Исследование по сравнению относительной биодоступности двух таблеток трамадола гидрохлорида по 200 мг в условиях голодания
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 55 лет (включительно).
- Масса тела в пределах 10% от идеальной массы по отношению к росту и возрасту, согласно индексу массы тела (ИМТ).
- Масса тела не менее 60 кг.
- Находки в пределах диапазона клинической приемлемости в истории болезни и физическом осмотре, а также лабораторные результаты в пределах «нормальных диапазонов» для соответствующих лабораторных тестов (если только исследователь не счел отклонение нерелевантным для цели исследования).
- Нормальная электрокардиограмма (ЭКГ) и основные показатели жизнедеятельности или аномалии, которые исследователь не считал основанием для дисквалификации для участия в исследовании.
- Готовность пройти медицинский осмотр перед исследованием и лабораторные исследования до и после исследования.
- Способность понимать и готовность подписать оба заявления об информированном согласии (для скрининга и процедур, связанных с этапами).
- Некурящий или бывший курильщик, который бросил курить как минимум за 3 месяца до включения в исследование.
Для женщин должны были выполняться следующие условия:
- находилась в постменопаузе не менее 2 лет или
- были хирургически стерилизованы или
имел детородный потенциал, и были соблюдены все следующие условия:
- имели нормальные менструальные выделения в течение 1 месяца до включения в исследование, и
- имели отрицательный сывороточный тест на беременность при скрининге. Если этот тест был положительным, субъект должен был быть исключен из исследования до получения исследуемого лекарства. В тех редких случаях, когда беременность была обнаружена после того, как испытуемые получили исследуемый препарат, должны быть предприняты все усилия для наблюдения за такими испытуемыми до срока, и
- должны согласиться на использование общепринятого метода контрацепции (например, спермициды и барьерные методы или спермициды и внутриматочные спирали (ВМС)). Субъект должен был согласиться продолжать использовать тот же метод на протяжении всего исследования. Гормональные контрацептивы запрещены.
Критерий исключения:
- Доказательства психического расстройства, антагонистической личности, плохой мотивации, эмоциональных или интеллектуальных проблем, которые могут ограничить действительность согласия на участие в исследовании или ограничить возможность соблюдения требований протокола.
- История или текущее компульсивное злоупотребление алкоголем (> 10 порций в неделю) или регулярное воздействие других веществ, вызывающих злоупотребление.
- Использование любого лекарства, предписанного или безрецептурного, в течение 2 недель до первого введения исследуемого лекарства, за исключением случаев, когда это не повлияло бы на результат исследования, по мнению клинического исследователя. Использование гормональных контрацептивов женщинами не разрешалось.
- Участие в другом исследовании с экспериментальным препаратом в течение 8 недель до первого введения исследуемого препарата.
- Лечение в течение предшествующих 3 месяцев любым лекарственным средством с четко определенным потенциалом неблагоприятного воздействия на основной орган или систему с доказательствами этого эффекта.
- Серьезное заболевание в течение 3 месяцев до начала периода скрининга.
- История гиперчувствительности к исследуемому препарату или любым родственным препаратам.
- Бронхиальная астма в анамнезе.
- История эпилепсии.
- Соответствующий анамнез, лабораторные или клинические данные, указывающие на острое или хроническое заболевание, которые могут повлиять на исход исследования.
- Донорство или потеря крови, равная или превышающая 500 мл, в течение 8 недель до первого введения исследуемого препарата.
- Диагноз артериальной гипотензии ставится в период скрининга.
- Диагноз артериальной гипертензии, поставленный в период скрининга или текущий диагноз артериальной гипертензии.
- Пульс в покое >100 ударов в минуту или <45 ударов в минуту во время скрининга в положении лежа или стоя.
- Положительный тест на антиген гепатита В.
- Значительное заболевание печени, определяемое как активный гепатит или повышение активности печеночных ферментов (например, АСТ (аспартатаминотрансфераза), аланинтрансаминаза (АЛТ)) более чем в 2 раза выше верхней границы нормального диапазона.
- Положительный анализ мочи на наркотики.
- Положительный результат анализа мочи на употребление табака (тесты SureStepTM Smoke Check и одноэтапные тесты на котинин (COT)).
- Сывороточный тест на беременность (бета-ХГЧ) либо положительный, либо не проводится, либо лактация.
- История злоупотребления марихуаной, барбитуратами, амфетамином или наркотиками в течение 12 месяцев до начала исследования.
- Участие в исследовании трамадола в течение предыдущих 12 месяцев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Трамадол HCl 200 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Однократное пероральное введение натощак 1x200 мг трамадола HCl 200 мг таблетки с пленочным покрытием на основе графика рандомизации.
|
Однократное пероральное введение натощак 1x200 мг трамадола HCl 200 мг таблетки с пленочным покрытием или трамадола HCl 200 мг непокрытых таблеток на основе графика рандомизации.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Трамадол HCl 200 мг непокрытые таблетки
Однократное пероральное введение натощак 1x200 мг трамадола HCl 200 мг непокрытой таблетки на основе графика рандомизации.
|
Однократное пероральное введение натощак 1x200 мг трамадола HCl 200 мг таблетки с пленочным покрытием или трамадола HCl 200 мг непокрытых таблеток на основе графика рандомизации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax
Временное ограничение: 48 часов
|
Максимальная концентрация в плазме
|
48 часов
|
|
ППК(0-т)
Временное ограничение: 48 часов
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени до последней измеряемой концентрации.
Единица измерения – нг.ч/мл.
ч = часы.
|
48 часов
|
|
AUC(0-Inf)
Временное ограничение: 48 часов
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени, экстраполированной до бесконечности.
Единица измерения – нг.ч/мл.
ч = час.
|
48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
т1/2
Временное ограничение: 48 часов
|
Очевидный конечный период полувыведения
|
48 часов
|
|
Тмакс
Временное ограничение: 48 часов
|
Время достижения максимальной концентрации
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- MDT1-013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .