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Clinical Trials on Craniofacial in Poland
Total de 17 resultados
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University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Mother and Child, Warsaw, PolandConcluídoFissura Lábio-Palatal | Fenda Palatina | Deformidade CraniofacialPolônia
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Maastricht University Medical CenterDesconhecidoPróteses e Implantes | Defeitos CraniofaciaisHolanda
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Erasmus Medical CenterSint Franciscus Gasthuis; IJsselland ziekenhuis; LAPOSARecrutamento
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityDesconhecidoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityRescindidoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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University Medical Center GroningenUMC Utrecht; Uniklinik RTWH AachenRecrutamentoMá oclusão | Satisfação do paciente | Consentimento Informado | Educação paciente | Deformidades DentofaciaisHolanda, Alemanha
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Radboud University Medical CenterDesconhecidoFenda Palatina | Lábio leporino | Anormalidades Maxilofaciais | Anormalidades CraniofaciaisHolanda
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UMC UtrechtRadboud University Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... e outros colaboradoresRecrutamentoFissura Lábio-Palatal | Fissura Palatina Crianças | Fenda Alveolar RidgeHolanda
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Duke UniversityInscrevendo-se por conviteFissura Lábio-Palatal | Fenda Palatina | Lábio leporinoEstados Unidos, Canadá
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Radboud University Medical CenterRecrutamentoDoenças Linfáticas | Síndrome de Noonan | Doença linfática | Distúrbios do sistema linfático congênitosHolanda
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRecrutamentoSíndrome de Deleção 22q11.2 | Escoliose Idiopática do AdolescenteHolanda
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Novo Nordisk A/SRecrutamentoSíndrome de Turner | Síndrome de Noonan | SGA | ISSRepublica da Coréia, Malásia, Holanda, Espanha, Estados Unidos, Polônia
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationDesconhecidoSíndrome de deleção do cromossomo 22q11.2Estados Unidos, Holanda
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
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Novo Nordisk A/SRecrutamentoPIG, Síndrome de Turner, Síndrome de Noonan, ISSRepublica da Coréia, Estados Unidos, Irlanda, Reino Unido, Finlândia, França, Holanda, Japão, Tailândia, Bélgica, China, Israel, Brasil, Índia, Portugal, Áustria, Bulgária, Canadá, Croácia, Alemanha, Grécia, Malásia, Polônia, Arábia Saudita e mais
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condiçõesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Deficiência de hormônio do crescimento adulto | Desordem genética | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade...Israel, Arábia Saudita, Espanha, Argentina, Federação Russa, Alemanha, Holanda, Itália, Bélgica, Reino Unido, Eslovênia, Irlanda, Suécia, Dinamarca, Hungria, Finlândia, Noruega, França, Tcheca, Lituânia, Luxemburgo, Sérvia, Suíça