Ensaios clínicos em Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade
Total de 1963 resultados
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VA Office of Research and DevelopmentUS Department of Veterans AffairsConcluídoInsuficiência cardíaca | Pneumonia | Celulite | Retenção urinária | Trombose venosa profunda | Hidronefrose | Derrame pleural | Aneurisma da aorta abdominal | Colecistite aguda | Outras doenças agudas que chegam ao hospital | Líquido Peritoneal LivreEstados Unidos
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRecrutamentoSíndrome Coronariana Aguda | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterozigoto | Hipercolesterolemia familiar devido a defeito genético da apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar devido à mutação heterozigótica do... e outras condiçõesCanadá
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Paul SzabolcsInscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crônica Grave | Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) | Imunodeficiência com defeito predominante de células T, não especificado | Síndromes de Hiper IgE | Deficiências de Hiper IgM | Suscetibilidade mendeliana a doenças... e outras condiçõesEstados Unidos
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Westlake UniversityBeijing Obstetrics and Gynecology HospitalConcluídoComplicações na Gravidez | Nascimento prematuro | Diabetes gestacional | Perda de gravidez | Perda Gravidez Recorrente | Defeito de nasçenca | Hipertensão Gestacional | Hipertensão Induzida pela Gravidez | Problemas de saúde na gravidezChina
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University Hospital, BordeauxRecrutamentoDeficiência Intelectual | Fibrose cística | Neurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro (NBIA) | Defeito Cardíaco Congênito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopia Nodular PeriventricularFrança
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Medical College of WisconsinNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Wisconsin,... e outros colaboradoresRecrutamentoMorte Súbita Infantil | Doença Cardíaca Congênita | Perda de gravidez | Gastrosquise | Morte Fetal | Síndrome de Brugada | Gravidez de alto risco | Natimorto | Síndrome do QT longo | Morte fetal | Defeito de nasçenca | Placenta Monocoriônica Monoamniótica Gêmea | Síndrome de Transfusão Gêmea Gêmea | Hidropsia Fetal | Arritmia... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Shattuck Labs, Inc.Ativo, não recrutandoMelanoma | Carcinoma de Células Renais | Linfoma de Hodgkin | Adenocarcinoma Gástrico | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Linfoma Difuso de Grandes Células B | Carcinoma Urotelial | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Carcinoma de Células Escamosas... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Bélgica, Espanha
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of PittsburghSuspensoEsclerose múltipla | Diabetes Mellitus | Doenças Renais Crônicas | Gastrite | Artrite reumatoide | Dor crônica | Síndrome do intestino irritável | Hepatite | Doenças Inflamatórias Intestinais | Dislipidemias | Doença crônica | Doença celíaca | Colecistite | Doença de Crohn | Fibrose cística | Pancreatite Crônica | NASH - Esteato-hepatite... e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica