Exercício de pilates e lesão por inalação pós-queimadura (burn)
23 de maio de 2023 atualizado por: Khadra Mohamed Ali
Exercício de Pilates e funções pulmonares em pacientes com lesões pós-queimadura por inalação.
Sessenta pacientes com idade entre 25-45 anos apresentando lesão inalatória pós-queimadura, distribuídos aleatoriamente em dois grupos iguais, 30 pacientes para cada grupo.
o grupo controle recebe fisioterapia respiratória convencional (exercícios respiratórios diafragmáticos, exercícios respiratórios apicais) por (15-20) minutos 3 vezes/semana e tratamento médico por 4 semanas como período total de tratamento.
grupo de estudo receberá exercícios de pilates além de sua fisioterapia respiratória convencional por (15-20) minutos 3 vezes/semana e tratamento médico por 4 semanas como um período total de tratamento, avaliação do espirômetro computadorizado antes do tratamento (As seguintes variáveis foram medidas: forçado capacidade vital (PVC%) e volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEVl %) e pico de fluxo expiratório (PFE %) e após um mês
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dois grupos de sessenta pacientes (trinta pacientes em cada grupo) de ambos os sexos com lesão por inalação pós-queimadura são selecionados aleatoriamente para participar do estudo.
Os pacientes serão divididos em dois grupos iguais em número:
- Grupo (A) grupo de estudo: este grupo inclui 30 pacientes que apresentam lesão inalatória pós-queimadura receberão fisioterapia respiratória convencional (exercícios respiratórios diafragmáticos, exercícios inalatórios profundos e exercícios respiratórios associados a movimentos de flexão de ombros e extensão de membros superiores, tosse assistida, exercícios circulatórios exercícios e deambulação precoce) e tratamento médico e método pilates.
- Grupo (B) grupo controle: este grupo inclui 30 pacientes que apresentam lesão inalatória pós-queimadura receberão fisioterapia respiratória convencional (exercícios respiratórios diafragmáticos, exercícios inalatórios profundos e exercícios respiratórios associados a movimentos de flexão de ombros e extensão de membros superiores, tosse assistida, exercícios circulatórios exercícios e deambulação precoce) e tratamento médico.
- avaliação do espirômetro computadorizado antes do tratamento são ( As seguintes variáveis foram medidas: capacidade vital forçada (PVC%) e volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEVl %) e pico de fluxo expiratório (PFE %) e após um mês
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito
- faculty of physical therapy , Cairo university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade variou entre 25-45 anos.
- Todos os pacientes apresentaram lesão inalatória pós-queimadura.
- Pacientes com queimadura facial ou queimadura de membro superior.
- Todos os pacientes estariam livres de doença pulmonar aguda ou crônica e teriam capacidade para realizar os testes de avaliação do protocolo adequadamente.
- Todos os pacientes incluídos no estudo teriam seu consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Doenças cardíacas.
- Distúrbios pulmonares crônicos.
- Histórico de tabagismo anterior ou atual.
- Pacientes do sexo feminino grávidas e lactantes.
- Paciente pós-queimadura na UTI.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de controle
este grupo inclui 30 pacientes que tiveram lesão por inalação pós-queimadura receberão fisioterapia respiratória convencional por (15-20) minutos 3 vezes/semana e tratamento médico por 4 semanas como um período total de tratamento. • avaliação do espirômetro computadorizado antes do tratamento são ( As seguintes variáveis foram medidas: capacidade vital forçada (PVC%) e volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEVl %) e pico de fluxo expiratório (PFE %) e após um mês |
Fisioterapia respiratória convencional: Os pacientes realizaram quatro séries de cinco respirações com 3 segundos de respiração sustentada intercaladas com períodos de respiração tranquila seguidos de duas ou três tosses ou bufos (com apoio da ferida por um travesseiro ou pelas mãos), duas vezes ao dia nos dois primeiros dias pós-queimados e uma vez por dia do terceiro ao décimo dias.
A técnica de Pilates, que alongava lateralmente e para trás, enfatizava a respiração costal, na qual as costelas sobem e descem ao longo do fluxo ventilatório.
O músculo transverso teve que trabalhar mais para evitar a distensão abdominal, fornecer mais suporte ao diafragma para promover o movimento da costela inferior e fornecer mais excursão diafragmática.
|
|
Experimental: grupo de Estudos
este grupo inclui 30 pacientes que tiveram lesão por inalação pós-queimadura receberão exercícios de pilates além de sua fisioterapia respiratória convencional por (15-20) minutos 3 vezes/semana e tratamento médico por 4 semanas como um período total de tratamento.
avaliação do espirômetro antes do tratamento são ( As seguintes variáveis foram medidas: capacidade vital forçada (PVC%) e volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEVl %) e pico de fluxo expiratório (PFE %) e após um mês
|
Fisioterapia respiratória convencional: Os pacientes realizaram quatro séries de cinco respirações com 3 segundos de respiração sustentada intercaladas com períodos de respiração tranquila seguidos de duas ou três tosses ou bufos (com apoio da ferida por um travesseiro ou pelas mãos), duas vezes ao dia nos dois primeiros dias pós-queimados e uma vez por dia do terceiro ao décimo dias.
A técnica de Pilates, que alongava lateralmente e para trás, enfatizava a respiração costal, na qual as costelas sobem e descem ao longo do fluxo ventilatório.
O músculo transverso teve que trabalhar mais para evitar a distensão abdominal, fornecer mais suporte ao diafragma para promover o movimento da costela inferior e fornecer mais excursão diafragmática.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medição da Função Pulmonar (espirometria)
Prazo: um mês
|
A avaliação espirométrica foi realizada na pré-reabilitação.
As seguintes variáveis foram medidas: capacidade vital forçada (PVC%) e volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEFl %) e pico de fluxo expiratório (PFE %), por meio de espirometria (ZAN 100 Handy 11- TB 100 E006) com o indivíduo em posição ortostática sentado ou deitado na postura supina
|
um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medição de parâmetros antropométricos.
Prazo: antes do teste do espirômetro
|
Antes do teste de espirometria, a altura e o peso devem ser determinados para encontrar o índice de massa corporal essencial no teste de espirometria.
A altura em pé foi medida em centímetros com uma escala de medição.
O peso foi medido em quilogramas em uma máquina de pesagem padronizada
|
antes do teste do espirômetro
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ali, a, assist professor - department of physical therapy for surgery - Cairo university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2023
Primeira postagem (Estimado)
2 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 341989
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .