Исследование корня маки для лечения сексуальной дисфункции, связанной со схемой лечения биполярного расстройства у женщин
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование корня маки для лечения сексуальной дисфункции, связанной со схемой лечения биполярного расстройства у женщин
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Depression Clinical and Research Program, Massachusetts General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Субъект — женщина, возраст от 18 до 80 лет.
- Субъект находился на постоянном лечении биполярного расстройства, включая монотерапию антидепрессантами, стабилизаторами настроения, атипичными нейролептиками или бензодиазепинами или их комбинацией в течение не менее 8 недель; и в настоящее время находится на стабильной дозе этого режима в течение как минимум 4 недель
- Субъект в настоящее время находится в состоянии эутимии (оценка по шкале Гамильтона-D < 10) и без выраженных симптомов тревоги (оценка по шкале Гамильтона-D < 10). Ее биполярное расстройство должно быть в стадии ремиссии (оценка по шкале мании молодого человека < 10)
- У субъекта не должно быть сексуальной дисфункции до приема психотропных препаратов, и должна быть четкая временная связь между сексуальной дисфункцией и лечением биполярного расстройства.
- Субъект должен постоянно испытывать по крайней мере один из следующих критериев в течение как минимум 4 недель с дистрессом или инвалидностью:
- Неспособность достичь оргазма, по мнению пациента
- Клинически значимая задержка оргазма при мастурбации или половом акте
- Неспособность достичь или поддерживать до завершения сексуальной активности адекватную реакцию отечности смазки на сексуальное возбуждение
- Снижение либидо по мнению пациента
- Субъект должен иметь или имел какую-либо форму регулярной сексуальной активности (мастурбация, оральный секс, половой акт) по крайней мере два раза в месяц до схемы лечения биполярного расстройства и готов продолжать попытки сексуальной активности по крайней мере один раз в неделю в течение всего периода лечения. учиться
- Субъект должен иметь хорошее общее физическое здоровье
- Субъект должен понимать и общаться на английском языке
- Субъект должен дать информированное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Первичный или предшествующий диагноз сексуального расстройства (кроме побочного эффекта лекарств от биполярного расстройства или симптома биполярного расстройства)
- Сексуальная дисфункция, вторичная по отношению к общему основному заболеванию
- Анатомические деформации полового члена, влагалища, клитора или других половых органов
- Любое неконтролируемое психическое расстройство
- Злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами или зависимость в течение последних шести месяцев
- Недавние серьезные изменения в отношениях, сбои или беспорядки, происходящие или ожидаемые, которые не связаны с ее сексуальной дисфункцией.
- Артериальное давление вне диапазона 90/50 - 170/100
- Известная гиперпролактинемия
- Использование исследуемых препаратов в течение предыдущих 3 месяцев или во время исследования
- Текущее использование других препаратов для лечения сексуальной дисфункции или других методов лечения или лекарств для лечения сексуальной дисфункции
- Текущее использование нефазодона
- Заместительная гормональная терапия, за исключением случаев, когда пациент получал стабильную дозу гормональной терапии в течение по крайней мере 3 месяцев до лечения биполярного расстройства и у него не было сексуальной дисфункции во время того же режима гормональной терапии, и нет изменений в заместительной гормональной терапии во время лечения. учиться
- Беременность, кормление грудью или планирование беременности во время исследования
- Потенциальные субъекты деторождения, не желающие и/или не подготовленные и/или считающиеся ненадежными к использованию приемлемой и поддающейся проверке формы контрацепции во время исследования
- Любая клинически значимая аномалия при скрининговом медицинском осмотре
- История гормонального рака
- Любое медицинское или психологическое состояние или социальные обстоятельства, которые могут повлиять на способность субъекта надежно участвовать в исследовании или могут увеличить риск для субъектов или других лиц в результате участия в этом исследовании.
- Диспареуния, вторичная по отношению к воспалительному или анатомическому состоянию
- Предварительное употребление маки в течение как минимум двух недель
- Инфекция урогенитального тракта, которая может сделать сексуальную активность болезненной или затруднительной.
- Субъекты, чьи половые партнеры страдают от сексуальной дисфункции и/или проходят лечение
- Прохождение психосексуальной или другой терапии сексуальной дисфункции и нежелание прекращать это лечение при скрининге
- Субъекты, которые не понимают и не общаются на английском языке
- Субъекты, для которых сексуальная активность не рекомендуется
- Субъекты, сексуальная дисфункция которых считается ситуативной
- Субъекты, не пытающиеся вести какую-либо регулярную половую жизнь по крайней мере два раза в месяц и по крайней мере один раз в неделю во время интервалов посещения исследования в течение всего исследования.
- Изменения в лекарствах от биполярного расстройства и/или дозах лекарств в течение последних 4 недель до исходного визита
- Участники, принимающие лекарства с узким терапевтическим окном или низким терапевтическим индексом, для которых небольшие вариации могут быть вредными, учитывая отсутствие систематического опыта взаимодействия лекарств с добавками (например, циклоспорин, дигоксин, варфарин и антиретровирусные препараты)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Корень маки
Субъектам в этой группе будет даваться 3 г/день корня маки.
|
3 г/день корня маки в течение 12 недель.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Субъекты в этой группе получат неактивное плацебо.
|
Плацебо предоставляется исследовательской аптекой ежедневно в течение 12 недель.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение показателей Аризонской шкалы сексуального опыта (ASEX) за 12 недель лечения.
Временное ограничение: Раз в две недели от исходного уровня (нулевая неделя) до 12 недель
|
Шкала ASEX состоит из пяти пунктов, оценивающих сексуальное влечение, возбуждение, вагинальную смазку/эрекцию полового члена, способность достигать оргазма и удовлетворение от оргазма.
Диапазон общего балла составляет от 5 до 30, причем более высокие баллы указывают на большую сексуальную дисфункцию.
Баллы были получены на исходном уровне и во время всех посещений для оценки раз в две недели в течение 12 недель лечения.
|
Раз в две недели от исходного уровня (нулевая неделя) до 12 недель
|
|
Снижение показателей сексуальной дисфункции Массачусетской больницы общего профиля (MGH-SD) за 12 недель лечения.
Временное ограничение: Раз в две недели от исходного уровня (нулевая неделя) до 12 недель
|
Этот инструмент состоит из пяти пунктов, оценивающих либидо, сексуальное возбуждение или возбуждение, способность достигать оргазма, способность достигать и поддерживать эрекцию (только для мужчин) и общее сексуальное удовлетворение.
Элементы оцениваются по шкале от 1 до 6, где оценка 1 указывает на функционирование выше нормального, а оценка 6 указывает на полное отсутствие функционирования.
Возможные общие баллы варьируются от 5 до 30, причем более высокие баллы указывают на большую патологию.
Баллы были получены на исходном уровне и при каждом посещении для оценки раз в две недели в течение 12 недель лечения.
|
Раз в две недели от исходного уровня (нулевая неделя) до 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Christina Dording, MD, Massachusetts General Hospital
- Директор по исследованиям: David Mischoulon, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2007-P-001471
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .