Пульпотомии молочных моляров с гипохлоритом натрия: сравнение с обычными пульпотомиями с 20% формокрезолом
Клиническая оценка пульпотомий с гипохлоритом натрия в молочных молярах: долгосрочное наблюдение по сравнению с обычными пульпотомиями с 20% формокрезолом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Hsiao-Hua Chang, phD
- Номер телефона: 886-972651572
- Электронная почта: hhchangpedo@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- Pediatric dental department, National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Hsiao-Hua Chang, phD
- Номер телефона: 886-972651572
- Электронная почта: hhchangpedo@gmail.com
-
Главный следователь:
- Hsiao-Hua Chang, phD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- здоровые, Американское общество анестезиологов (ASA) по классификации I физического статуса, дети класса I
- возраст от 2,5 до 9 лет
- с одним или несколькими молочными молярами требуется лечение пульпотомии
Критерий исключения:
- дети младше 2,5 и старше 9 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пульпотомия NaOCl
Используйте 2,5% NaOCl в качестве лекарства от пульпотомии.
|
Используйте 2,5% NaOCl в качестве лекарства для пульпотомии молочных моляров.
|
|
Активный компаратор: ФК пульпотомия
Используйте 20% формокрезола в качестве лекарства от пульпотомии.
|
Используйте 20% формокрезола в качестве средства для пульпотомии молочных моляров.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение клинических данных
Временное ограничение: Через 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 и 24 месяца после лечения
|
Исход будет оцениваться в первую очередь клиническими данными. Мы можем определить, является ли результат успешным или нет, оценивая клиническую картину от 1 до 4. Критерии клинической оценки
|
Через 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 и 24 месяца после лечения
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение рентгенологических данных
Временное ограничение: Через 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 и 24 месяца после лечения
|
Затем результат оценивают по рентгенологическим данным. Мы можем определить, является ли результат успешным или нет, оценивая рентгенографические данные от 1 до 5. Критерии радиографической оценки
|
Через 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 и 24 месяца после лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Hsiao-Hua Chang, phD, Assistant Professor
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 201105091RB
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .