Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности и переносимости пены клобетазола пропионата по сравнению с пеной-носителем

5 октября 2017 г. обновлено: Stiefel, a GSK Company

Исследование по оценке эффективности и переносимости клобетазола пропионата по сравнению с растворителем при лечении бляшечного псориаза легкой и средней степени тяжести

Целью исследования является сравнение эффективности и безопасности клобетазола пропионата и его носителя при лечении бляшечного псориаза легкой и средней степени тяжести.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Целью исследования является сравнение эффективности и безопасности клобетазола пропионата и его носителя при лечении бляшечного псориаза легкой и средней степени тяжести. Это многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование с параллельным дизайном, которое состоит из 2 недель лечения и последующего визита через 2 недели.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
58

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Fremont, California, Соединенные Штаты, 94538
        • Center for Dermatology, Cosmetic and Laser
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
        • Dermatology Specialists

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Амбулаторно, мужчина или женщина любой расы и не моложе 12 лет. Субъекты женского пола детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста мочи на беременность на исходном уровне и применять надежный метод контрацепции на протяжении всего исследования.
  • Псориаз бляшечного типа легкой и средней степени тяжести
  • Целевое поражение на туловище или конечностях (исключая ладони/подошвы, локти или колени) с оценкой 2 или 3 для каждого из эритемы, шелушения и толщины бляшки
  • Способность понимать требования исследования и подписывать формы информированного согласия/разрешения HIPAA. Субъекты, не достигшие совершеннолетия в штате, где проводится исследование, также должны иметь письменное информированное согласие родителя или законного опекуна.

Критерий исключения:

  • Субъекты женского пола, которые беременны (положительный тест мочи на беременность), кормят грудью или имеют детородный потенциал и не применяют надежный метод контроля над рождаемостью
  • известная аллергия на клобетазола пропионат или другие актуальные кортикостероиды; или к любому компоненту исследуемых составов
  • Субъекты, которые не соблюдали надлежащие периоды вымывания для запрещенных лекарств.
  • Медицинское состояние, которое, по мнению исследователя, является противопоказанием для участия субъекта в клиническом исследовании.
  • Кожное заболевание/расстройство, которое может помешать постановке диагноза или оценке, связанной с исследованием
  • Доказательства недавнего злоупотребления алкоголем или наркотиками
  • История плохого сотрудничества, несоблюдение режима лечения или ненадежность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Клобетазол пропионат пена
Пенный состав для местного применения, включающий клобетазола пропионат (стероид)
Лекарство: Пена клобетазола пропионата
Пена для местного применения клобетазола пропионата
Другие имена:
  • Олюкс-Э
Плацебо Компаратор: Автомобильная пена
Пена-носитель аналогична пене клобетазола пропионата, за исключением того, что она не включает активное лекарственное средство.
Лекарство: Автомобильная пена
Пена-носитель не содержит активного лекарственного средства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с общим улучшением целевого поражения (TLGI) 0, 1 или 2 балла на 1, 2 и 4 неделях
Временное ограничение: Недели 1, 2 и 4
Исследователь оценил TLGI участников относительно их исходного исходного состояния по 7-балльной шкале: 0 = полное очищение, возможно остаточное изменение цвета; 1 = почти излечение, улучшение на 90%, очень значительное излечение, остаются только следы болезни; 2 = заметное улучшение, приблизительно 75%, при сохранении некоторой болезни; 3=умеренное улучшение, приблизительно 50%; 4 = легкое улучшение, примерно 25%, значительное заболевание сохраняется; 5 = без изменений, без заметного улучшения; 6 = обострение, ухудшение признаков и симптомов заболевания.
Недели 1, 2 и 4

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с оценкой TLGI 0, 1, 2 или 3 на 1, 2 и 4 неделях
Временное ограничение: Недели 1, 2 и 4
Исследователь оценил TLGI участников относительно их исходного исходного состояния по 7-балльной шкале: 0 = полное очищение, возможно остаточное изменение цвета; 1 = почти излечение, улучшение на 90%, очень значительное излечение, остаются только следы болезни; 2 = заметное улучшение, приблизительно 75%, при сохранении некоторой болезни; 3=умеренное улучшение, приблизительно 50%; 4 = легкое улучшение, примерно 25%, значительное заболевание сохраняется; 5 = без изменений, без заметного улучшения; 6 = обострение, ухудшение признаков и симптомов заболевания.
Недели 1, 2 и 4
Количество участников с зудом (общим) баллом 0 или 1 на неделе 2
Временное ограничение: Неделя 2
Участники оценивали свой уровень кожного зуда (зуда) за предыдущий 24-часовой период, используя следующую шкалу: 0 = нет зуда; 1 = минимальный, очень редко ощущаемый локальный зуд, присутствующий при расслаблении и продолжающийся очень короткое время; 2 = слабый, время от времени чувствуется зуд, присутствует при расслаблении, отсутствует при сосредоточении на других занятиях; 3 = умеренный, часто ощущается зуд, раздражает, иногда нарушается сон и дневная деятельность; и 4 = сильный, постоянный зуд, неприятные ощущения, частые нарушения сна, помехи в деятельности.
Неделя 2
Количество участников с показателем эритемы 0 или 1 на неделе 2
Временное ограничение: Неделя 2
Исследователь индивидуально оценивал тяжесть эритемы (покраснение кожи) у участников следующим образом: 0 = гиперпигментация, пигментные пятна (плоские, отчетливые, окрашенные участки кожи), диффузная бледно-розовая или красная окраска; 1 = нет признаков эритемы, присутствует гиперпигментация; 2 = слабая эритема; 3=светло-красная окраска; 4 = умеренное красное окрашивание; и 5 = ярко-красная окраска.
Неделя 2
Количество участников с оценкой по шкале 0 или 1 на неделе 2
Временное ограничение: Неделя 2
Исследователь индивидуально оценил тяжесть шелушения у участников следующим образом: 0 = нет шелушения; 1 = нет признаков масштабирования; 2 = минимальная, редкая мелкая чешуя менее чем на 5% поражения; 3=мягкая, преобладают мелкие чешуйки; 4 = умеренная, преобладают крупные чешуйки; и 5 = преобладают заметные, толстые нецепкие чешуйки.
Неделя 2
Количество участников с оценкой толщины зубного налета 0 или 1 на неделе 2
Временное ограничение: Неделя 2
Исследователь индивидуально оценил тяжесть толщины бляшки у участников следующим образом: 0 = отсутствие возвышения над нормальной кожей; 1 = возможно, но трудно установить, есть ли небольшое возвышение над нормальной кожей; 2 = небольшое, но определенное возвышение, обычно края нечеткие или наклонные; 3 = умеренная высота с неровными или наклонными краями; 4 = заметное возвышение, обычно с твердыми или острыми краями; и 5 = очень заметное возвышение, обычно с твердыми острыми краями.
Неделя 2
Количество участников, набравших 0 или 1 балл по предметной общей оценке на 2-й неделе
Временное ограничение: Неделя 2
Участники оценили все обработанные участки по шкале общей оценки субъектов: 0 = кожа полностью чистая, возможна остаточная гиперпигментация; 1 = псориаз почти чистый, присутствуют очаговые остатки тонкого шелушения; 2 = псориаз легкой степени, с небольшим оставшимся псориазом (т. е. мелкими или крупными чешуйками в некоторых областях, отчетливым покраснением, едва заметной толщиной бляшки); 3=псориаз умеренный, между легким и отчетливо заметным; 4 = очень заметный псориаз с покраснением, шелушением, толщиной бляшки; 5 = тяжелый псориаз с сильным покраснением, толстым шелушением и бляшками.
Неделя 2
Среднее процентное изменение зуда по сравнению с исходным уровнем на неделе 2 (целевое поражение)
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 2
Участники оценивали свой уровень зуда (зуда) для целевого поражения, используя 10-сантиметровую визуально-аналоговую шкалу (ВАШ), где левая сторона отмечена «0 = нет», а правая сторона отмечена «10 = очень сильно». Целевым поражением (> 2 см в квадрате [см ^ 2]) считалось поражение на туловище или конечностях (за исключением ладоней/подошв, локтей или коленей). Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем рассчитывалось как значение на неделе 2 минус значение на исходном уровне (неделя 0), деленное на значение исходного уровня (неделя 0) * 100.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 2
Среднее процентное изменение от исходного уровня до недели 2 в процентах (%) затронутой площади поверхности тела (ППТ)
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 2
Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем рассчитывалось как значение на неделе 2 минус значение на исходном уровне (неделя 0), деленное на значение исходного уровня (неделя 0) * 100. Данные для этого критерия исхода не собирались; таким образом, данные не анализировались.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 2
Количество участников с оценкой TLGI 0, 1 или 2 на неделе 1 и неделе 4
Временное ограничение: Неделя 1 и Неделя 4
Исследователь оценил TLGI участников относительно их исходного исходного состояния по 7-балльной шкале: 0 = полное очищение, возможно остаточное изменение цвета; 1 = почти излечение, улучшение на 90%, очень значительное излечение, остаются только следы болезни; 2 = заметное улучшение, приблизительно 75%, при сохранении некоторой болезни; 3=умеренное улучшение, приблизительно 50%; 4 = легкое улучшение, примерно 25%, значительное заболевание сохраняется; 5 = без изменений, без заметного улучшения; 6 = обострение, ухудшение признаков и симптомов заболевания.
Неделя 1 и Неделя 4
Количество участников с зудом (общим) баллом 0 или 1 на исходном уровне и на 4 неделе
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Участники оценивали свой уровень кожного зуда (зуда) за предыдущий 24-часовой период, используя следующую шкалу: 0 = нет зуда; 1 = минимальный, очень редко ощущаемый локальный зуд, присутствующий при расслаблении и продолжающийся очень короткое время; 2 = слабый, время от времени чувствуется зуд, присутствует при расслаблении, отсутствует при сосредоточении на других занятиях; 3 = умеренный, часто ощущается зуд, раздражает, иногда нарушается сон и дневная деятельность; и 4 = сильный, постоянный зуд, неприятные ощущения, частые нарушения сна, помехи в деятельности.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Количество участников с показателем эритемы 0 или 1 на исходном уровне и на 4-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Исследователь индивидуально оценивал тяжесть эритемы (покраснение кожи) у участников следующим образом: 0 = гиперпигментация, пигментные пятна (плоские, отчетливые, окрашенные участки кожи), диффузная бледно-розовая или красная окраска; 1 = нет признаков эритемы, присутствует гиперпигментация; 2 = слабая эритема; 3=светло-красная окраска; 4 = умеренное красное окрашивание; и 5 = ярко-красная окраска.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Количество участников с оценкой по шкале 0 или 1 на исходном уровне и на 4-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Исследователь индивидуально оценил тяжесть шелушения у участников следующим образом: 0 = нет шелушения; 1 = нет признаков масштабирования; 2 = минимальная, редкая мелкая чешуя менее чем на 5% поражения; 3=мягкая, преобладают мелкие чешуйки; 4 = умеренная, преобладают крупные чешуйки; и 5 = преобладают заметные, толстые нецепкие чешуйки.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Количество участников с оценкой толщины зубного налета 0 или 1 на исходном уровне и на 4-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Исследователь индивидуально оценил тяжесть толщины бляшки у участников следующим образом: 0 = отсутствие возвышения над нормальной кожей; 1 = возможно, но трудно установить, есть ли небольшое возвышение над нормальной кожей; 2 = небольшое, но определенное возвышение, обычно края нечеткие или наклонные; 3 = умеренная высота с неровными или наклонными краями; 4 = заметное возвышение, обычно с твердыми или острыми краями; и 5 = очень заметное возвышение, обычно с твердыми острыми краями.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Количество участников с оценкой 0 или 1 по общей оценке субъекта на исходном уровне и на 4-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Участники оценили все обработанные участки по шкале общей оценки субъектов: 0 = кожа полностью чистая, возможна остаточная гиперпигментация; 1 = псориаз почти чистый, присутствуют очаговые остатки тонкого шелушения; 2 = псориаз легкой степени, с небольшим оставшимся псориазом (т. е. мелкими или крупными чешуйками в некоторых областях, отчетливым покраснением, едва заметной толщиной бляшки); 3=псориаз умеренный, между легким и отчетливо заметным; 4 = очень заметный псориаз с покраснением, шелушением, толщиной бляшки; 5 = тяжелый псориаз с сильным покраснением, толстым шелушением и бляшками.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Среднее процентное изменение зуда от исходного уровня до недели 4 (целевое поражение)
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Участники оценивали свой уровень зуда (зуда) для целевого поражения, используя 10-сантиметровую визуально-аналоговую шкалу (ВАШ), где левая сторона отмечена «0 = нет», а правая сторона отмечена «10 = очень сильно». Целевым поражением (> 2 см в квадрате [см ^ 2]) считалось поражение на туловище или конечностях (за исключением ладоней/подошв, локтей или коленей). Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем рассчитывалось как значение на 4-й неделе минус значение на исходном уровне (неделя 0), деленное на исходное значение (неделя 0) * 100.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Среднее процентное изменение от исходного уровня до 4-й недели в процентах (%) затронутой площади поверхности тела (ППТ)
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4
Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем рассчитывалось как значение на 4-й неделе минус значение на исходном уровне (неделя 0), деленное на исходное значение (неделя 0) * 100. Данные для этого критерия исхода не собирались; таким образом, данные не анализировались.
Исходный уровень (неделя 0) и неделя 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Stiefel, a GSK Company

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
GlaxoSmithKline

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 января 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
11 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
11 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
12 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
9 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
5 октября 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • OEF0701

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками