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Crecimiento y desarrollo después del alta de los bebés que recibieron fortificación dirigida en la UCIN

27 de enero de 2026 actualizado por: Amy Hair, Baylor College of Medicine

Crecimiento y desarrollo después del alta de bebés que recibieron fortificación dirigida (dieta alta en proteínas versus estándar) en la UCIN

Los bebés con peso extremadamente bajo al nacer (ELBW, por sus siglas en inglés) corren el riesgo de un crecimiento lento, anomalías metabólicas y malos resultados del desarrollo neurológico. Los estándares de crecimiento posnatal se basan en el crecimiento intrauterino estimado a partir de estudios de cohortes históricos y análisis post-mortem. A pesar de las estrategias actuales dirigidas a una nutrición adecuada, una gran proporción de estos lactantes tienen retraso del crecimiento posnatal (valores antropométricos < percentil 10) reportados en la literatura hasta el 89-99%. Los datos más recientes muestran tasas más bajas de retraso del crecimiento posnatal, pero aún se necesitan mejoras adicionales. El crecimiento adecuado es clave para garantizar un mejor desarrollo neurológico y otros resultados.

Actualmente, los investigadores están evaluando los efectos de una dieta enteral alta en proteínas frente a la estándar sobre el crecimiento y la composición corporal en lactantes con un peso al nacer inferior o igual a 1000 gramos en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. (H-38611). Los bebés con un peso al nacer menor o igual a 1000 gramos reciben una dieta enteral con un nivel de proteína basado en el análisis individual de calorías y proteínas de la leche humana, también conocida como fortificación dirigida. La dieta proteica estándar proporciona 3,5-3,8 g/kg/día de proteína, mientras que la dieta hiperproteica aporta 4,2-4,5 g/kg/día.

Los investigadores han demostrado que los bebés que reciben esta dieta alcanzan los estándares de crecimiento previstos. Como esta dieta es bien tolerada y se asocia con mejores resultados en nuestros recién nacidos de mayor riesgo, es imperativo evaluar los beneficios de una dieta rica en proteínas exclusivamente con leche humana y los posibles cambios positivos en la composición corporal, específicamente en la masa magra, en estos bebés. La composición corporal en estos bebés que reciben fortificación dirigida se está evaluando a las 35-36 semanas posteriores a la edad menstrual.

Debido a que estos bebés tienen un riesgo tan alto de crecimiento y desarrollo neurológico deficientes, es importante investigar el impacto de una dieta con leche materna exclusiva y alta en proteínas en los resultados del desarrollo neurológico a largo plazo, la composición corporal y el crecimiento a los 18-24 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Descripción detallada

Los investigadores planean evaluar los efectos de una dieta enteral alta en proteínas frente a la estándar utilizando fortificación dirigida sobre los resultados del desarrollo neurológico, el crecimiento y la composición corporal a los 18-24 meses en bebés con un peso al nacer inferior o igual a 1000 gramos.

Para este estudio se reclutarán niños que hayan completado un estudio anterior (H-38611) que evalúe los efectos de una dieta alta en proteínas versus una dieta estándar que utiliza fortificación dirigida con productos de leche de donante humana sobre el peso, la longitud y la composición corporal.

Los bebés del estudio anterior (H-38611) nacieron en el Texas Children's Hospital o fueron transferidos al Texas Children's Hospital en las primeras 24 horas de vida y fueron ingresados ​​en nuestra Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. Estos bebés tenían un peso al nacer menor o igual a 1000 gramos y fueron aleatorizados para recibir una dieta proteica estándar (3,5-3,8 gramos de proteína por kilogramo de peso corporal, la cantidad de proteína recomendada para bebés prematuros por la Academia Estadounidense de Pediatría). ) o una dieta rica en proteínas (4,2-4,5 gramos de proteína por kilogramo de peso corporal, la cantidad de proteína recomendada para bebés prematuros por la Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica). Los lactantes de ambos grupos recibieron las pautas clínicas recomendadas para las proteínas.

Mientras que el estudio anterior (H-38611) evaluó los efectos de una dieta alta en proteínas versus una dieta estándar sobre el peso, la longitud y la composición corporal antes del alta de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, este estudio (H-44733) evaluará si la cantidad de proteína en la dieta, el bebé recibió impactos en el crecimiento, la composición corporal y el neurodesarrollo a los 18-24 meses de vida.

Para el estudio (H-44733), los padres de los pacientes que completaron H-38611 recibirán su consentimiento antes del alta de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. Para los pacientes que completaron el estudio anterior (H-38611) y han sido dados de alta, los investigadores se comunicarán con los padres por teléfono. Los investigadores enviarán por correo un formulario de consentimiento a los padres interesados ​​en que su hijo complete el estudio de seguimiento (H-44733) para que puedan revisar el formulario de consentimiento. Luego, si desean participar en el estudio, se comunicarán con el personal del estudio para programar una cita. Al comienzo de la cita, el personal del estudio obtendrá el consentimiento informado verbal y escrito para realizar la visita del estudio.

Este estudio incluye una visita ambulatoria a los 18-24 meses de edad gestacional corregida. En la visita, los investigadores obtendrán datos antropométricos de referencia, historial médico interino, información demográfica y socioeconómica e historial nutricional del niño desde el alta (fórmula, leche humana, vitaminas y medicamentos). Un dietista registrado hará preguntas a los padres sobre la dieta actual del niño.

A continuación, se medirá la composición corporal mediante absorciometría de rayos X de energía dual de cuerpo entero o exploración DXA. La exploración DXA es el estándar de oro actual para proporcionar resultados de contenido mineral óseo y masa corporal magra y grasa. DXA es una forma de medir la densidad mineral ósea, o la cantidad de calcio y otros minerales en los huesos.

Además, se completará una evaluación del desarrollo neurológico como parte del seguimiento estándar para bebés con peso extremadamente bajo al nacer (Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 3rd Edition). Las Escalas de desarrollo de bebés y niños pequeños de Bayley se utilizan principalmente para evaluar el desarrollo mental y motor de bebés y niños pequeños, de 1 a 42 meses de edad. Será administrado por un médico de desarrollo pediátrico.

Los resultados de las evaluaciones se darán a los padres y el médico que complete la evaluación hará recomendaciones para el seguimiento.

Ninguna intervención es parte de este protocolo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Baylor College of Medicine / Texas Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 2 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de 18 a 24 meses de edad corregida, que participaron en un estudio anterior H-38611. Estos niños nacieron en el Texas Children's Hospital en las primeras 24 horas de vida y fueron ingresados ​​en nuestra Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. Estos lactantes tenían un peso al nacer inferior o igual a 1000 gramos y se aleatorizaron para recibir una dieta proteica estándar (3,5-3,8 gramos de proteína por kilogramo de peso corporal) o una dieta rica en proteínas (4,2-4,5 gramos de proteína por kilogramo de peso corporal). de peso corporal). Los lactantes de ambos grupos recibieron las pautas clínicas recomendadas para las proteínas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños nacidos prematuramente, con peso al nacer menor o igual a 1000 gramos
  • Nacido en el Texas Children's Hospital o trasladado a la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales desde otro hospital en las primeras 24 horas de vida
  • Completó un estudio anterior (H-38611) en el que el niño recibió una fortificación específica de proteínas con productos de leche humana donada

Criterio de exclusión:

  • Bebés que no se inscribieron previamente en un estudio anterior (H-38611) en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Texas Children's Hospital
  • Bebés inscritos pero que no completaron un estudio anterior (H-38611) en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Texas Children's Hospital

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Crecimiento lineal medido con un estadiómetro pediátrico
Periodo de tiempo: 18-24 meses de edad corregida
El crecimiento lineal se medirá en centímetros (cm) en el momento de la visita ambulatoria para la exploración DXA.
18-24 meses de edad corregida

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal medida por absorciometría de rayos X de energía dual (DXA)
Periodo de tiempo: 18-24 meses de edad corregida
El sujeto será escaneado una vez en modo infantil y una vez en modo adulto durante el tiempo de la visita ambulatoria.
18-24 meses de edad corregida
El neurodesarrollo se medirá mediante la administración de The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 3rd Edition
Periodo de tiempo: 18-24 meses de edad corregida
Un pediatra del desarrollo administrará las Escalas de desarrollo de bebés y niños pequeños de Bayley en el momento de la visita ambulatoria. Esta evaluación consiste en una serie de tareas de juego de desarrollo y toma entre 45 y 60 minutos para administrar y derivar un cociente de desarrollo. La medida consta de cinco escalas. Las puntuaciones brutas de los elementos completados con éxito se convierten en puntuaciones de escala y en puntuaciones compuestas. Los puntajes bajos/altos para cada escala son los siguientes: Cognitivo (55-145), Lenguaje (47-153), Motor (46-154), Socioemocional (55-145). Los niños que obtienen una puntuación baja en esta evaluación corren el riesgo de tener problemas de desarrollo en el futuro.
18-24 meses de edad corregida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Amy B Hair, MD, Baylor College of Medicine - Texas Children's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2019

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-44733

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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