Хидамид в сочетании с PECM при рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфоме (ПТКЛ)
Многоцентровое одногрупповое открытое клиническое исследование II фазы по оценке эффективности хидамида в сочетании с преднизоном, циклофосфамидом, этопозидом и метотрексатом (PECM) при рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфоме (PTCL)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Zhiming Li, MD
- Номер телефона: 86-20-87343765
- Электронная почта: lizhm@sysucc.org.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yu Wang, MD
- Номер телефона: 86-20-87343349
- Электронная почта: wangyu@sysucc.org.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Рекрутинг
- Department of Medical Oncology,Sun Yat-Sen University Cancer Center
-
Контакт:
- Zhiming Li, DM
- Номер телефона: +86-13719189172
- Электронная почта: Lizhm@sysucc.org.cn
-
Контакт:
- Yu Wang, DM
- Номер телефона: 86-20-87343765
- Электронная почта: Wangyu@sysucc.org.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гистопатологически подтвержденной периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ);
- Пациенты, перенесшие хотя бы одно системное лечение (включая химиотерапию, трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и т. д.), не достигшие ремиссии или рецидивировавшие после ремиссии;
- По разным причинам не может быть проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у больных;
- Возраст 18-75 лет, мужчины, женщины открыты;
- ECOG (Восточная кооперативная онкологическая группа) физическая оценка 0-1 баллов;
- Абсолютное значение нейтрофилов ≥1,5×109/л, тромбоцитов ≥90×109/л, гемоглобина ≥90г/л;
- Ожидаемое время выживания ≥ 3 месяцев;
- Лучевая терапия, химиотерапия, таргетная терапия или трансплантация гемопоэтических стволовых клеток не проводились в течение 4 недель до включения в исследование.
- Добровольное подписание письменного информированного согласия.
Критерий исключения:
- Беременные, кормящие женщины и нежелающие принимать меры контрацепции пациентки репродуктивного возраста;
- Ультрасонография в В-режиме показала, что ширина темной области перикарда в конечной диастоле составляла ≥10 мм;
- Пациенты, перенесшие трансплантацию органов;
- Пациенты, получающие симптоматическое лечение токсического воздействия на костный мозг в течение 7 дней до включения в исследование;
- Пациенты с активным кровотечением;
- Нарушения функции печени (общий билирубин> в 1,5 раза выше верхней границы нормы, АЛТ (аланинаминотрансфераза) / АСТ (аспартатаминотрансфераза)> в 2,5 раза выше верхней границы нормы или поражение печени АЛТ / АСТ> в 5 раз выше верхней границы нормы) , почечная дисфункция, креатинин > 1,5 раза выше верхней границы нормы), нарушения электролитного баланса;
- Лица с психическими отклонениями / те, кто не может получить информированное согласие;
- Пациенты со злоупотреблением наркотиками и длительным злоупотреблением алкоголем, что может повлиять на оценку результатов теста;
- Следователи установили, что они не подходят для участия в судебном процессе.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Схема комбинированной терапии
Хидамид+преднизолон+циклофосфамид+этопозид+метотрексат
|
Внутрь, по 30 мг (6 таблеток) 2 раза в неделю, через 30 минут после завтрака
перорально, 20 мг/день, после завтрака
перорально, 50мг/день, после обеда
перорально, 50мг/день, после обеда
внутрь, 10мг/раз, 1 раз в неделю, после завтрака
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: каждые 8 недель до 2 лет после регистрации последнего пациента
|
общая доля пациентов с полным ответом (CR или CRu) и частичным ответом (PR)
|
каждые 8 недель до 2 лет после регистрации последнего пациента
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность ответа
Временное ограничение: каждые 8 недель до 2 лет после регистрации последнего пациента
|
Продолжительность полного ответа (CR или CRu) и частичного ответа (PR)
|
каждые 8 недель до 2 лет после регистрации последнего пациента
|
|
Выживание без прогресса (PFS)
Временное ограничение: 2 года
|
Время от лечения до прогрессирования заболевания или смерти
|
2 года
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
|
Время от лечения до смерти от любой причины
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Wenqi Jiang, MD, Department of Medical Oncology,Sun Yat-Sen University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Лимфома
- Лимфома, Т-клеточная
- Лимфома, Т-клеточная, периферическая
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
- Ингибиторы ферментов
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Противоопухолевые агенты растительного происхождения
- Ингибиторы топоизомеразы II
- Ингибиторы топоизомеразы
- Дерматологические агенты
- Агенты репродуктивного контроля
- Абортивные агенты, нестероидные
- Абортивные агенты
- Антагонисты фолиевой кислоты
- Циклофосфамид
- Этопозид
- Преднизолон
- Метотрексат
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-FXY-079-内科
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .