Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рост и развитие младенцев после выписки, получивших целенаправленную фортификацию в отделении интенсивной терапии новорожденных

27 января 2026 г. обновлено: Amy Hair, Baylor College of Medicine

Рост и развитие младенцев после выписки, получавших целевое обогащение (диета с высоким содержанием белка по сравнению со стандартной) в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии

Младенцы с экстремально низкой массой тела при рождении (ЭНМТ) подвержены риску медленного роста, метаболических нарушений и неблагоприятных исходов развития нервной системы. Стандарты постнатального роста основаны на предполагаемом внутриутробном росте, полученном на основе исторических когортных исследований и патологоанатомического анализа. Несмотря на современные стратегии, направленные на надлежащее питание, у значительной части этих детей наблюдается постнатальная задержка роста (антропометрические значения < 10-го процентиля), о которой в литературе сообщается на уровне 89-99%. Более свежие данные показывают более низкие показатели постнатальной задержки роста, но все еще необходимы дальнейшие улучшения. Адекватный рост является ключом к обеспечению улучшения развития нервной системы и других результатов.

В настоящее время исследователи оценивают влияние энтеральной диеты с высоким содержанием белка по сравнению со стандартной энтеральной диетой на рост и состав тела у младенцев с массой тела при рождении менее или равной 1000 граммам в отделении интенсивной терапии новорожденных. (Н-38611). Младенцам с массой тела при рождении менее или равной 1000 граммам предоставляется энтеральная диета с уровнем белка, основанным на индивидуальном анализе калорийности и белка грудного молока, также известном как целевое обогащение. Стандартная белковая диета обеспечивает 3,5-3,8 г/кг/день белка, в то время как диета с высоким содержанием белка обеспечивает 4,2-4,5 г/кг/день.

Исследователи показали, что младенцы, получающие эту диету, достигают роста в соответствии с заданными стандартами. Поскольку эта диета хорошо переносится и связана с улучшением исходов у наших новорожденных с самым высоким риском, крайне важно оценить преимущества диеты с высоким содержанием белка, исключающей грудное молоко, и возможные положительные изменения в составе тела, особенно безжировой массы, у этих младенцев. Состав тела у этих младенцев, получающих целевое обогащение, оценивается в возрасте 35-36 недель после менструального цикла.

Поскольку эти младенцы подвержены такому высокому риску плохого роста и развития нервной системы, важно исследовать влияние диеты с высоким содержанием белка, исключающей грудное молоко, на долгосрочные исходы развития нервной системы, состав тела и рост в возрасте 18–24 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Подробное описание

Исследователи планируют оценить влияние энтеральной диеты с высоким содержанием белка по сравнению со стандартной энтеральной диетой с использованием целевого обогащения на исходы развития нервной системы, рост и состав тела в возрасте 18–24 месяцев у младенцев с массой тела при рождении менее или равной 1000 граммов.

Дети, которые завершили предыдущее исследование (H-38611), оценивающее влияние диеты с высоким содержанием белка по сравнению со стандартной с использованием целевого обогащения донорскими молочными продуктами человека на вес, рост и состав тела, будут набраны для этого исследования.

Младенцы в предыдущем исследовании (H-38611) были либо рождены в Детской больнице Техаса, либо переведены в Детскую больницу Техаса в первые 24 часа жизни и помещены в наше отделение интенсивной терапии новорожденных. Эти дети имели массу тела при рождении менее или равную 1000 г и были рандомизированы для получения стандартной белковой диеты (3,5–3,8 г белка на килограмм массы тела — количество белка, рекомендованное Американской академией педиатрии для недоношенных детей). ) или диета с высоким содержанием белка (4,2-4,5 г белка на килограмм массы тела — количество белка, рекомендованное для недоношенных детей Европейским обществом детской гастроэнтерологии, гепатологии и питания). Младенцы в обеих группах получили рекомендуемые клинические рекомендации по белку.

В то время как в предыдущем исследовании (H-38611) оценивалось влияние диеты с высоким содержанием белка по сравнению со стандартной на вес, рост и состав тела перед выпиской из отделения интенсивной терапии новорожденных, в этом исследовании (H-44733) в диете младенец получил влияние на рост, состав тела и нервное развитие в 18-24 месяца жизни.

Для исследования (H-44733) родители пациентов, заполнивших форму H-38611, получат согласие до выписки из отделения интенсивной терапии новорожденных. Для пациентов, которые завершили предыдущее исследование (H-38611) и были выписаны, исследователи свяжутся с родителями по телефону. Исследователи отправят форму согласия по почте родителям, заинтересованным в том, чтобы их ребенок прошел последующее исследование (H-44733), чтобы они могли просмотреть форму согласия. Затем, если они захотят принять участие в исследовании, они свяжутся с исследовательским персоналом, чтобы назначить встречу. В начале встречи исследовательский персонал получит информированное устное и письменное согласие на проведение ознакомительного визита.

Это исследование включает амбулаторное посещение на сроке 18-24 месяца скорректированного гестационного возраста. Во время посещения исследователи получат исходные антропометрические данные, промежуточный анамнез, демографическую и социально-экономическую информацию, а также историю питания ребенка с момента выписки (детская смесь, грудное молоко, витамины и лекарства). Зарегистрированный диетолог задаст родителям вопросы о текущей диете ребенка.

Затем состав тела будет измерен с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии всего тела или DXA-сканирования. DXA-сканирование является текущим золотым стандартом для получения результатов определения мышечной и жировой массы тела и содержания минералов в костях. DXA — это способ измерения минеральной плотности костей или количества кальция и других минералов в костях.

Кроме того, будет проведена оценка развития нервной системы в рамках стандартного наблюдения за детьми с экстремально низкой массой тела при рождении (Шкала развития младенцев и детей раннего возраста Бейли, 3-е издание). Шкала развития младенцев и детей ясельного возраста Бейли используется в основном для оценки умственного и двигательного развития младенцев и детей ясельного возраста в возрасте от 1 до 42 месяцев. Его будет назначать педиатр-эволюционист.

Результаты оценки будут переданы родителям, а врач, завершивший оценку, даст рекомендации по последующему наблюдению.

Никакие вмешательства не являются частью этого протокола.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 2 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети 18-24 месяцев с поправкой на возраст, участвовавшие в более раннем исследовании Н-38611. Эти дети либо родились в Детской больнице Техаса в первые 24 часа жизни, либо поступили в наше отделение интенсивной терапии новорожденных. Эти младенцы имели массу тела при рождении менее или равную 1000 г и были рандомизированы для получения стандартной белковой диеты (3,5-3,8 г белка на килограмм массы тела) или диеты с высоким содержанием белка (4,2-4,5 г белка на килограмм массы тела). массы тела). Младенцы в обеих группах получили рекомендуемые клинические рекомендации по белку.

Описание

Критерии включения:

  • Дети, рожденные недоношенными, с массой тела при рождении менее или равной 1000 г.
  • Родился в Детской больнице Техаса или переведен в отделение интенсивной терапии новорожденных из другой больницы в первые 24 часа жизни.
  • Завершено предыдущее исследование (H-38611), в котором ребенок получал целевое обогащение белком с продуктами донорского грудного молока.

Критерий исключения:

  • Младенцы, ранее не участвовавшие в предыдущем исследовании (H-38611) в отделении интенсивной терапии новорожденных Детской больницы Техаса
  • Младенцы, зарегистрированные, но не завершившие предыдущее исследование (H-38611) в отделении интенсивной терапии новорожденных Детской больницы Техаса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Линейный рост, измеренный с помощью педиатрического ростомера
Временное ограничение: 18-24 месяца скорректированный возраст
Линейный рост будет измеряться в сантиметрах (см) во время амбулаторного визита для сканирования DXA.
18-24 месяца скорректированный возраст

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состав тела, измеренный с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA)
Временное ограничение: 18-24 месяца скорректированный возраст
Субъект будет просканирован один раз в младенческом режиме и один раз во взрослом режиме во время амбулаторного визита.
18-24 месяца скорректированный возраст
Нейроразвитие будет измеряться с помощью шкалы развития младенцев и малышей Бейли, 3-е издание.
Временное ограничение: 18-24 месяца скорректированный возраст
Во время амбулаторного визита педиатр, специализирующийся на развитии, проведет тест Бейли по шкале развития младенцев и детей раннего возраста. Эта оценка состоит из серии развивающих игровых заданий и занимает от 45 до 60 минут для проведения и получения коэффициента развития. Мера состоит из пяти шкал. Необработанные баллы успешно выполненных заданий преобразуются в баллы по шкале и в сводные баллы. Низкие/высокие баллы по каждой шкале следующие: Когнитивные (55–145), Языковые (47–153), Моторные (46–154), Социально-эмоциональные (55–145). Дети, набравшие низкие баллы по этой оценке, подвержены риску будущих проблем развития.
18-24 месяца скорректированный возраст

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Amy B Hair, MD, Baylor College of Medicine - Texas Children's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-44733

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования