Клинические испытания по оценке эффективности назального спрея OC-02 в отношении признаков и симптомов синдрома сухого глаза (исследование PEARL)
Многоцентровое рандомизированное контролируемое двойное слепое клиническое исследование по оценке эффективности назального спрея OC-02 в отношении признаков и симптомов синдрома сухого глаза (исследование PEARL)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
- Лекарство: Плацебо (транспортное средство) назальный спрей
- Лекарство: 0,2 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 0,2 % OC-02, низкая доза (1,1 мг/мл)
- Лекарство: 1,0 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 1,0 % средней дозы OC-02 (5,5 мг/мл)
- Лекарство: 2,0 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 2,0 % OC-02, высокая доза (11,1 мг/мл)
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40206
- Louisville
-
-
Massachusetts
-
Andover, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01810
- Andover
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37210
- Nashville
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Использовали и/или хотели использовать искусственный заменитель слезы для устранения симптомов сухости глаз в течение 6 месяцев до визита 1.
Критерий исключения:
- Перенесли какую-либо внутриглазную операцию (например, операцию по удалению катаракты), экстраокулярную операцию (например, блефаропластику) на любом глазу в течение трех месяцев или рефракционную операцию в течение двенадцати месяцев после визита 1.
- иметь в анамнезе или наличие каких-либо заболеваний или состояний глаз, которые, по мнению исследователя, могут помешать интерпретации результатов исследования или безопасности участников, например, значительные рубцы роговицы или конъюнктивы; птеригиум или узловатая пингвекула; текущая глазная инфекция, конъюнктивит или воспаление, не связанное с сухостью глаз; дистрофия передней (эпителиальной) базальной мембраны роговицы или другая клинически значимая дистрофия или дегенерация роговицы; глазная герпетическая инфекция; признаки кератоконуса; и др. Допускаются блефарит, не требующий лечения, и легкое заболевание мейбомиевых желез, обычно ассоциированное с ДЭД.
- Иметь системное состояние или заболевание, которое не стабилизировалось или оценивается исследователем как несовместимое с участием в исследовании или с более длительными оценками, требуемыми исследованием (например, текущая системная инфекция, неконтролируемое аутоиммунное заболевание, неконтролируемый иммунодефицит, инфаркт миокарда в анамнезе или болезни сердца и др.)
- Иметь известную гиперчувствительность к любому из процедурных агентов или компонентов исследуемого препарата
- Иметь какое-либо состояние или историю болезни, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на соблюдение режима исследования, показатели результатов, параметры безопасности и/или общее состояние здоровья субъекта.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 0,2 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 0,2 % OC-02, низкая доза (1,1 мг/мл)
|
0,2 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 0,2 % OC-02, низкая доза (1,1 мг/мл)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1,0 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 1,0 % средней дозы OC-02 (5,5 мг/мл)
|
1,0 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 1,0 % средней дозы OC-02 (5,5 мг/мл)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2,0 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 2,0 % OC-02, высокая доза (11,1 мг/мл)
|
2,0 % гемигалактарата (0,11 % свободного основания) 2,0 % OC-02, высокая доза (11,1 мг/мл)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо (транспортное средство) назальный спрей
|
Плацебо (транспортное средство) назальный спрей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты теста Ширмера в первый день
Временное ограничение: День 1 (изменение до и после лечения)
|
Первичной конечной точкой было изменение показателя теста Ширмера (STS) под анестезией по сравнению с исходным уровнем до дня 1. Изменение показателя теста Ширмера до и после лечения.
Тест Ширмера измеряет количество слез, произведенных при помещении бумажной полоски в глаз на 5 минут, и регистрируется расстояние смачивания.
Тест Ширмера оценивается от 0 до 35 мм, где более высокий балл указывает на лучший результат.
|
День 1 (изменение до и после лечения)
|
|
Оценка сухости глаз при посещении 2
Временное ограничение: День 15 (изменение до и после лечения)
|
Изменение оценки сухости глаз по сравнению с исходным уровнем на 15-й день.
Оценка сухости глаз по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 (отсутствие дискомфорта) до 100 (максимальный дискомфорт) миллиметров, где более низкий балл указывает на лучший результат.
|
День 15 (изменение до и после лечения)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- OPP-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Болезнь сухого глаза
-
NCT04377893ЗавершенныйКоммуникативные расстройства | Устройства самопомощи | Технология Eye-Gaze | Тяжелые физические недостатки
Клинические исследования Плацебо (транспортное средство) назальный спрей
-
NCT06809179Рекрутинг
-
NCT07016516Завершенный
-
NCT07196527Еще не набираютАллергическое поражение дыхательной системы
-
NCT07146126Еще не набирают
-
NCT01471184ЗавершенныйАллергический ринит | Аллергический конъюнктивит
-
NCT06801353Еще не набираютБиомаркеры | Биологическая терапия | Хронический риносинусит с полипами в носу (ХРСнНП)
-
NCT06834360Активный, не рекрутирующий
-
NCT06834347Активный, не рекрутирующий
-
NCT06914908Запись по приглашению
-
NCT06691113Активный, не рекрутирующий