três níveis complementados pelo Implanet Jazz SystemTM nos centros participantes. Este dispositivo é projetado para fornecer uma interface estável entre as estruturas da coluna vertebral e as hastes; pode ser fixado em torno de estruturas vertebrais (como a lâmina, processos transversos ou espinhosos) de T1 a L5 e destina-se a fornecer estabilização temporária como uma âncora óssea durante o desenvolvimento de uma fusão de corpo sólido. É importante observar que esses pacientes receberão o suporte suplementar da Implanet Jazz Sublaminar Band conforme seu padrão clínico de atendimento considerar necessário e separadamente da participação no estudo.
Os dados clínicos serão coletados conforme indicado em 6 semanas, bem como 3, 6, 12, 24, 36, 48 e 60 meses de pós-operatório no banco de dados.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: H F Farhadi, MD, PhD
- Número de telefone: 859-562-0247
- E-mail: Francis.Farhadi@uky.edu
Locais de estudo
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- Recrutamento
- University Of Kentucky
-
Contato:
- H F Farhadi, MD, PhD
- Número de telefone: 859-562-0247
- E-mail: Francis.Farhadi@uky.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino, com idade igual ou superior a 18 anos
- Candidato qualificado para fixação toracolombar híbrida com o Impplanet Jazz System TM durante a cirurgia de artrodese.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que ainda não atingiram a idade de 18 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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revisão prospectiva clínica - estudo prospectivo de banco de dados para estudos futuros
Prazo: 5 anos
|
Coleta de medidas clínicas.
Exemplos dessas medidas clínicas são a Escala de Dor VAS, SF-36, NDI e ODI.
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 73811
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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