Клиническое исследование апатиниба в качестве терапии второй линии при злокачественной меланоме
Клиническое исследование апатиниба в качестве терапии второй линии при злокачественной меланоме: открытое одноцентровое исследование с одной группой
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450008
- Рекрутинг
- Henan Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Подписал форму информированного согласия до поступления пациента.
- Патологоанатомически подтвержденное лечение первой линии у пациентов с прогрессирующей злокачественной меланомой, по крайней мере, с одним поддающимся измерению поражением.
- ≥ 18 и ≤ 70 лет.
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1.
- Продолжительность жизни более 3 месяцев.
- Адекватная функция печени, почек, сердца и крови: АЧН ≥ 1,5×109/л, PLT ≥ 100×109/л, HB ≥ 90 г/л, TBIL ≤ 1,5×ВГН, АЛТ или АСТ ≤ 2,5×ВГН (или ≤ 5×ВГН у пациентов с метастазами в печень), сывороточный Cr ≤ 1,5×ВГН, клиренс Cr ≥ 60 мл/мин; фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥ нижней границы нормы (50%).
- Субъекты женского пола детородного возраста должны дать согласие на использование мер контрацепции, начиная с 1 недели до введения первой дозы апатиниба и до 6 месяцев после прекращения приема исследуемого препарата. Субъекты мужского пола должны дать согласие на использование мер контрацепции во время исследования и через 6 месяцев после последней дозы исследуемого препарата.
Критерий исключения:
- неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое АД ≥140 мм рт.ст. или диастолическое АД ≥90 мм рт.ст., несмотря на оптимальную медикаментозную терапию), II степень вышеперечисленные ишемия миокарда или инфаркт миокарда, плохой контроль аритмии (в т.ч. интервал QTc у мужчин ≥ 450 мс, у женщин ≥ 470 мс).
- Пациенты, ранее получавшие противораковую терапию, также имеют уровень токсичности> 1 в NCI CTCAE.
- Различные факторы, влияющие на пероральную абсорбцию (например, неспособность глотать, тошнота, рвота, хроническая диарея, кишечная непроходимость и т. д.).
- Не могут быть включены пациенты с риском желудочно-кишечного кровотечения, в том числе со следующими: (1) активными язвенными поражениями и скрытой кровью в кале (++); (2) история мелены и рвоты в течение 3 месяцев; (3) ) При обнаружении в кале скрытой крови (+) необходимо провести гастроскопию, выяснить наличие органического заболевания ЖКТ.
- Нарушение свертываемости крови (МНО > 1,5, ПВ > ВГН + 4 с или АЧТВ > 1,5 ВГН) с тенденцией к кровотечениям или текущим тромболизисом или антикоагулянтной терапией.
- Длительно незаживающие раны или переломы.
- Активное кровотечение в течение 30 дней после обширной операции.
- Внутричерепные метастазы.
- Беременные или кормящие женщины.
- Цитотоксическое медикаментозное лечение, лучевая терапия в течение 3 недель после лечения; принимали два или более таргетных препарата или вошли в группу до того, как в течение трех других месяцев принимали другие таргетные препараты.
- Другие злокачественные опухоли в течение последних 3 лет.
- Исследователи считают, что существует любое условие, которое может нанести вред субъекту или привести к неспособности субъекта выполнить или выполнить требования исследования.
- Огромные метастазы/рецидивы (диаметр опухоли > 5 см).
- Злокачественный плевральный выпот или асцит, вызывающий одышку по классификации NCI CTCAE 2 или более человек.
- Любая аллергия на апатиниб должна быть исключена.
- Следует исключить пациентов с тяжелой дисфункцией печени и почек (4 степень).
- Лица с историей злоупотребления психоактивными веществами, которые не могут отречься от престола или имеют психические расстройства.
- По мнению исследователя, имеется сопутствующее заболевание, серьезно угрожающее безопасности пациента или влияющее на завершение исследования пациентом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Апатиниб
Апатиниб 500 мг/сут, 4 раза в сутки, перорально
|
500 мг/день, 4 раза в день, перорально
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание без прогресса (PFS)
Временное ограничение: до 2 лет
|
С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины
|
до 2 лет
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: до 2 лет
|
С даты рандомизации до даты смерти от любой причины
|
до 2 лет
|
|
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: до 1 года
|
С даты рандомизации до даты смерти от любой причины
|
до 1 года
|
|
Коэффициент контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: до 1 года
|
Определяется как доля пациентов с документально подтвержденным полным ответом, частичным ответом и стабилизацией заболевания (ПО + ЧО + СО) на основе RECIST 1.1.
|
до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Нейроэндокринные опухоли
- Невусы и меланомы
- Меланома
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Апатиниб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- AHEAD-HNP051
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .