Испытание по изучению безопасности, переносимости и эффективности TransCon PTH у взрослых с гипопаратиреозом (PaTH Forward)
Path Forward: фаза 2, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельное групповое исследование с открытым расширением, изучение безопасности, переносимости и эффективности TransCon PTH, ежедневно вводимого подкожно у взрослых с гипопаратиреозом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Расширенный доступ
Расширенный доступ
Одобренный
- Доступно: в настоящее время доступен расширенный доступ для этого экспериментального лечения, и пациенты, не участвующие в клиническом исследовании, могут получить доступ к лекарству, биологическому препарату или медицинскому устройству. изучается.
- Больше не доступно: расширенный доступ к этому вмешательству был доступен ранее, но в настоящее время недоступен и не будет доступен в будущем.
- Временно недоступно. В настоящее время расширенный доступ для этого вмешательства недоступен, но ожидается, что он будет доступен в будущем.
- Одобрено для маркетинга: вмешательство был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для использования населением.
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Dresden, Германия, 01307
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
-
-
-
Aalborg, Дания, 9000
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
Aarhus, Дания, 8200
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
Copenhagen, Дания, 2200
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
-
-
-
Bologna, Италия, 40138
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
Milan, Италия, 20132
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
Pisa, Италия, 56124
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
Rome, Италия, 00128
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
-
-
Ontario
-
Oakville, Ontario, Канада, L6M 1M1
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
-
-
-
Oslo, Норвегия, 0176
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55901
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
New York
-
Great Neck, New York, Соединенные Штаты, 11021
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Ascendis Pharma Investigational Site
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте ≥18 лет.
- Субъекты с послеоперационным хроническим HP или аутоиммунным, генетическим или идиопатическим HP в течение не менее 26 недель.
При стабильной дозе в течение не менее 12 недель (или 4 недель, если принимаете Natpara по состоянию на сентябрь 2019 г.) до скрининга:
- ≥0,25 мкг два раза в день кальцитриола (активный витамин D) или ≥0,5 мкг два раза в день или ≥1,0 мкг в день альфакальцидола (активный витамин D), и
- ≥400 мг цитрата или карбоната кальция два раза в сутки.
Оптимизация добавок перед рандомизацией для достижения целевых уровней:
- 25(OH) уровень витамина D 30-70 нг/мл (75-175 пмоль/мл) и
- Уровень магния в пределах нормы и
- Скорректированный по альбумину или ионизированный уровень кальция в сыворотке (sCa) в нижней половине нормального диапазона.
- ИМТ 17-40 кг/м2 на визите 1.
- Если возраст ≤25 лет, рентгенологические доказательства эпифизарного закрытия, основанные на рентгенограмме недоминантного запястья и кисти.
- рСКФ >30 мл/мин/1,73 м2 во время скрининга.
- Тиреотропный гормон (ТТГ) в нормальных лабораторных пределах в течение 12 недель до визита 1; при супрессивной терапии рака щитовидной железы уровень ТТГ должен быть ≥0,2 мкМЕ/мл.
- При лечении заместительной терапией гормонами щитовидной железы доза должна оставаться стабильной в течение как минимум 12 недель до визита 1.
- Способен выполнять ежедневные подкожные самостоятельные инъекции исследуемого препарата (или поручить инъекцию назначенному лицу) с помощью предварительно заполненной шприц-ручки.
- Письменное, подписанное, информированное согласие субъекта.
Критерий исключения:
- Известна активирующая мутация в гене рецептора, чувствительного к кальцию (CaSR).
- Нарушение реакции на ПТГ (псевдогипопаратиреоз), характеризующееся резистентностью к ПТГ, с повышенным уровнем ПТГ на фоне гипокальциемии.
- Любое заболевание, которое может повлиять на метаболизм кальция или кальциево-фосфатный гомеостаз или уровни ПТГ, отличные от HP, такие как активный гипертиреоз; болезнь Педжета; гипомагниемия; сахарный диабет 1 типа или плохо контролируемый сахарный диабет 2 типа; тяжелое и хроническое заболевание сердца, печени или почек; Синдром Кушинга; ревматоидный артрит; множественная миелома; активный панкреатит; недоедание; рахит; недавняя длительная неподвижность; активное злокачественное новообразование (кроме высокодифференцированного рака щитовидной железы низкого риска или базальноклеточного рака кожи); карцинома паращитовидной железы в течение 5 лет до скрининга; акромегалия; множественная эндокринная неоплазия 1 и 2 типов.
- Использование петлевых диуретиков, фосфатсвязывающих средств (кроме карбоната кальция/цитрата кальция), дигоксина, лития, метотрексата или системных кортикостероидов (кроме заместительной терапии).
- Использование тиазидных диуретиков в течение 4 недель до скрининга 24-часового сбора мочи или первой корректировки дозы SOC во время скрининга.
- Использование ПТГ-подобных препаратов (имеющихся в продаже или при участии в экспериментальных исследованиях), включая ПТГ(1-84), ПТГ(1-34) или другие N-концевые фрагменты или аналоги ПТГ или родственного ПТГ белка в пределах 5 за несколько недель до визита 1.
- Использование других препаратов, которые, как известно, влияют на метаболизм кальция и костей, таких как кальцитонин, таблетки фтора (> 0,5 мг/день), стронций или гидрохлорид цинакальцета, в течение 12 недель до визита 1.
- Использование бисфосфонатов (перорально или внутривенно) или деносумаба в течение 2 лет до визита 1.
- Негипокальциемическое судорожное расстройство с судорогами в анамнезе в течение 26 недель до визита 1.
- Повышенный риск развития остеосаркомы, например, при болезни Педжета костей или необъяснимом повышении уровня щелочной фосфатазы, открытых эпифизах, наследственных заболеваниях, предрасполагающих к остеосаркоме, или при наличии в анамнезе существенной внешней лучевой терапии или лучевой терапии с использованием имплантатов, затрагивающих скелет.
- Беременные или кормящие женщины. Примечание. Высокоэффективная контрацепция (см. Приложение 7) требуется для сексуально активных женщин детородного возраста во время исследования и в течение 2 недель после приема последней дозы исследуемого препарата, а тестирование на беременность будет проводиться на протяжении всего исследования. Сексуально активные женщины детородного возраста, не желающие использовать высокоэффективную контрацепцию, исключаются из исследования.
- Диагноз наркотической или алкогольной зависимости в течение 3 лет до Визита 1.
- Болезненные процессы, которые могут неблагоприятно влиять на всасывание в желудочно-кишечном тракте, включая, помимо прочего, синдром короткой кишки, резекцию кишечника, обходной желудочный анастомоз, тропическую спру, активную глютеновую болезнь, активный язвенный колит, гастропарез, мутации гена AIRE с мальабсорбцией и активную болезнь Крона.
- Хроническое или тяжелое заболевание сердца в течение 26 недель до визита 1, включая, помимо прочего, застойную сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, QTcF >430 мс (мужчины) или >450 мс (женщины), тяжелые или неконтролируемые аритмии, брадикардию (частота сердечных сокращений в покое).
- Нарушение мозгового кровообращения в течение 5 лет до визита 1.
- Почечная колика или острая подагра в анамнезе в течение 52 недель до визита 1.
- Любое заболевание или состояние, из-за которого, по мнению исследователя, субъект вряд ли сможет полностью завершить исследование, или любое состояние, которое представляет чрезмерный риск, связанный с исследуемым продуктом или процедурами, включая леченные злокачественные новообразования, которые могут рецидивировать в течение приблизительно 1 -год судебного разбирательства.
- Известная аллергия или чувствительность к ПТГ или любому из вспомогательных веществ.
- Участие в другом клиническом исследовании, в котором получение исследуемого препарата или устройства произошло в течение 8 недель (или по крайней мере в 5,5 раз больше периода полувыведения исследуемого препарата) до Визита 1.
- Вероятно, несоблюдение требований в отношении проведения судебного разбирательства.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо, имитирующее 15, 18 или 21 мкг TransCon PTH, доставляемое один раз в день путем подкожной инъекции
|
Плацебо поставляется в виде прозрачного раствора, содержащего буфер состава для TransCon PTH, в предварительно заполненной шприц-ручке, предназначенной для подкожной инъекции.
|
|
Экспериментальный: Double Blind: TransCon PTH 15 mcg
TransCon PTH 15 mcg delivered once daily by subcutaneous injection
|
Препарат ТрансКон ПТГ поставляется в виде прозрачного раствора, содержащего ТрансКон ПТГ с номинальным содержанием ПТГ(1-34) 0,3 мг/мл в предварительно заполненной шприц-ручке, предназначенной для подкожных инъекций.
|
|
Экспериментальный: Double Blind: TransCon PTH 18 mcg
TransCon PTH 18 mcg delivered once daily by subcutaneous injection
|
Препарат ТрансКон ПТГ поставляется в виде прозрачного раствора, содержащего ТрансКон ПТГ с номинальным содержанием ПТГ(1-34) 0,3 мг/мл в предварительно заполненной шприц-ручке, предназначенной для подкожных инъекций.
