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Artrodese Torácico-Lombar-Implanet Jazz

23 de outubro de 2025 atualizado por: Francis Farhadi

Acompanhamento Prospectivo de Pacientes Submetidos à Artrodese Torácica e Lombar Instrumentada Suplementada pelo Implanet Jazz System TM.

Estabeleça um repositório de dados de pacientes que foram submetidos a procedimentos de artrodese instrumentada lombar de um, dois ou três níveis complementados pelo Impplanet Jazz System.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Coletar e organizar dados em um repositório dos pacientes do investigador principal e de outros investigadores do local que estão passando por procedimentos de artrodese instrumentada lombar de um, dois ou três níveis complementados pelo Implanet Jazz SystemTM nos centros participantes. Este dispositivo é projetado para fornecer uma interface estável entre as estruturas da coluna vertebral e as hastes; pode ser fixado em torno de estruturas vertebrais (como a lâmina, processos transversos ou espinhosos) de T1 a L5 e destina-se a fornecer estabilização temporária como uma âncora óssea durante o desenvolvimento de uma fusão de corpo sólido. É importante observar que esses pacientes receberão o suporte suplementar da Implanet Jazz Sublaminar Band conforme seu padrão clínico de atendimento considerar necessário e separadamente da participação no estudo.

Os dados clínicos serão coletados conforme indicado em 6 semanas, bem como 3, 6, 12, 24, 36, 48 e 60 meses de pós-operatório no banco de dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
        • Recrutamento
        • University Of Kentucky
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres adultos de qualquer/todos os grupos étnicos que são candidatos apropriados para fixação toracolombar híbrida e receberão o Impplanet Jazz System (TM) durante a cirurgia de artrodese.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino e feminino, com idade igual ou superior a 18 anos
  • Candidato qualificado para fixação toracolombar híbrida com o Impplanet Jazz System TM durante a cirurgia de artrodese.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que ainda não atingiram a idade de 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
revisão prospectiva clínica - estudo prospectivo de banco de dados para estudos futuros
Prazo: 5 anos
Coleta de medidas clínicas. Exemplos dessas medidas clínicas são a Escala de Dor VAS, SF-36, NDI e ODI.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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