Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Три протокола введения фенилэфрина при кесаревом сечении

13 декабря 2018 г. обновлено: Ahmed Hasanin, Cairo University

Три протокола введения фенилэфрина для профилактики постспинальной гипотензии во время кесарева сечения

Исследователи будут сравнивать переменную инфузию фенилэфрина (с начальной скоростью 0,75 мкг/кг/мин) с фиксированной скоростью (0,75 мкг/кг/мин, которая остановит возникшую реактивную гипертензию) и однократную дозу (1,5 мкг/кг) фенилэфрина.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Материнская гипотензия является частым осложнением после спинальной анестезии при кесаревом сечении (CD). Фенилэфрин (ФЭ) является наиболее популярным вазопрессором для профилактики постспинальной гипотензии (ПСГ) при БК; однако наиболее подходящий протокол для введения PE до сих пор неизвестен. Наиболее распространенными протоколами ФЭ, используемыми для профилактики ПСГ, являются: однократная инъекция, фиксированная инфузия и переменная инфузия. Недавнее исследование показало, что доза 1,5 мкг/кг является наиболее подходящей разовой дозой для профилактики. В другом рандомизированном контролируемом исследовании сравнивали четыре дозы инфузии ПЭ и сообщалось, что дозы 25 мкг/кг/мин и 50 мкг/кг/мин были лучшими дозами для фиксированной инфузии при допустимой частоте как ПСГ, так и реактивной гипертензии. Использование переменной скорости инфузии PE было недавно введено в другом исследовании с начальной дозой 0,75 мкг/кг/мин. Инфузия с переменной скоростью показала очень хорошие результаты в отношении ПСГ. В этом исследовании исследователи будут сравнивать переменную инфузию ПЭ (с начальной скоростью 0,75 мкг/кг/мин) с фиксированной скоростью (0,75 мкг/кг/мин, которая прекратится, если возникнет реактивная гипертензия) и однократным введением (1,5 мкг/мин). /Кг).

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
217

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Полный срок
  • Беременные женщины
  • Планируется кесарево сечение

Критерий исключения:

  • Преэклампсия
  • Эклампсия
  • Кровотечение
  • Сердечная дисфункция
  • Базовая низкая частота сердечных сокращений (ниже 60 ударов в минуту)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Одиночный выстрел
Спинальную анестезию проводят интратекально бупивакаином. Затем будет введена однократная инъекция фенилэфрина (1,5 мкг/кг).
Лекарство: Одноразовый фенилэфрин
Однократная инъекция фенилэфрина (1,5 мкг/кг) будет вводиться внутривенно.
Другие имена:
  • Фенилэфрин
Лекарство: Бупивакаин
Бупивакаин вводят в субарахноидальное пространство для спинномозговой анестезии.
Другие имена:
  • Маркаин
Активный компаратор: Фиксированная инфузия
Спинальную анестезию проводят интратекально бупивакаином. Затем будет вводиться фиксированная инфузия фенилэфрина в дозе (0,75 мкг/кг/мин). инфузия прекратится, если возникла реактивная гипертензия.
Лекарство: Бупивакаин
Бупивакаин вводят в субарахноидальное пространство для спинномозговой анестезии.
Другие имена:
  • Маркаин
Лекарство: Фиксированная инфузия фенилэфрина.
Фиксированная инфузия фенилэфрина будет проводиться со скоростью 0,75 мкг/кг/мин.
Другие имена:
  • Фенилэфрин
Активный компаратор: Переменная инфузия
Спинальную анестезию проводят интратекально бупивакаином. Затем будет вводиться переменная инфузия фенилэфрина в начальной дозе (0,75 мкг/кг/мин). инфузия будет титроваться в зависимости от артериального давления.
Лекарство: Бупивакаин
Бупивакаин вводят в субарахноидальное пространство для спинномозговой анестезии.
Другие имена:
  • Маркаин
Лекарство: Переменная инфузия фенилэфрина.
Переменная инфузия фенилэфрина будет осуществляться с начальной скоростью 0,75 мкг/кг/мин.
Другие имена:
  • Фенилэфрин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота гипотензии после спинальной анестезии
Временное ограничение: Через 30 минут после спинальной анестезии
Определяется как процент пациентов со снижением систолического артериального давления менее 80% от исходного значения в период от интратекальной инъекции до рождения плода.
Через 30 минут после спинальной анестезии

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота случаев тяжелой гипотензии после спинальной анестезии
Временное ограничение: Через 30 минут после спинальной анестезии
Определяется как процент пациентов со снижением систолического артериального давления менее чем на 60% от исходного значения в период от интратекальной инъекции до рождения плода.
Через 30 минут после спинальной анестезии
Частота реактивной гипертензии
Временное ограничение: Через 2 часа после спинальной анестезии
Определяется как процент пациентов с повышением систолического артериального давления более чем на 80% от исходного значения в период от интратекальной инъекции до рождения плода.
Через 2 часа после спинальной анестезии
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 2 часа после спинальной анестезии
Систолическое артериальное давление измеряется в мм рт.ст.
Через 2 часа после спинальной анестезии
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 2 часа после спинальной анестезии
Диастолическое артериальное давление измеряется в мм рт.ст.
Через 2 часа после спинальной анестезии
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через 2 часа после спинальной анестезии
количество ударов сердца в минуту
Через 2 часа после спинальной анестезии
Оценка по шкале Апгар
Временное ограничение: Через 10 минут после доставки
Оценка плода по шкале Апгар
Через 10 минут после доставки
пупочная артериальная ЛГ
Временное ограничение: Через 10 минут после доставки
PH в пуповинной артериальной крови
Через 10 минут после доставки
пупочный артериальный Pco2
Временное ограничение: Через 10 минут после доставки
пупочный артериальный Pco2, измеренный в мм рт.ст.
Через 10 минут после доставки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
6 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
1 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
1 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
4 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
17 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 декабря 2018 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • N-71-2017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками