Vækst og udvikling efter udskrivelse af spædbørn, der modtog målrettet befæstelse på NICU
Vækst og udvikling efter udskrivelse af spædbørn, der modtog målrettet berigelse (høj versus standard proteindiæt) på NICU
Spædbørn med ekstrem lav fødselsvægt (ELBW) er i risiko for langsom vækst, metaboliske abnormiteter og dårlige neuroudviklingsresultater. Postnatale vækststandarder er baseret på estimeret intrauterin vækst fra historiske kohorteundersøgelser og post-mortem analyser. På trods af nuværende strategier rettet mod passende ernæring har en stor del af disse spædbørn postnatal vækstsvigt (antropometriske værdier < 10. percentil) rapporteret i litteraturen så højt som 89-99 %. Nyere data viser lavere forekomster af postnatal vækstsvigt, men der er stadig behov for yderligere forbedringer. Tilstrækkelig vækst er nøglen til at sikre forbedret neuroudvikling og andre resultater.
Efterforskerne evaluerer i øjeblikket virkningerne af en enteral diæt med højt versus standard protein på vækst og kropssammensætning hos spædbørn på under eller lig med 1000 gram fødselsvægt på neonatal intensiv afdeling. (H-38611). Spædbørn på under eller lig med 1000 gram fødselsvægt får en enteral diæt med et proteinniveau baseret på individuel kalorie- og proteinanalyse af modermælk, også kendt som målrettet berigelse. Standardproteindiæten giver 3,5-3,8 g/kg/dag protein, mens proteinrig diæt giver 4,2-4,5 g/kg/dag.
Efterforskerne har vist, at spædbørn, der modtager denne diæt, opnår vækst på målrettede standarder. Da denne diæt tolereres godt og er forbundet med forbedrede resultater hos vores nyfødte med højest risiko, er det bydende nødvendigt at evaluere fordelene ved en eksklusiv diæt for modermælk med højt proteinindhold og de mulige positive ændringer i kropssammensætning, specielt mager masse, hos disse spædbørn. Kropssammensætningen hos disse spædbørn, der modtager målrettet berigelse, evalueres 35-36 uger efter menstruationsalderen.
Fordi disse spædbørn har så høj risiko for dårlig vækst og neuroudvikling, er det vigtigt at undersøge virkningen af en diæt med højt proteinindhold eksklusiv modermælk på langsigtede neuroudviklingsresultater, kropssammensætning og vækst efter 18-24 måneder.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forskerne planlægger at evaluere virkningerne af en enteral diæt med højt versus standard protein, der anvender målrettet berigelse på neuroudviklingsresultater, vækst og kropssammensætning efter 18-24 måneder hos spædbørn med en fødselsvægt på mindre end eller lig med 1000 gram.
Børn, der har gennemført en tidligere undersøgelse (H-38611), der evaluerer virkningerne af en høj- versus standardproteindiæt, der anvender målrettet berigelse med humane donormælkeprodukter på vægt, længde og kropssammensætning, vil blive rekrutteret til denne undersøgelse.
Spædbørn i den tidligere undersøgelse (H-38611) blev enten født på Texas Children's Hospital eller overført til Texas Children's Hospital i de første 24 timer af livet og indlagt på vores neonatale intensivafdeling. Disse spædbørn havde en fødselsvægt på mindre end eller lig med 1000 gram og blev randomiseret til at modtage en standard proteindiæt (3,5-3,8 gram protein pr. kilogram kropsvægt - mængden af protein anbefalet til for tidligt fødte børn af American Academy of Pediatrics ) eller en kost med højt proteinindhold (4,2-4,5 gram protein pr. kilogram kropsvægt - mængden af protein, der anbefales til for tidligt fødte børn af European Society of Pediatric Gastroenterolgy, Hepatology, and Nutrition). Spædbørn i begge grupper modtog anbefalede kliniske retningslinjer for protein.
Mens den tidligere undersøgelse (H-38611) evaluerede virkningerne af en høj versus standard proteindiæt på vægt, længde og kropssammensætning før udskrivelse fra neonatal intensiv afdeling, vil denne undersøgelse (H-44733) vurdere, om mængden af protein i kosten modtog spædbarnet påvirket vækst, kropssammensætning og neuroudvikling ved 18-24 måneder af livet.
For undersøgelsen (H-44733) vil forældre til patienter, der afsluttede H-38611, få samtykke før udskrivelse fra neonatal intensiv afdeling. For patienter, der gennemførte den tidligere undersøgelse (H-38611) og er blevet udskrevet, vil efterforskerne kontakte forældrene telefonisk. Efterforskerne sender en samtykkeerklæring til forældre, der er interesseret i at få deres barn til at gennemføre opfølgningsundersøgelsen (H-44733), så de kan gennemgå samtykkeformularen. Hvis de derefter ønsker at deltage i undersøgelsen, vil de kontakte undersøgelsens personale for at aftale en tid. Ved begyndelsen af aftalen vil undersøgelsespersonalet indhente informeret mundtligt og skriftligt samtykke til at gennemføre studiebesøg.
Denne undersøgelse omfatter et ambulant besøg ved 18-24 måneders korrigeret gestationsalder. Ved besøget vil efterforskerne indhente baseline antropometriske data, midlertidig sygehistorie, demografiske og socioøkonomiske oplysninger og ernæringshistorie for barnet siden udskrivelsen (erstatning, modermælk, vitaminer og medicin). En registreret diætist vil stille spørgsmål til forældrene om barnets nuværende kost.