|
|
Экспериментальный: Double Blind: TransCon PTH 21 mcg
TransCon PTH 21 mcg delivered once daily by subcutaneous injection
|
Препарат ТрансКон ПТГ поставляется в виде прозрачного раствора, содержащего ТрансКон ПТГ с номинальным содержанием ПТГ(1-34) 0,3 мг/мл в предварительно заполненной шприц-ручке, предназначенной для подкожных инъекций.
|
|
Экспериментальный: Open-Label Extension Period: TransCon PTH
Participants who completed the 4-week double-blind period, continued into the open-label extension period and received treatment with TransCon PTH up to Week 266, with up to an initial 14 weeks of TransCon PTH titration and standard of care optimization, followed by approximately 248 weeks of individualized doses of TransCon PTH (allowable dose range: 6 to 60 mcg/day).
|
Препарат ТрансКон ПТГ поставляется в виде прозрачного раствора, содержащего ТрансКон ПТГ с номинальным содержанием ПТГ(1-34) 0,3 мг/мл в предварительно заполненной шприц-ручке, предназначенной для подкожных инъекций.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность – основная конечная точка во время слепого периода
Временное ограничение: Неделя 4
|
Процент субъектов с скорректированным по альбумину кальцием в сыворотке крови в пределах нормы и точечной утренней фракционной экскрецией кальция (точечная AM FECa) в пределах нормального диапазона (≤2%) или снижением по меньшей мере на 50% от исходного уровня, и не принимавшими активные препараты добавки витамина D и прием добавок кальция ≤1000 мг/день.
|
Неделя 4
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность – ключевая вторичная конечная точка во время слепого периода
Временное ограничение: Неделя 4
|
Процент субъектов, у которых сывороточный кальций, скорректированный по альбумину, находится в пределах нормы, а точечный AM FECa в пределах нормального диапазона (≤2%) или снижен по меньшей мере на 50% от исходного уровня, и не принимают активные добавки витамина D и принимают ≤ 500 мг/день добавок кальция
|
Неделя 4
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Medical Director, MD, Ascendis Pharma A/S
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Khan AA, Rejnmark L, Rubin M, Schwarz P, Vokes T, Clarke B, Ahmed I, Hofbauer L, Marcocci C, Pagotto U, Palermo A, Eriksen E, Brod M, Markova D, Smith A, Pihl S, Mourya S, Karpf DB, Shu AD. PaTH Forward: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial of TransCon PTH in Adult Hypoparathyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Jan 1;107(1):e372-e385. doi: 10.1210/clinem/dgab577.
- Rubin MR, Clarke BL, Hofbauer LC, Khan A, Schwarz P, Vokes T, Ahmed I, Palermo A, Cetani F, Pagotto U, Zhao C, Ominsky MS, Lai B, Ukena J, Shu AD, Rejnmark L. Palopegteriparatide for Adults with Chronic Hypoparathyroidism: Skeletal Dynamics Through 3 yr of the Phase 2 paTH Forward Trial. J Bone Miner Res. 2026 Feb 4:zjag013. doi: 10.1093/jbmr/zjag013. Online ahead of print.
- Rubin M, Palermo A, Vokes T, Khan AA, Schwarz P, Cetani F, Pagotto U, Tsourdi E, Sikjaer T, Pfeiffer KM, Brod M, McLeod LD, Zhao C, Noori W, Shu AD, Smith AR. Patient-reported outcomes in palopegteriparatide-treated adults with hypoparathyroidism: PaTH Forward trial extension. J Clin Endocrinol Metab. 2026 Mar 17;111(4):945-952. doi: 10.1210/clinem/dgaf653.
- Khan AA, Rubin MR, Schwarz P, Vokes T, Shoback DM, Gagnon C, Palermo A, Marcocci C, Clarke BL, Abbott LG, Hofbauer LC, Kohlmeier L, Pihl S, An X, Eng WF, Smith AR, Ukena J, Sibley CT, Shu AD, Rejnmark L. Efficacy and Safety of Parathyroid Hormone Replacement With TransCon PTH in Hypoparathyroidism: 26-Week Results From the Phase 3 PaTHway Trial. J Bone Miner Res. 2023 Jan;38(1):14-25. doi: 10.1002/jbmr.4726. Epub 2022 Nov 12.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- TransCon PTH TCP-201
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .