- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07537257
VEN+IDAC vs IDAC na LMA
12 de abril de 2026 atualizado por: Qing Zhang, Guangdong Second Provincial General Hospital
Venetoclax Combinado Com Citarabina de Dose Intermédia Versus Citarabina de Dose Intermédia para Terapia de Consolidação da Leucemia Mieloide Aguda (LMA): Um Estudo Multicêntrico, Prospectivo, Randomizado Controlado, de Fase 2
Este estudo pretende utilizar um desenho controlado aleatorizado para comparar a taxa de MRD-negativo e a eficácia e segurança relacionadas da combinação de venetoclax com citarabina de dose intermédia (IDAC) versus IDAC apenas, no tratamento de consolidação de doentes com LMA após remissão, fornecendo evidência médica de alta qualidade baseada em evidências para otimizar a terapia de consolidação pós-remissão na LMA e melhorar o prognóstico dos doentes.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os estudos demonstraram que o venetoclax pode melhorar significativamente a eficácia da quimioterapia intensiva (IC) na indução e no tratamento de salvamento da LMA.
No entanto, ainda falta uma comparação direta da eficácia e segurança do venetoclax combinado com citarabina de dose intermédia (IDAC) versus IDAC para consolidação na LMA.
Para avaliar o benefício do venetoclax combinado com IDAC, planeamos realizar um estudo multicêntrico, prospetivo, randomizado e controlado, de fase 2, para comparar a eficácia e segurança do venetoclax (d1-7, 400mg QD) combinado com citarabina (d1-3, 1,5g/m², q12h) versus apenas citarabina para terapia de consolidação na LMA, com o objetivo de preencher a lacuna de evidência atual e fornecer uma base científica para melhorar a remissão mais profunda da LMA e, finalmente, melhorar a sobrevivência a longo prazo dos doentes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
232
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Department of Hematology, Guangdong Second Provincial General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18 e 65 anos, qualquer género;
- Cumprir os critérios de diagnóstico da OMS de 2022 para leucemia mieloide aguda (LMA) e atingir remissão completa (RC) ou remissão completa com recuperação hematológica incompleta (RCi) após terapia de indução. RC é definida como blastos na medula óssea ≤5%, contagem absoluta de neutrófilos ≥1,0×10⁹/L e plaquetas ≥100×10⁹/L; RCi é definida como blastos na medula óssea ≤5%, contagem absoluta de neutrófilos ≥0,5×10⁹/L e plaquetas ≥50×10⁹/L;
- Teste de MRD basal (utilizando citometria de fluxo multiparamétrica, MFC) deve ser concluído na inscrição.
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) com pontuação ≤2;
- A função dos órgãos principais é basicamente normal e cumpre os seguintes requisitos: ① Função hepática: bilirrubina total ≤1,5×ULN (exceto doentes com metástase hepática ou síndrome de Gilbert), ALT e AST ≤2,5×ULN; ② Função renal: creatinina sérica ≤1,5×ULN ou depuração de creatinina ≥60 ml/min; ③ Função cardíaca: fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥50%;
- O doente ou seu representante legal assina um formulário de consentimento informado por escrito, concorda em cumprir o protocolo do estudo e completa os procedimentos de seguimento especificados.
Critérios de Exclusão:
- Presença de outros tumores malignos ativos (excluindo tumores indolentes que tenham sido curados, como carcinoma basocelular da pele e carcinoma in situ do colo do útero);
- Leucemia do sistema nervoso central;
- Existência de infeção grave não controlada (como sépsis, pneumonia fúngica, tuberculose ativa, etc.);
- Histórico de doença cardíaca grave, incluindo, mas não limitado a: arritmias graves (como taquicardia ventricular, fibrilação auricular com frequência ventricular rápida, etc.), histórico de enfarte do miocárdio (nos últimos 6 meses), insuficiência cardíaca grave (classe funcional da NYHA ≥3), etc.;
- Mulheres grávidas ou a amamentar; mulheres que planeiam engravidar ou homens com potencial reprodutivo que não tenham usado contraceção eficaz durante o estudo e até 6 meses após o tratamento;
- Alergia conhecida ao venetoclax, citarabina ou outros componentes do regime combinado no estudo;
- Ter doença mental (como esquizofrenia, transtorno depressivo maior, etc.) ou disfunção cognitiva que impeça a cooperação com o seguimento e tratamento do estudo;
- Infeção ativa pelo vírus da hepatite B (ADN do VHB positivo), infeção ativa pelo vírus da hepatite C (ARN do VHC positivo) ou infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH);
- Ter sido submetido a cirurgia maior, radioterapia, outros fármacos quimioterápicos ou tratamentos com fármacos em investigação nas 3 semanas anteriores ao tratamento com o fármaco do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: VEN+IDAC
Venetoclax 400mg por dia do dia 1 ao dia 7; citarabina 1,5g/m² q12h do dia 1 ao dia 3.
|
Venetoclax 400mg por dia do dia 1 ao dia 7
Citarabina 1.5g/m^2 q12h do dia 1 ao dia 3.
|
|
Comparador Ativo: IDAC
Citarabina 1,5g/m² q12h do dia 1 ao dia 3
|
Citarabina 1.5g/m^2 q12h do dia 1 ao dia 3.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de doença residual mensurável (MRD) negativa
Prazo: No final do ciclo 2 (28 dias por ciclo)
|
O MRD é monitorizado através de análise citométrica de fluxo com um limiar positivo de MRD de 0,1%.
|
No final do ciclo 2 (28 dias por ciclo)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência Cumulativa de Recorrência (ICR)
Prazo: 2 anos
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Avaliar o risco de recidiva de leucemia após a consolidação
|
2 anos
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|
Sobrevivência global (OS)
Prazo: 2 anos
|
O OS é calculado desde a inscrição até à morte ou ao último acompanhamento.
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2 anos
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Sobrevivência Livre de Doença (SLD)
Prazo: 2 anos
|
Refere-se ao período desde o início da consolidação até à recorrência da doença ou morte por qualquer causa ou até à última consulta de seguimento.
|
2 anos
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Eventos adversos
Prazo: No final do ciclo 2 (28 dias por ciclo)
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Efeitos secundários da consolidação, incluindo toxicidade hematológica e não hematológica.
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No final do ciclo 2 (28 dias por ciclo)
|
|
A taxa de transição para transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas
Prazo: 2 anos
|
Para avaliar quantos pacientes são necessários para aceitar o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas após a consolidação.
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Processos Neoplásicos
- Leucemia Mieloide
- Leucemia
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças hemic e linfáticas
- Leucemia Mieloide Aguda
- Neoplasia Residual
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleotídeos e nucleosídeos
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleosídeos
- Arabinonucleosides
- Citarabina
Outros números de identificação do estudo
- GD2H-2026-481
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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