Dernæst vil kropssammensætning blive målt ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri eller DXA-scanning. DXA-scanning er den nuværende guldstandard for at give resultater med mager og fedtet kropsmasse og knoglemineralindhold. DXA er en måde at måle knoglemineraltætheden på, eller mængden af calcium og andre mineraler i knoglerne.
Derudover vil en neurodevelopmental evaluering som en del af standardopfølgning for spædbørn med ekstremt lav fødselsvægt (The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 3rd Edition) blive afsluttet. Bayley Scales of Infant and Toddler Development bruges hovedsageligt til at vurdere den mentale og motoriske udvikling hos spædbørn og småbørn i alderen 1-42 måneder. Det vil blive administreret af en pædiatrisk udviklingslæge.
Resultater af evalueringer vil blive givet til forældre, og anbefalinger til opfølgning vil blive givet af den læge, der afslutter evalueringen.
Ingen indgreb er en del af denne protokol.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Baylor College of Medicine / Texas Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn født for tidligt, med en fødselsvægt på mindre end eller lig med 1000 gram
- Født på Texas Children's Hospital eller overført til neonatal intensiv afdeling fra et andet hospital i de første 24 timer af livet
- Gennemført en tidligere undersøgelse (H-38611), hvor barnet modtog målrettet proteinberigelse med donorprodukter fra human mælk
Ekskluderingskriterier:
- Spædbørn, der ikke tidligere er tilmeldt en tidligere undersøgelse (H-38611) på neonatal intensivafdelingen på Texas Children's Hospital
- Spædbørn blev tilmeldt, men gennemførte ikke en tidligere undersøgelse (H-38611) på neonatal intensiv afdeling på Texas Children's Hospital
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lineær vækst målt ved hjælp af et pædiatrisk stadiometer
Tidsramme: 18-24 måneders korrigeret alder
|
Lineær vækst vil blive målt i centimeter (cm) på tidspunktet for det ambulante besøg til DXA-scanning.
|
18-24 måneders korrigeret alder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropssammensætning målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA)
Tidsramme: 18-24 måneders korrigeret alder
|
Emnet vil blive scannet én gang i spædbarnstilstand og én gang i voksentilstand i løbet af det ambulante besøg.
|
18-24 måneders korrigeret alder
|
|
Neuroudvikling vil blive målt ved administration af The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 3. udgave
Tidsramme: 18-24 måneders korrigeret alder
|
En udviklingsbørnlæge vil administrere Bayley Scales of Infant and Toddler Development på tidspunktet for det ambulante besøg.
Denne vurdering består af en række udviklingsmæssige legeopgaver og tager mellem 45-60 minutter at administrere og udleder en udviklingskvotient.
Målingen består af fem skalaer.
Rå-scorer af succesfuldt gennemførte emner konverteres til skala-score og til sammensatte scoringer.
Lav/høj score for hver skala er som følger: Kognitiv (55-145), Sprog (47-153), Motorisk (46-154), Social-emotionel (55-145).
Børn, der scorer lavt på denne vurdering, er i risiko for fremtidige udviklingsproblemer.
|
18-24 måneders korrigeret alder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amy B Hair, MD, Baylor College of Medicine - Texas Children's Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Hair AB, Hawthorne KM, Chetta KE, Abrams SA. Human milk feeding supports adequate growth in infants </= 1250 grams birth weight. BMC Res Notes. 2013 Nov 13;6:459. doi: 10.1186/1756-0500-6-459.
- Hair AB, Blanco CL, Moreira AG, Hawthorne KM, Lee ML, Rechtman DJ, Abrams SA. Randomized trial of human milk cream as a supplement to standard fortification of an exclusive human milk-based diet in infants 750-1250 g birth weight. J Pediatr. 2014 Nov;165(5):915-20. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.07.005. Epub 2014 Aug 15.
- Hair AB, Peluso AM, Hawthorne KM, Perez J, Smith DP, Khan JY, O'Donnell A, Powers RJ, Lee ML, Abrams SA. Beyond Necrotizing Enterocolitis Prevention: Improving Outcomes with an Exclusive Human Milk-Based Diet. Breastfeed Med. 2016 Mar;11(2):70-4. doi: 10.1089/bfm.2015.0134. Epub 2016 Jan 20.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- H-44733
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med For tidligt fødte spædbørn
-
NCT07148622AfsluttetProfylakse | Prematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM) | Perinatale resultater
-
NCT07509840Rekruttering
-
NCT02125708Trukket tilbagePrematur Prematur ruptur af føtale membraner
-
NCT04237142Rekruttering
-
NCT03744078UkendtInduktion af fødselspåvirket foster/nyfødt | Prematur Prematur ruptur af føtale membraner
-
NCT01637610AfsluttetPrematur Prematur ruptur af føtale membraner
-
NCT05893485RekrutteringMusikterapi | Prematur Prematur Ruptur af Membran (PPROM)
-
NCT03060473AfsluttetPrematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM)
-
NCT01916330AfsluttetFor tidligt arbejde | Prematur Prematur Ruptur af Membran (PPROM)
-
NCT07559071Ikke rekrutterer endnuHøjrisikograviditet | Prematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM) | For tidlig brud på membraner (PROM)