- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05870631
Imunogenicidade e Segurança da Vacina DTaP ou DT em Crianças de 6 Anos ( DTaP/DT ) (DTaP/DT)
12 de maio de 2023 atualizado por: Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
Imunogenicidade e segurança da vacina combinada de difteria, tétano e pertussis acelular adsorvida ou vacina combinada de tétano e difteria adsorvida em crianças de 6 anos de idade # um estudo clínico randomizado e controlado
Este estudo avalia a imunogenicidade e a segurança do DTaP ou DT administrado em crianças de 6 anos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo de fase 4 foi realizado na província de Zhejiang com o objetivo de avaliar a imunogenicidade e a segurança do DTaP ou DT em crianças de 6 anos.
DTaP e DT são produzidos pelo Chengdu Institute of Biological Products Co., Ltd.
Os participantes serão recrutados e divididos aleatoriamente em dois grupos para receber DTaP ou DT na proporção de 1:1.
Duas amostras de sangue foram coletadas no Dia 0 (pré-vacinação) e Dia 28~42 (pós-vacinação) para teste de anticorpos contra coqueluche, difteria e tétano.
Eventos adversos e eventos adversos graves foram coletados ativamente pela equipe dentro de 28 dias após a vacinação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
480
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hanqing He
- Número de telefone: +86 571 87115170
- E-mail: hanqinghe@cdc.zj.cn
Estude backup de contato
- Nome: Xuewen Tang
- Número de telefone: +86 571 87115171
- E-mail: xwtang@cdc.zj.cn
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 311400
- Fuyang Center for Disease Control and Prevention
-
Contato:
- Junjie Jin
- Número de telefone: +86 571 61758176
- E-mail: 2546803342@qq.com
-
Jiaxing, Zhejiang, China
- Tongxiang Center for Disease Control and Prevention
-
Contato:
- Jinwei Wu
- Número de telefone: +86 18858311061
- E-mail: 759716707@qq.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Participantes com idade ≥ 6 anos no dia da inscrição; 2. O consentimento informado deve ser assinado e datado pelos participantes; 3. O responsável legal do participante pode comparecer a todas as consultas de acompanhamento planejadas e cumprir todos os procedimentos do estudo; 4. Os participantes receberam 4 doses de vacina acelular TDap e não receberam nenhum agente de imunização relacionado à difteria, tétano e coqueluche nos últimos 3 anos; 5. O participante não tem história de doença de coqueluche, difteria ou tétano; 6. Intervalo ≥ 14 dias entre a última vacinação; 7. A temperatura corporal era ≤37,3℃.
Critério de exclusão:
- 1、Ser alérgico a qualquer componente das vacinas; 2、Um histórico de reações alérgicas graves a qualquer vacina (por exemplo, reação alérgica aguda, edema angioneurótico, dispnéia, etc); 3、Ter um histórico ou histórico familiar de convulsões, encefalopatia, psicose , epilepsia descontrolada e outras doenças neurológicas progressivas; 4、Os participantes sofrem de imunodeficiência, recebem terapia imunossupressora (hormônios esteróides orais) durante o tratamento para malignidade, ou têm baixa imunidade devido ao HIV, ou têm distúrbios imunológicos congênitos em familiares próximos; 5、 Injeção de imunoglobulina não específica dentro de 1 mês antes da inscrição; 6、Os participantes sofrem de doenças febris agudas e doenças infecciosas; 7、Uma história de trombocitopenia claramente diagnosticada ou outros distúrbios de coagulação que podem contra-indicar a injeção subcutânea; 8、Participantes com doenças crônicas graves ou episódios agudos de doenças crônicas; 9、Participantes com doenças infecciosas, supurativas e alérgicas da pele; 10、Outros participantes cujas condições físicas, conforme determinado pelo investigador, não são adequadas para inclusão em estudos clínicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo A
Grupo com vacinação DTap produzida pelo Chendu Institute of Biological Products Co., Ltd
|
vacinar com DTaP
|
Experimental: Grupo B
Grupo com vacinação DT
|
vacinar com DT
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Taxas de soroconversão da vacinação
Prazo: 28-42 dias após a dose de DTaP ou DT
|
Definida como qualquer resposta positiva de anticorpos contra coqueluche, difteria, tétano em crianças que eram soronegativas antes da vacinação, ou pelo menos um aumento de quatro vezes nos níveis de anticorpos contra coqueluche para crianças que tinham anticorpos positivos pré-existentes
|
28-42 dias após a dose de DTaP ou DT
|
Taxas de soropositivos após a vacinação
Prazo: 28-42 dias após a dose de DTaP ou DT
|
A porcentagem de participantes com anticorpos positivos contra coqueluche, difteria e tétano.
|
28-42 dias após a dose de DTaP ou DT
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Segurança da imunização da vacina DTaP ou DT
Prazo: 28 dias após a vacinação
|
A ocorrência de eventos adversos para a vacinação administrada aos 6 anos de idade usando DTaP ou DT
|
28 dias após a vacinação
|
Concentrações médias geométricas de anticorpos antes da vacinação
Prazo: antes da dose de DTaP ou DT
|
O GMC contra coqueluche, difteria e tétano
|
antes da dose de DTaP ou DT
|
Concentrações médias geométricas de anticorpos após a vacinação
Prazo: 28-42 dias após a dose de DTaP ou DT
|
O GMC contra coqueluche, difteria e tétano
|
28-42 dias após a dose de DTaP ou DT
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DTaP/DT-2023-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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